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【题目】多年来,储氢材料、光催化剂与硼酸盐材料的研究一直是材料领域的热点研究方向。回答下列问题:

一种Ru络合物与g-C3N4符合光催化剂将CO2还原为HCOOH的原理如图。

(1)Ru络合物中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为___Ru络合物含有的片段中都存在大π键,氮原子的杂化方式为___,氮原子配位能力更强的是___(填结构简式)

(2)基态碳原子的价电子排布图为___HCOOH的沸点比CO2高的原因是___

(3)2019813日中国科学家合成了白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2[B(OH)4]-B的价层电子对数为____[Sn(OH)6]2-中,SnO之间的化学键不可能是___

a.π b.σ c.配位键 d.极性键

(4)镧镍合金是较好的储氢材料。储氢后所得晶体的化学式为LaNi5H6,晶胞结构如图所示,XYZ表示储氢后的三种微粒,则图中Z表示的微粒为___(填化学式)。若原子分数坐标A为(000),则BY)的原子分数坐标为___,已知LaNi5H6摩尔质量为499g·mol-1,晶体密度为g·cm-3,设NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数为a=___pm(用代数式表示)。

【答案】NOC sp2 HCOOHCO2都为分子晶体,HCOOH分子间形成氢键 4 a H2 (0) ×1010

【解析】

根据元素第一电离能的变化趋势比较元素的第一电离能的大小关系,根据杂化轨道理论和大π键的成键特点判断氮原子的轨道杂化方式,根据配位键的成键条件判断中谁的氮原子配位能力更强。根据价层电子对互斥理论分析中心原子的价层电子对数,根据SnO的成键特点判断其所形成的化学键类型。根据均摊法确定晶胞中各种微粒的个数,再结合晶体的化学式确定微粒Z的类型,根据晶胞结构及其粒子的空间分布特点判断其坐标参数,根据晶胞的密度和质量计算晶胞的边长。

(1)同周期从左向右元素的第一电离能总体呈增大趋势,但是第ⅤA族元素比同周期的第ⅥA族元素的第一电离能大,故NOC的第一电离能依次减小;中都存在大π键,氮原子均采用sp2杂化,的大π键为π66N原子有一对孤电子对,的大π键为π56N原子无孤电子对,因此氮原子配位能力更强的是,故答案为:NOCsp2

(2)碳原子为6号元素,根据构造原理可写出基态碳原子的电子排布式为1s22s22p2,故基态碳原子的价电子排布图为HCOOHCO2都为分子晶体,但是HCOOH分子间可形成氢键,故HCOOH的沸点比CO2高;

(3)[B(OH)4]中硼原子连接四个羟基,其价层电子对数为4[Sn(OH)6]2-的中心离子Sn4+OH-之间形成配位键,配位键是一种特殊的共价键,则SnO之间形成的化学键属于σ键或极性键,不可能是π键,故答案为:4a

(4)根据均摊法可知,晶胞中,微粒X的个数为,微粒Y的个数为,微粒Z的个数为,根据储氢后所得晶体的化学式LaNi5H6,可知微粒ZH2;根据晶胞结构图可知,B(Y)的原子分数坐标为(0);晶胞边长,故答案为:H2(0)×1010

练习册系列答案
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已知:①浸出液中含有Co2Fe2Fe3Al3+

KspCo(OH)2=6×10-15KspCo(OH)3=1.6×10-44

(1)加适量NaClO3的作用是___,发生反应的离子方程式为___

(2)Na2CO3pHa”会生成两种沉淀,分别为___(填化学式)。

(3)操作Ⅰ的步骤包括______、减压过滤。

(4)流程中氧化过程应先加入___(填氨水“H2O2),需水浴控温在5060℃,温度不能过高,原因是___。写出氧化步骤发生反应的离子方程式:___,若无活性炭作催化剂,所得固体产物中除[Co(NH3)6]Cl3外还会有大量二氯化一氯五氨合钴[Co(NH3)5Cl]Cl2和三氯化五氨一水合钴[Co(NH3)5H2O]Cl3晶体,这体现了催化剂的___性。

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(1)各元素符号为:A______B______C______D______

(2)写出BCD最高价氧化物对应水化物的分子式:__________________,并比较其酸性强弱:______

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【题目】某学习小组以电路板刻蚀液(含有大量Cu2+Fe2+Fe3+)为原料制备纳米Cu20,制备流程如下:

已知:①Cu2O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu; Cu2O不溶于水,极易溶于碱性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2++Cu+H2O

②生成Cu2O的反应:4Cu(OH)2+N2H4H2O=2Cu2O+N2+7H2O

请回答:

1)步骤II,写出生成CuR2反应的离子方程式:____________________________

2)步骤II,需对水层多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________

3)步骤III,反萃取剂为_____________

4)步骤IV,①制备纳米Cu2O时,控制溶液的pH5的原因是_______________

A. B. C.

②从溶液中分离出纳米Cu2O采用离心法,下列方法也可分离Cu2O的是_________

Cu2O干燥的方法是_________________

5)为测定产品中Cu2O的含量,称取3.960g产品于锥形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反应后用0.2000 mol·L1标准KMnO4溶液滴定,重复23次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL

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②若无操作误差,测定结果总是偏高的原因是_____

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B.装置X中盛放的试剂为饱和Na2CO3溶液

C.装置Z中用干燥管的主要目的是增大接触面积,加快气体溶解

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