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7.一定温度下,在容积为V L的密闭容器中进行反应:aN(g)?bM(g),M、N的物质的量随时间的变化曲线如图所示:
(1)此反应的化学方程式中$\frac{a}{b}$=2
(2)t 1到t 2时刻,以M的浓度变化表示的平均反应速率为:$\frac{1}{(t1-t2)×v}$mol/(L•min)
(3)在a、b、c点中,表示正反应速率大于逆反应速率的点有:ab.
(4)下列叙述中能说明上述反应达到平衡状态的是C (填符号)
A.反应中M与N的物质的量之比为1:1
B.混合气体的总质量不随时间的变化而变化
C.混合气体的总物质的量不随时间的变化而变化
D.单位时间内每消耗a mol N,同时生成b mol M.

分析 (1)化学方程式的系数之比等于各物质的物质的量的变化量之比;
(2)根据v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$计算v(M);
(3)由图可知,ab点还在向正反应方向进行;
(4)当反应达到平衡状态时,正、逆反应速率相等(同种物质),各物质的浓度、含量不再改变,以及由此衍生的一些物理量也不变,以此进行判断.

解答 解:(1)参加反应的N的物质的量为8mol-2mol=6mol,生成的M的物质的量是5mol-2mol=3mol,所以此反应的化学方程式中$\frac{a}{b}$=2:1,故答案为:2:1;
(2)由图可知,t1到t2时刻M的物质的量变化为4mol-3mol=1mol,故v(M)=$\frac{\frac{1mol}{VL}}{(t2-t1)min}$=$\frac{1}{(t1-t2)×v}$mol/(L•min),故答案为:$\frac{1}{(t1-t2)×v}$mol/(L•min);
(3)由图可知,ab点还在向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,故答案为:ab;
(4)A.平衡时反应混合物各组分的物质的量不变,但各组分的物质的量不一定相等,故A错误;
B.混合气体的总质量始终不变,混合气体总质量不变不能说明到达平衡,故B错误;
C.由于a≠b,随反应进行混合气体总物质的量发生变化,混合气体的总物质的量不随时间的变化而变化,说明到达平衡,故C正确;
D.单位时间内消耗amolN,同时生成bmolM,都表示正反应速率,反应始终按此关系进行,不能说明到达平衡,故D错误;
故答案为:C.

点评 本题考查化学反应速率计算、化学平衡计算、化学平衡状态判断,难度不大,侧重对基础知识的巩固,注意判断化学平衡状态的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不再变化说明到达平衡.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.氢氧燃料电池可以使用在航天飞机上,其反应原理示意图如图.下列有关氢氧燃料电池的说法不正确的是(  )
A.该电池中电极b是正极
B.外电路中电子由电极b通过导线流向电极a
C.该电池的正极反应为O2+4H++4e-=2H2O
D.该电池的总反应:2H2+O2=2H2O

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10.在25℃时,向10mL0.01mol•L-1NaX溶液中逐滴加入0.01mol•L-1的盐酸溶液,滴定过程中溶液中HX、X-浓度所占分数(φ)随pH的变化曲线如图所示,据此判断下列说法中正确的是(  )
A.25℃时,$\frac{c(HX)}{c({X}^{-})•c({H}^{+})}$=109.3
B.M点溶液中存在:c(X-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+
C.滴加盐酸的过程中,水的电离程度先减小后增大
D.常温下,等浓度等体积的HX和NaX溶液混合后,溶液显酸性

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.三硫化四磷是黄绿色针状结晶,其结构如图所示,不溶于冷水,溶于叠氮酸、二硫化碳、苯等有机溶剂.在沸腾的NaOH稀溶液中会迅速水解.回答下列问题:
(1)Se是S的下一周期同主族元素,其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4
(2)第一电离能:S<(填“>”“<”或“=”,下同)P;电负性:S>P.
(3)三硫化四磷分子中P原子采取sp3杂化,与PO3-互为等电子体的化合物分子的化学式为SO3
(4)二硫化碳属于非极性 (填“极性”或“非极性”)分子.
(5)用NA表示阿伏加德罗常数的数值,0.1mol三硫化四磷分子中含有的孤电子对数为NA
(6)纯叠氮酸(HN3)在常温下是一种液体,沸点较高,为308.8K,主要原因是HN3分子间存在氢键.
(7)氢氧化钠具有NaCl型结构,其晶饱中Na+与OH-之间的距离为acm,晶胞中Na+的配位数为6,用NA表示阿伏加德罗常数的数值,NaOH的密度为$\frac{20}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

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2.NO能否与Na2O2反应?如果能反应,产物是什么?某兴趣小组对此进行探究.
【查阅资料】①NO不与碱反应;②亚硝酸盐除浅黄色的AgNO2难溶于水外,其余易溶于水;
③2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2↑,NaNO2热稳定性很高.
【实验探究Ⅰ】兴趣小组的同学经讨论设计了如图所示实验:
(1)仪器a的名称是锥形瓶;干燥管D的作用是防止E中的水蒸气进入C管.
(2)从分液漏斗中加稀硝酸之前,先加入少量稀硫酸让A中锌粉完全溶解,其目的是产生H2来排出装置中的空气.
(3)若无B装置,后果是A中挥发出的水蒸气和硝酸蒸汽会进入C管与Na2O2反应,干扰实验.
(4)实验观察到C中固体颜色变白,E中气体先变红棕色,最终又变无色.E中总反应的化学方程式是4NO+3O2+2H2O═4HNO3
【实验探究Ⅱ】该兴趣小组进一步探究C中生成的白色固体的成分.
(5)提出假设:假设1.白色固体只有NaNO2;假设2.白色固体只有NaNO3;假设3.白色固体是两种物质的混合物.
(6)实验验证:①要证明假设2是否成立,实验操作、现象和结论是取C管中的固体少量于试管中溶于水,加入AgNO3溶液,若没有浅黄色沉淀,则假设2成立;若有沉淀则假设2不成立.
②为证明是假设1还是假设3成立,称取C中生成的白色固体a g置于坩埚中(坩埚质量为c g),用酒精灯加热至质量不再改变,冷却后称得坩埚和剩余固体总质量为b g,假设3成立时b-c的数字范围是$\frac{69}{85}$a<b-c<a.(用含a的不等式表示)

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12.含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液可用于检验醛基,其反应如下:2CH3CHO+2Cu(OH)42- $\stackrel{△}{→}$2CH3COO-+Cu2O↓+5H2O
(1)Cu2+基态核外电子排布式为[Ar]3d9
(2)乙醛中碳原子的轨道杂化类型是sp2,sp3;1mol乙酸分子中含有σ键的数目为7mol.
(3)与H2O互为等电子体的一种阴离子为NH2-(填化学式).H2O与CH3CHO能够互溶,除了它们都是极性分子外,还因为分子间形成氢键.
(4)画出配离子Cu(OH)42-的结构式(不考虑空间构型).

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19.下述实验不能达到预期实验目的是(  )
A.向相同体积,相同pH的两种一元酸中分别加入足量锌粉,测量产生氢气的体积,可以比较两种一元酸的酸性相对较弱
B.向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCl溶液,至恰好不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液,生成黑色沉淀,说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀
C.室温下,用pH试纸测定浓度为0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH,可以比较HClO和CH3COOH的酸性强弱
D.在滴有酚酞Na2CO3溶液中逐滴加入BaCl2溶液,红色逐渐褪去,说明Na2CO3溶液中存在水解平衡

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16.如图是在实验室进行二氧化硫制备与验证性质实验的组合装置,部分固定装置未画出.

(1)装置B中试剂X是浓硫酸,装置D中盛放NaOH溶液的作用是吸收未反应的SO2,防止污染空气.
(2)关闭弹簧夹2,打开弹簧夹1,注入硫酸至浸没三颈烧瓶中固体,检验SO2与Na2O2反应是否有氧气生成的操作及现象是将带火星的木条放在D试管口处,看木条是否复燃.
(3)关闭弹簧夹1后,打开弹簧夹2,残余气体进入E、F、G中,能说明I-还原性弱于SO2的现象为F中溶液蓝色褪去;发生反应的离子方程式是SO2+I2+2H2O=2I-+SO42-+4H+
(4)为了验证E中SO2与FeCl3发生了氧化还原反应,设计了如下实验:
取E中的溶液,往溶液中加入用稀硝酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,说明SO2与FeCl3发生了氧化还原反应.上述方案是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”),原因是E中溶解的SO2与稀硝酸反应也生成SO42-

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17.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2…表示,单位为kJ•mol-1).下列关于元素R的判断中一定正确的是(  )
I1I2I3I4I5
R740150077001050013600
①R的最高正价为+3价  
②R元素位于元素周期表中第ⅡA族  
③R元素第一电离能大于同周期相邻元素  
④R元素的原子最外层共有4个电子  
⑤R元素基态原子的电子排布式为1s22s2
A.①③B.②③C.②③④D.②③⑤

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