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【题目】工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:
已知:
生成氢氧化物沉淀的pH

Mn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Cu(OH)2

开始沉淀时

8.3

6.3

2.7

4.7

完全沉淀时

9.8

8.3

3.7

6.7

注:金属离子的起始浓度为0.1mol/L
回答下列问题:
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是 . 盐酸溶解MnCO3的化学方程式是
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是
(3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2+ , 反应的离子方程式是
(4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为: Mn2++ClO3+=++
(5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法. ①生成MnO2的电极反应式是
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2 . 检验Cl2的操作是
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,则无Cl2产生.其原因是

【答案】
(1)增大接触面积,提高反应速率;MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O
(2)2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)MnS+Cu2+=Mn2++CuS
(4)5;2;4H2O;Cl2↑;5MnO2;8H+5Mn2++2ClO3+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+
(5)Mn2+﹣2e+2H2O=MnO2+4H+;将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成;其它条件不变下,增大Mn2+浓度[或增大c(Mn2+)/c(Cl)],有利于Mn2+放电(不利于Cl放电)
【解析】解:菱锰矿用盐酸酸浸,MnCO3、FeCO3、Cu2(OH)2CO3与盐酸反应,SiO2不与盐酸反应,过滤得到滤渣1为SiO2 , 滤液1中含有氯化镁、氯化亚铁、氯化铜及剩余的HCl,向滤液中加入生石灰,调节溶液pH=4,加入过氧化氢将溶液中Fe2+氧化为Fe3+ , 在PH=4时氧化得到Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,滤液2中加入MnS,将溶液中Cu2+转化为CuS沉淀过滤除去,滤液3中为MnCl2 , 系列转化得到MnO2 . (1)将菱锰矿粉碎,可以增大接触面积,提高反应速率;碳酸镁与盐酸反应生成氯化镁、二氧化碳与水,反应方程式为:MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O, 所以答案是:增大接触面积,提高反应速率;MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O;(2)加入过氧化氢将溶液中Fe2+氧化为Fe3+ , 在PH=4时氧化得到Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,根据电荷守恒有氢离子生成,反应离子方程式为:2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
所以答案是:2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+;(3)MnS与氯化铜反应转化更难溶的CuS,同时得到氯化镁,反应离子方程式为:MnS+Cu2+=Mn2++CuS,
所以答案是:MnS+Cu2+=Mn2++CuS;(4)用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化得到MnO2 , Mn元素发生氧化反应,则Cl元素发生还原反应生成Cl2 , 由于在酸性条件下反应,根据电荷守恒可知,生成物中有H+生成,根据H元素守恒,可知反应物中缺项物质为H2O,配平后离子方程式为:5Mn2++2ClO3+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+
所以答案是:5Mn2++2ClO3+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+;(5)①由题意可知,Mn2+转化为MnO2 , 发生氧化反应,由O元素守恒可知有水参加反应,由电荷守恒可知应有H+生成,电极反应式为:Mn2+﹣2e+2H2O=MnO2+4H+
所以答案是:Mn2+﹣2e+2H2O=MnO2+4H+;②生成氯气发生氧化反应,在阳极产生,检验Cl2的操作是:将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成,
所以答案是:将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成;③Mn2+、Cl都在阳极放电,二者为竞争关系,增大Mn2+浓度[或增大c(Mn2+)/c(Cl)],有利于Mn2+放电(不利于Cl放电),
所以答案是:其它条件不变下,增大Mn2+浓度[或增大c(Mn2+)/c(Cl)],有利于Mn2+放电(不利于Cl放电).

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