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【题目】某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:①

③CH3COOH+CH3COOH→(CH3CO)2O+H2O

请回答下列问题:

(1)下列有关F的说法正确的是______________

A.分子式是C7H7NO2Br B.F即能与HCl又能与NaOH应生成盐

C.能发生取代反应和缩聚反应 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

(2)C→ D的反应类型是 _____

(3)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是_____________________

(4)D→E反应所需的试剂是 ___________________

(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式(写出其中1个)_________________

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有-CHO

(6)利用已知信息,以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。___________ 注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

【答案】 BC 氧化反应 氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基 Br2 / FeBr3 Br2 / Fe

【解析】由甲苯与A的分子式,结合D的结构简式可知甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A,则A,A发生信息中反应,硝基被还原为氨基生成B,则B的结构简式为,结合D的结构可知,B中氨基中1H原子被取代生成C,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,对比D、F的结构可知,D与液溴发生取代反应生成E,E发生水解反应得到F,可知B→C是为了保护氨基不被氧化,则

(1)A.根据F的结构简式,可知其分子式应为C7H6NO2Br,A错误;B.F中有氨基与羧基,可以形成内盐,B正确;C.F中有羧基、溴原子,可以发生取代反应,F中有氨基与羧基,可以发生缩聚反应,C正确;D.羧基能与氢氧化钠反应,苯环上的溴原子发生水解反应生成酚羟基所以1molF最多能和3molNaOH反应,D错误,答案选BC;(2)C→DC中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH,属于氧化反应;(3)由于在合成F的过程中,氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基,因此B→C步骤不能省略;(4)D→E苯环上氢原子被-Br原子取代,反应所需的试剂是:液溴、Fe;(5)同时符合下列条件的A的同分异构体:①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有-CHO,符合条件的同分异构体有;(6)由信息可知,苯甲醛与乙醛在碱性条件下得到,再发生消去反应得到,乙烯发生加成反应生成乙醇,乙醇催化氧化得到乙醛,以苯甲醛和乙烯为原料合成Y的路线流程图为

练习册系列答案
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(4)实验室用图乙所示装置进行反应④

a.反应④的化学方程式是______.反应类型为______

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c.实验完成后,从试管乙中分离出有机物C的方法是______

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实验目的

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A

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B

证明某溶液中含有SO42

向该溶液中滴入BaCl2溶液

C

实验室制大量CO2

向稀硫酸中加入大理石

D

制备Fe(OH)3胶体

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A.A
B.B
C.C
D.D

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