【题目】某化学实验室需要0.5mol·L-1硫酸溶液450 mL。根据溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是______(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是________(填仪器名称)。
(2)配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是______________。
(3)在配制过程中,其他操作都准确,下列操作中错误的是________(填代号,下同),能引起误差偏高的有________。
①洗涤量取浓硫酸后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②未等稀释后的H2SO4溶液冷却至室温就转移到容量瓶中
③将浓硫酸直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水来稀释浓硫酸
④定容时,加蒸馏水超过刻度线,又用胶头滴管吸出
⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水
⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
⑦定容时,俯视刻度线
【答案】AD 玻璃棒、胶头滴管 将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌 ①②③④⑥⑦ ①②⑦
【解析】
⑴配制一定浓度的溶液,需要的仪器有量筒、烧杯、500 mL容量瓶、胶头滴管、玻璃棒,因此不需要的仪器为AD,配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是是胶头滴管、玻璃棒;故答案为AD;胶头滴管、玻璃棒;
⑵配制过程中将浓硫酸进行稀释需先在烧杯中稀释,稀释操作方法是将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌,以便热量散失,故答案为将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌;
⑶①量取浓硫酸后的量筒不能洗涤,故操作错误;洗涤量取浓硫酸后的量筒,将洗涤液转移到容量瓶中,硫酸物质的量偏大,会导致浓度偏大;
②稀释后的H2SO4溶液需冷却至室温,没有冷却的溶液转移到容量瓶中,定容后冷却时溶液体积减少,浓度偏大,故操作错误;浓度偏大;
③不能先将浓硫酸直接倒入烧杯,再向烧杯中注入蒸馏水,那样会引起安全事故,故操作错误;
④定容时,加蒸馏水超过刻度线,又用胶头滴管吸出,该操作错误,只能重新再配制,吸出溶液时将溶质吸出一部分,将导致浓度偏小,故操作错误,浓度偏小;
⑤转移前,容量瓶中含有少量蒸馏水,对结果没有任何影响,因为定容时需要加蒸馏水,故操作正确,对浓度无影响;
⑥定容摇匀后,发现液面低于标线,不能用胶头滴管加蒸馏水至刻度线,因为低于标线的液体在容量瓶刻度线上面的内壁和瓶塞的缝隙处,因此不能再加水,再加水导致溶液体积变大,浓度偏小,故操作错误,浓度偏小;
⑦定容时,应该平视,而俯视刻度线,导致溶液体积偏小,浓度偏大,故操作错误,浓度偏大。
综上所述,操作错误有①②③④⑥⑦,误差偏大有①②⑦。
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【题目】高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____。H的化学名称为_____。
(2)B的分子式为____。C中官能团的名称为____。
(3)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。
(4)由G和I生成M的化学方程式为____。
(5)Q为I的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构简式为____。
①1 moi Q最多消耗4 mol NaOH ②核磁共振氢谱有4组吸收峰
(6)参照上述合成路线和信息,以甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____________________。
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【题目】消除尾气中的NO是环境科学研究的热点课题。
I.NO氧化机理
已知:2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)△H=-110kJ·mol-1;25℃时,将NO和O2按物质的量之比为2:1充入刚性反应容器中,用测压法研究其反应的进行情况。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(忽略NO2与N2O4的转化)
t/min | 0 | 80 | 160 | |
p/kpa | 75.0 | 63.0 | 55.0 | 55.0 |
(1)0~80min,v(O2)=_____kPa/min;随着反应进行,反应速率逐渐减小的原因是____。用压强代替浓度所得到的平衡常数用K(p)表示,25℃时,K(p)的值为____(保留3位有效数字)。
(2)查阅资料,对于总反应2NOg)+O2(g)=2NO2(g)有如下两步历程
第一步2NO(g)====N2O2(g) 快速反应
第二步N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g) 慢反应
总反应速率主要由第______步决定;若利用分子捕获器适当减少反应容器中的N2O2,总反应的平衡常数K(p)将___(填“增大”、“减小”或“不变”);若提高反应温度至35℃,则体系压强p∞(35℃)______p∞(25℃)(填“大于”、“等于”或“小于”)。
II.NO的工业处理
(3)H2还原法:2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g);△H=a;已知在标准状况,由元素最稳定的单质生成1mol纯化合物时的焓变叫标准摩尔生成焓。NO(g)和H2O(g)的标准摩尔生成焓分别为+90kJ/mol、-280kJ/mol,则a=_____。
(4)O3-CaSO3联合处理法
NO可以先经O3氧化,再用CaSO3水悬浮液吸收生成的NO2,转化为HNO2,则悬浮液吸收NO2的化学方程式为__________;CaSO3水悬浮液中加入Na2SO4溶液能提高SO32-对NO2的吸收速率。请用平衡移动原理解释其主要原因_________________(结合化学用语和文字)
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【题目】云南是南方丝绸之路的重要节点,有着丰富的铜镍矿石资源。回答下列相关问题:
(1)镍在元素周期表中的位置是____,其基态原子的电子排布式为_____,该原子核外有___个未成对电子。
(2)Ni(NH3)4SO4中N的杂化轨道类型是_____;1 mol Ni(NH3)42+中含有的键数目为____个;SO42-的立体构型是______。
(3)氨是_____分子(填“极性”或“非极性”),经测定NH4F为分子晶体,类比NH3·H2O表示出NH4F分子中的氢键_____。
(4)铜镍合金的立方晶胞结构如图所示,其中原子A的坐标参数为(0,1,0);
①原子B的坐标参数为____;
②若该晶体密度为dg/cm3,则铜镍原子间最短距离为____pm
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【题目】36.5gHCl溶解在1L水中(水的密度近似为1g/mL),所得溶液的密度为ρg/mL,质量分数为w,物质的量浓度为cmol/L,NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列叙述中正确的是( )
A. 所得溶液的物质的量浓度:c=1mol/LB. 所得溶液中含有NA个HCl分子
C. 36.5gHCl气体占有的体积为22.4LD. 所得溶液的质量分数w=
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 含有金属元素的化合物一定是离子化合物
B. 具有共价键的化合物就是共价化合物
C. 由非金属元素形成的化合物一定不是离子化合物
D. 含有离子键的化合物必是离子化合物
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【题目】某废旧锂电池材料含有钴酸锂(LiCoO2)、导电剂石墨和铝粉等。回收废旧锂电池中钴的工艺流程如下:
已知:Ksp(CoC2O4)=2.5×10-9,Ksp(CoCO3)=1.5×10-13
回答下列问题:
(1)“浸出液”的主要成分是LiHC2O4、Al(HC2O4)3,“浸出渣”的主要成分是CoC2O4。“浸出”中生成CoC2O4的化学方程式为 _______ ,若H2C2O4用量过大,CoC2O4的产率反而会降低,原因是____。
(2)“转化”中加入Na2CO3溶液发生反应的离子方程式为___________,该反应进行的程度较大,试用平衡常数K解释原因 _____ 。
(3)“电解”时装置如图所示。阳极的电极反应式为______,电解后a室中的电解液可返回 ________工序继续使用。
(4)某废旧锂电池粉末中LiCoO2的质量分数为w,将mkg该废料进行回收利用,电解得到钴nkg,钴的回收率为____。
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【题目】某小组同学将一定浓度NaHCO3溶液加入到CuSO4溶液中发现生成了沉淀。甲同学认为沉淀是CuCO3;乙同学认为沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物,他们设计实验测定沉淀中CuCO3的质量分数。
(1)按照甲同学的观点,发生反应的离子方程式为_____________________。
(2)两同学利用下图所示装置进行测定:
①在研究沉淀物组成前,须将沉淀从溶液中分离并净化。具体操作依次为过滤、洗涤、干燥。
②装置E中碱石灰的作用是__________________。
③实验过程中有以下操作步骤:
a.关闭K1、K3,打开K2、K4,充分反应
b.打开K1、K4,关闭K2、K3,通入过量空气
c.打开K1、K3,关闭K2、K4,通入过量空气
正确的顺序是____(填选项序号,下同)。若未进行步骤____,将使测量结果偏低。
④若沉淀样品质量为m g,装置D质量增加了n g,则沉淀中CuCO3的质量分数为____。
(3)丙同学认为还可以通过测量CO2的体积并测量____来测定沉淀中CuCO3的质量分数。
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