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某硫酸工厂的酸性废水中砷(As)元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,工艺流程如下:

相关数据如下表,请回答以下问题:

表1.几种盐的Ksp

难溶物

Ksp

Ca3(AsO4)2

6.8×1019

CaSO4

9.1×106

FeAsO4

5.7×1021

 

表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准

污染物

H2SO4

As

废水浓度

29.4g/L

1.6g·L1

排放标准

pH 6~9

0.5mg·L1

 

(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=            mol·L1

(2)若酸性废水中Fe3+的浓度为1.0×104mol·L1,c(AsO43)=           mol·L1

(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),MnO2被还原为Mn2,反应的离子方程式为                                             

(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2形式沉降。

①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为             

②Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀,原因为                               

                                                                           

③砷酸(H3AsO4)分步电离的平衡常数(25℃)为:K1=5.6×10K2=1.7×10K3=4.0×1012,第三步电离的平衡常数的表达式为K3=                            。Na3AsO4的第一步水解的离子方程式为:AsO43+H2OHAsO42+OH,该步水解的平衡常数(25℃)为:                   (保留两位有效数字)。

 

【答案】

(17分)

(1)0.3 (2分)

(2)5.7×1017(2分)

(3)2H+MnO2+H3AsO3==H3AsO4+Mn2+H2O (3分)

(4)①CaSO4 (2分)

②H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右,c(AsO43)增大,Ca3(AsO4)2开始沉淀(3分)[或:pH增大,促进H3AsO4电离,c(AsO43)增大,Qc=c3(Ca2)·c2(AsO43)≥Ksp[Ca3(AsO4)2,Ca3(AsO4)2才沉淀]

 (2分)       2.5×103(3分)

【解析】

试题分析:(1)读表2中信息,以1L废水为研究对象,其中含有29.4gH2SO4,由于硫酸的相对分子质量为98,m/M=n,则n(H2SO4)=29.4g÷98g/mol=0.3mol,由于c=n/V,则c(H2SO4)=0.3mol÷1L=0.3mol/L;(2)FeAsO4是难溶盐,废水中存在其沉淀溶解平衡:FeAsO4 (s)Fe3++AsO43,则Ksp(FeAsO4)=c(Fe3+)•c(AsO43),所以c(AsO43)= Ksp(FeAsO4)/c(Fe3+)=5.7×1021/1.0×104 mol·L1=5.7×1017 mol·L1;(3)H3AsO3失去2个电子被氧化为H3AsO4,MnO2得到2个电子被还原为Mn2,废水是酸性溶液,根据电子、电荷、原子守恒原理可得:2H+MnO2+H3AsO3==H3AsO4+Mn2+H2O;(4)①由于CaO+2H+==Ca2++H2O,读表1中信息可知,加入生石灰调解pH到2时,增大钙离子浓度,使CaSO4 (s)Ca2++SO42的平衡向左移动,析出CaSO4沉淀[加入生石灰调解pH到2时,增大钙离子浓度,使Qc=c(Ca2)·c(SO42)≥Ksp[CaSO4),开始析出CaSO4沉淀];②H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右,c(AsO43)增大,Ca3(AsO4)2 (s) 3Ca2++2AsO43的平衡向左移动,开始析出Ca3(AsO4)2沉淀[或pH增大,促进H3AsO4电离,c(AsO43)增大,Qc=c3(Ca2)·c2(AsO43)≥Ksp[Ca3(AsO4)2,Ca3(AsO4)2才沉淀];③多元弱酸分步电离,则H3AsO4H++H2AsO4、H2AsO4H++HAsO42、HAsO42H++AsO43,根据平衡常数定义式可得,第三步电离平衡常数K3=[ c(H+)• c(AsO43)]/ c(HAsO42);水的离子积常数Kw= c(H+)• c(OH),AsO43+H2OHAsO42+OH的平衡常数的计算表达式为[c(HAsO42)•c(OH)]/ c(AsO43),分子、分母同时乘以c(H+),则水解平衡常数=[c(HAsO42)•c(OH)• c(H+)]/[ c(H+)•c(AsO43)]= Kw/K3=(1.0×1014)÷(4.0×1012)=2.5×103

考点:考查含砷等废水处理工艺流程,涉及质量、摩尔质量、物质的量、溶液体积、物质的量浓度、溶度积计算、关键步骤的离子方程式、调解pH分步沉淀的原理、沉淀的成分、解释原因、电离平衡常数、水的离子积、盐类水解平衡常数的计算等。

 

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科目:高中化学 来源: 题型:

某工厂排放的酸性废水中含有较多的Cu2+,对农作物和人畜都有害,欲采用化学法除去有害成分,最好是加入下列物质中的(  )

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某工厂排出的酸性废水中含有较多的Cu2+,对农作物和人畜均有害.欲采用化学药剂法除去其有害成分,应选用下列药品中的(  )

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某硫酸工厂的酸性废水中砷(As)元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如下表.请回答以下问题:
表1.几种盐的Ksp                
难溶物 Ksp
Ca3(AsO42 6.8×10-19
CaSO4 9.1×10-6
FeAsO4 5.7×10-21
表2.工厂污染物排放浓度及允许排放标准
污染物 H2SO4 As
废水浓度 29.4g/L 1.6g?L-1
排放标准 pH 6~9 0.5mg?L-1
(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)=
 
mol?L-1
(2)若酸性废水中Fe3+的浓度为1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)=
 
mol?L-1
(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),MnO2被还原为Mn2+,反应的离子方程式为
 

(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO42形式沉降.
①将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为
 

②Ca3(AsO42在pH调节到8左右才开始沉淀,原因为
 

③砷酸(H3AsO4)分步电离的平衡常数(25℃)为:K1=5.6×10-3K2=1.7×10-7K3=4.0×10-12
第三步电离的平衡常数的表达式为K3=
 
.Na3AsO4的第一步水解的离子方程式为:AsO43-+H2O?HAsO42-+OH-,该步水解的平衡常数(25℃)为:
 
(保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:

硫酸工厂的烟气中含有SO2,有多种方法可实现烟气脱硫.
(1)工业制硫酸的过程中,SO2被氧气氧化的化学方程式为
 

(2)“湿式吸收法”利用吸收剂与SO2发生反应从而脱硫.
已知:25℃时,H2SO3?HSO3-+H+K=1.5×10-2
            H2CO3?HCO3-+H+K=4.4×10-7
①下列试剂中适合用作该法吸收剂的是
 
(填字母序号).
a.石灰乳        b.Na2SO3溶液       c.Na2CO3溶液
②“钠碱法”用NaOH溶液作吸收剂,向100mL 0.2mol?L-1的NaOH溶液中通入标准状况下0.448L SO2气体,反应后测得溶液pH<7,则溶液中下列各离子浓度关系正确的是
 
(填字母序号).
a.c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3
b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
c.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-
(3)某硫酸厂拟用烟气处理含Cr2O72-的酸性废水,在脱硫的同时制备Cr2O3产品.具体流程如下:
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①吸收塔中反应后的铬元素以Cr3+形式存在,则其中发生反应的离子方程式为
 

②中和池中的反应除生成Cr(OH)3沉淀外,还会产生某种气体,该气体的化学式为
 

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