Question

【题目】2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2 C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3，现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：

（1）按系统命名法，有机物A的名称是___________。

（2）B的结构简式是___________。

（3）CD的反应类型是___________。

（4）写出DM的化学方程式___________。

（5）写出EF合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。

（6）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为___________。

（7）满足下列条件的X的同分异构体共有___________种，写出任意一种的结构简式___________。

①遇FeCl3溶液显紫色 ②苯环上的一氯取代物只有两种

Answer 1

【答案】 2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3 取代(水解)反应 CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO 3

【解析】（1）由F的结构可以判断A的结构简式为：CH2=C(CH3) CH2-CH3，根据系统命名法命名为2-甲基-1-丁烯，故答案为：2-甲基-1-丁烯。

（2）根据题干中给的烯烃复分解反应原理：C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2 C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3，推测出两个A之间发生复分解后的产物为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3和CH2= CH2，故答案为：CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3。

（3）B与Br2发生加成反应生成C，c的结构简式为：CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3，C在碱性条件下水解生成D。水中羟基取代溴得位置，所以发生了取代反应，故答案为：取代（水解）反应。

（4）DM是与HOOC-COOH发生酯化反应生成环酯，反应的方程式为：。

（5）EF是E中的Br被-OH取代，同时一个羟基被催化氧化最终变成羧基的过程，合成路线为：CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO 。

（6）G只有一个甲基说明G的结构简式为：，G的分子式是C5H8O2与X反应后生成C13H16O2，发生了酯化反应并且增加了8个C，8个H，根据酯化反应酸脱羟基醇脱氢可知X的分子式为C8H9O，且X中只有一个取代基没有甲基，可知X为苯乙醇，因此推出N的结构简式为：。

（7）符合两个条件的结构中包含了一个酚羟基，同时具有对称结构，所以符合条件的结构有 共3种，故答案为：3； 其中一种。