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(2011?山东)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理有重要意义.
(1)NO2可用水吸收,相应的化学方程式为
3NO2+H2O=2HNO3+NO
3NO2+H2O=2HNO3+NO
.利用反应
6NO2+8NH3 
催化剂
7N2+12H2O也可以处理NO2.当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是
6.72
6.72
L.
(2)已知:2SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)△H=-196.6kJ?mol-1
2NO(g)+O2 (g)?2NO2 (g)△H=-113.0kJ?mol-1
则反应NO2(g)+SO2 (g)?SO3 (g)+NO(g)的△H=
-41.8
-41.8
kJ?mol-1
一定条件下,将与体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反映达到平衡状态的是
b
b

a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变
d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2
测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=
2.67或8/3
2.67或8/3

(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2 (g)?CH3OH (g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.该反应△H
0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.
在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.
分析:(1)根据物质与水的反应物与生成物来书写化学反应方程式,再利用氧化还原反应中电子转移计算,然后来计算标准状况下气体的体积;
(2)利用盖斯定律来计算反应热,利用化学平衡的特征“等”、“定”来判定化学平衡,利用三段法计算平衡时的浓度来计算化学平衡常数;
(3)利用化学平衡的影响因素和工业生产的关系来分析.
解答:解:(1)NO2与H2O反应的方程式为:3NO2+H2O═2HNO3+NO;6NO2+8NH3═7N2+12H2O,当反应中有1 mol NO2参加反应时,共转移了4 mol电子,故转移1.2mol电子时,消耗的NO2为1.2÷4×22.4L=6.72L.
(2)根据盖斯定律,将第二个方程式颠倒过来,与第一个方程式相加得:2NO2+2SO2═2SO3+2NO,△H=-83.6 kJ?mol-1,故NO2+SO2?SO3+NO,△H=-41.8 kJ?mol-1;本反应是反应前后气体分子数不变的反应,故体系的压强保持不变,故a不能说明反应已达到平衡状态;随着反应的进行,NO2的浓度减小,颜色变浅,故b可以说明反应已达平衡;SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故c不能作为平衡状态的判断依据;d中所述的两个速率都是逆反应速率,不能作为平衡状态的判断依据.
              
                    NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)
  起始物质的体积       1a       2a             0     0
转化物质的体积         x        x              x     x
平衡物质的体积         1a-x     2a-x           x     x
则(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=
4
5
a,故平衡常数为=x2/(1a-x)(2a-x)=8/3.
(3)由图可知,温度升高,CO的转化率降低,平衡向逆反应方向移动,故逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,△H<0;压强大,有利于加快反应速率,有利于使平衡正向移动,但压强过大,需要的动力大,对设备的要求也高,故选择250℃、1.3×104kPa左右的条件.因为在250℃、压强为1.3×104 kPa时,CO的转化率已较大,再增大压强,CO的转化率变化不大,没有必要再增大压强.
故答案为:(1)3NO2+H2O=2HNO3+NO;6.72
          (2)-41.8;b;2.67或8/3
         (3)<;在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失.
点评:该题将元素化合物与能量变化、化学平衡等知识柔和在一起进行考察,充分体现了高考的综合性,看似综合性较强的问题,只要细细分析,还是能各个突破的.第(3)容易出错,需认真分析图象,得出正确结论.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?山东)[物质结构与性质]
氧是地壳中含量最多的元素
(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为
2
2
个.
(2)H2O分子内O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为
O-H键、氢键、范德华力
O-H键、氢键、范德华力
沸点比高,原因是
形成分子内氢键,而形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大.
形成分子内氢键,而形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大.

(3)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用
sp3
sp3
杂化.H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因是
H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小
H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小

(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO的密度为ag?cm-3,NA表示阿伏家的罗常数,则CaO晶胞的体积为
224
aNA
224
aNA
 
cm3

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2011?山东)实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的试剂是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗

(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z时,使用的试剂为
盐酸
盐酸

开始沉淀时的pH 沉淀完全时的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体,下列装置中合理的是
b、d
b、d


(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3.该实验设计不正确,错误在于
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等

设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论).
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3

仪器自选.
供选择的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?山东)[有机化学基础]
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖.

(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是
ad
ad

a.取代反应  b.酯化反应  c.缩聚反应  d.加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是
(CH32CHCH=CH2
(CH32CHCH=CH2
.D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式为

(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是
新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)
新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)

(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色.K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?山东)科研、生产中常涉及钠、硫及其化合物.
(1)实验室用无水乙醇处理少量残留的金属钠,化学方程式为
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2
.要清洗附着在试管壁上的硫,可用的试剂是
CS2[或(热)NaOH溶液]
CS2[或(热)NaOH溶液]

(2)如图为钠硫高能电池的结构示意图.该电池的工作温度为200℃左右,电池反应为
2Na+xS=Na2Sx,正极的电极反应式为
xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx
xS+2e-=Sx2-(或2Na++xS+2e-=Na2Sx
.M(由Na2O和Al2O3制得)的两个作用是
离子导电(导电或电解质)和隔离钠与硫
离子导电(导电或电解质)和隔离钠与硫
.与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的负极活性物质时,钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池
4.5
4.5
倍.
(3)Na2S溶液中离子浓度由达到小的顺序为
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+
,向该溶液中加入少量固体CuSO4,溶液pH
减小
减小
(填“增大”、“减小”或“不变”). Na2S溶液长期放置有硫析出,是因为
2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
(用离子方程式表示).

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