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【题目】科技日报报道,我国科学家研制成功一系列石墨烯限域的3d过渡金属中心(MnFeCoNiCu)催化剂,在室温条件下以H2O2为氧化剂直接将CH4氧化成含氧化合物。

请回答下列问题:

⑴在MnFeCoNiCu中,某基态原子核外电子排布遵循洪特规则特例,该原子的外围电子排布式为____________

⑵在第四周期过渡金属中,基态原子第一电离能最大的元素是___________(填元素符号)

⑶铜的焰色反应呈绿色,在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为________________

⑷常温下,H2O2氧化CH4生成CH3OHHCHO HCOOH等。

CH3OHHCHO HCOOH的沸点分别为64.7℃、-195℃、100.8℃,其主要原因是____________________

CH4HCHO比较,键角较大的是_________,该分子的空间构型为____________

⑸配离子中受配体的影响,中心离子同能级d轨道的能量不同,人们把1个电子从较低能量的d轨道跃迁到较高能量的d轨道所需的能量称为d的分裂能,用符号表示。分裂能大小一般与配体种类和中心离子所带电荷数有关。据此判断分裂能Δ[Co(H2O)6]2+________Δ[Co(H2O)6]3+(“>”“<”“=”,理由是____________

⑹钴晶胞和白铜(铜镍合金)晶胞如图所示。

①钴晶胞堆积方式的名称为____________

②已知白铜晶胞的密度为dgcm-3NA代表阿伏加德罗常数的值。图2晶胞中两个面心上铜原子最短核间距为____________pm(列出计算式)

【答案】3d104s1 Zn 光谱分析 HCOOHCH3OH存在氢键,且HCOOH中氢键更强,HCHO分子间存在范德华力 HCHO 平面三角形 < 二者配体相同,但是前者中心离子所带正电荷比后者少,其对电子的吸引力小 六方最密堆积

【解析】

⑴具有全充满、半充满、全空的电子构型的原子更稳定,先写出MnFeCoNiCu的外围电子排布式,得出结论。

⑵在第四周期过渡金属中,从左到右,第一电离能逐渐增大。

⑶用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素称为光谱分析。

⑷①HCOOHCH3OH存在氢键,且HCOOH中氢键更强,HCHO分子间存在范德华力,氢键比范德华力更强;②CH4C原子采取sp3杂化,为正四面体构型,HCHOC原子采取sp2杂化,为平面三角形,HCHO中键角较大。

Δ[Co(H2O)6]2+2个单位正电荷,而Δ[Co(H2O)6]3+3个单位正电荷,后者对电离吸引力更大。

⑹①由图1所示,可知钴晶胞的堆积方式是六方最密堆积;②面心6Cu原子构成正八面体,棱上2Cu原子与体心连线形成等腰直角三角形,该等腰直角三角形的斜边长即为两个面心上铜原子最短核间距,由几何知识可知两个面心上铜原子最短核间距直角边长度的倍,而等腰直角三角形的直角边长等于晶胞棱长的,再求铜、镍数目,求出棱长,再求两个面心上铜原子最短核间距。

⑴具有全充满、半充满、全空的电子构型的原子更稳定,在MnFeCoNiCu的外围电子排布式分别为3d54s23d64s23d74s23d84s23d104s1Cu原子核外电子排布遵循洪特规则特例;故答案为:3d104s1

⑵在第四周期过渡金属中,基态原子第一电离能最大的元素是Zn;故答案为:Zn

⑶用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素称为光谱分析;故答案为:光谱分析。

⑷①HCOOHCH3OH存在氢键,且HCOOH中氢键更强,HCHO分子间存在范德华力,氢键比范德华力更强,故沸点HCOOH > CH3OH > HCHO;故答案为:HCOOHCH3OH存在氢键,且HCOOH中氢键更强,HCHO分子间存在范德华力。

CH4C原子采取sp3杂化,为正四面体构型,HCHOC原子采取sp2杂化,为平面三角形,HCHO中键角较大;故答案为:HCHO;平面三角形。

Δ[Co(H2O)6]2+2个单位正电荷,而Δ[Co(H2O)6]3+3个单位正电荷,后者对电离吸引力更大,故分裂能Δ[Co(H2O)6]2+ < Δ[Co(H2O)6]3+;故答案为:<;二者配体相同,但是前者中心离子所带正电荷比后者少,其对电子的吸引力小。

⑹①由图1所示,可知钴晶胞的堆积方式是六方最密堆积;故答案为:六方最密堆积。

②面心6Cu原子构成正八面体,棱上2Cu原子与体心连线形成等腰直角三角形,该等腰直角三角形的斜边长即为两个面心上铜原子最短核间距,由几何知识可知两个面心上铜原子最短核间距直角边长度的倍,而等腰直角三角形的直角边长等于晶胞棱长的。晶胞中Cu = Ni原子数目= ,晶胞质量=,设晶胞棱长为a pm,则:,解得,故两个面心上铜原子最短核间距=;故答案为:

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t/s

0

500

1000

1500

c(N2O5)mol/L

5.00

3.52

2.50

2.50

下列说法不正确的是(

A.500sN2O5分解速率为2.96×10-3 mol/(L·s)

B.T1温度下的平衡常数为K1=1251000sN2O5转化率为50%

C.T1温度下的平衡常数为K1 T2温度下的平衡常数为K2,若K1K2,则T1 >T2

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