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11.口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种高分子化合物K的合成路线如下:

已知:①R-CH2-CH=CH2$→_{高温}^{Cl_{2}}$
②R-CH2-CH=CH2$→_{+CO、H_{2}}^{一定条件}$R-CH2CH2CHO
③RCOOR′+R″18OH $?_{△}^{催化剂}$RCO18OR″+R′OH(以上R、R′、R″代表H或有机基团)
(1)F中官能团的名称是醛基.
(2)B→C的反应类型是水解(或取代)反应.
(3)A 的结构简式是CH3CH=CH2
(4)B的一种同分异构体具有顺反异构,写出其中反式的结构简式
(5)D的结构简式HOCH2CH2CH2CHO.
(6)关于E、F、G的说法中正确的是②⑤(填序号):
①G可以发生氧化、还原、缩聚反应②E、1-丁醇、丁烷中E的沸点最高
③E与乙二醇、丙三醇互为同系物④G分子中有4种不同环境的氢原子⑤1molF与足量银氨溶液反应生成4molAg
(7)H的分子式为C8H6O4,其一氯取代物只有一种,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,写出 H→I的化学方程式:
(8)写出J生成高聚物K的化学方程式
+(n-1)HOCH2CH2CH2CH2OH.

分析 由E结合信息②可知A、B、C应含有3个C原子,由题给信息①可知A应为CH3CH=CH2,A发生取代反应生成 B为ClCH2CH=CH2,B发生碱性水解生成 C为HOCH2CH=CH2,C发生信息②反应生成 D为HOCH2CH2CH2CHO,D发生还原反应生成 E为HOCH2CH2CH2CH2OH,E发生催化氧化生成F为OHCCH2CH2CHO,F氧化生成G为HOOCCH2CH2COOH,H与甲醇发生酯化反应生成I的相对分子质量为194,比较J的分子式和E的结构可知I为,H的分子式为C8H6O4,其一氯取代物只有一种,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则H为,E与I发生信息③中的反应得J为,J在催化剂的作用下生成 高聚物K为,据此答题.

解答 解:由E结合信息②可知A、B、C应含有3个C原子,由题给信息①可知A应为CH3CH=CH2,A发生取代反应生成 B为ClCH2CH=CH2,B发生碱性水解生成 C为HOCH2CH=CH2,C发生信息②反应生成 D为HOCH2CH2CH2CHO,D发生还原反应生成 E为HOCH2CH2CH2CH2OH,E发生催化氧化生成F为OHCCH2CH2CHO,F氧化生成G为HOOCCH2CH2COOH,H与甲醇发生酯化反应生成I的相对分子质量为194,比较J的分子式和E的结构可知I为,H的分子式为C8H6O4,其一氯取代物只有一种,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则H为,E与I发生信息③中的反应得J为,J在催化剂的作用下生成 高聚物K为
(1)F为OHCCH2CH2CHO,F中官能团的名称是醛基,
故答案为:醛基;   
(2)根据上面的分析可知,B→C的反应类型是水解(或取代)反应,
故答案为:水解(或取代)反应; 
(3)根据上面的分析可知,A 的结构简式是CH3CH=CH2
故答案为:CH3CH=CH2; 
(4)B为ClCH2CH=CH2,B的一种同分异构体具有顺反异构,其中反式的结构简式为
故答案为:; 
(5)根据上面的分析可知,D的结构简式为 HOCH2CH2CH2CHO,
故答案为:HOCH2CH2CH2CHO; 
(6)①G为HOOCCH2CH2COOH,G可以发生氧化、缩聚反应、不能发生还原,故①错误;
②E为HOCH2CH2CH2CH2OH,E、1-丁醇、丁烷中E的沸点最高,故②正确;
③E为HOCH2CH2CH2CH2OH,E与乙二醇互为同系物、E与丙三醇不是互为同系物,故③错误;
④G为HOOCCH2CH2COOH,G分子中有2种不同环境的氢原子,故④错误;
⑤F为OHCCH2CH2CHO,1molF与足量银氨溶液反应生成4molAg,故⑤正确;
故答案为:②⑤; 
(7)I为,H为,H→I的化学方程式为:
故答案为:; 
(8)J为,K为,J生成高聚物K的化学方程式
+(n-1)HOCH2CH2CH2CH2OH,
故答案为:
+(n-1)HOCH2CH2CH2CH2OH.

点评 本题考查有机物的推断与合成,为高考常见题型,综合考查学生分析能力和推断能力,注意把握题给信息,能综合运用化学知识解答该题,题目难度中等.

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