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以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。

已知:(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)化合物D的分子式为             ,写出D中一种官能团的名称              
(2)写出生成A的化学反应方程式:                                   
(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为:
                                                       (注明条件)。 
(4)化合物C的结构简式为:                                       
(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是       
a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b、E属于酯类物质
c、1molE完全燃烧需消耗5molO2
d、生成E的反应属于取代反应
(15分)
(1)C8H12O4(2分)     羟基或醛基(2分)
(2)HC≡CH + 2HCHO→ HOCH2C≡CCH2OH  (3分,没有配平扣1分)
(3)(3分,没写条件或没有配平各扣1分)
(4)OHCCH2CH2CHO(3分)
(5)ac  (2分,多选一个扣1分)

试题分析:(1)根据化合物D的结构简式可以写出其分子式为C8H12O;根据化合物D的结构简式可以确定其所含官能团为羟基和醛基;(2)根据已知反应(1)的信息,对比HC≡CH、HCHO及A的结构简式,可以推断1个乙炔分子中的2个C—H键断裂,氢加到甲醛的氧原子上,碳加到甲醛的碳原子上,即HCHO+HC≡CH+HCHO→HOCH2C≡CCH2OH;(3)A的官能团是碳碳三键,与足量氢气发生加成反应或还原反应,由此推导B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸和加热条件下,1分子1,4—丁二醇与1分子乙二酸发生酯化反应,生成2分子水和1分子环状酯;(4)B的官能团是羟基,醇催化氧化可以转化为醛,则C的结构简式可能是1,4—丁二醛,根据已知反应(2)中的信息、C变为D的反应条件及D的结构简式逆推,可以验证推导结论正确,即C的结构简式为OHCCH2CH2CHO;(5)根据已知条件,在稀NaOH作用下,1molHCHO与1molCH3CH2CHO发生加成反应,生成1molHOCH2CH(CH3)CHO,则E的结构简式为HOCH2CH(CH3)CHO;由于E的官能团为醛基和羟基,前者与氢气可以发生加成反应,二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故a选项正确;E无酯基,因此E不是酯,故b选项错误;E的分子式为C4H8O2,根据燃烧通式,即C4H8O2+5O24CO2+4H2O,由于该反应中C4H8O2与O2的系数之比等于物质的量之比,则1molE完全燃烧需消耗5mol氧气,故c选项正确;由已知反应(2)可知,该反应不是取代反应,而是加成反应,故d选项错误。
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相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一,其主要反应为:C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图(部分反应条件和生成物已略去)其中D的分子式为C9H10O,且能发生银镜反应。

根据上述转化关系回答下列问题:
(1)写出A、D的结构简式:A:________________________    D:__________________________
(2)D→E的反应类型为_____________,B中的官能团是_____________。
(3)写山检验B中的官能团的试剂及出现的现象。
试剂_____________,现象_______________________________________。
(4)写出C与E反应生成F的化学方程式_______________________________________。
(5)“合成气”( CO、H2)除作合成有机物的原料外,还有其它用途,如_____________(举两例)。
(6)F有多种同分异构体,写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。
①属于酯类,且能发生银镜反应。   ②苯环上的一氯取代物只有两种结构。
③分子结构中只有两个甲基。______________________________、______________________________

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I已知龙胆酸甲酯结构如图所示。

(1)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是          (填字母)。
A.能与氯化铁溶液显色
B.分子中含有羧基、羟基等官能团
C.能与溴水反应
D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是                   
Ⅱ已知:
X及其它几种有机物存在如下转化关系,且A和B互为同分异构体:

回答以下问题:
(3)上述转化关系中没有涉及的反应类型是    (填代号)。
①加成反应 ②消去反应 ③还原反应 ④氧化反应
(4)符合上述转化关系的X的结构简式(任写一种)                     

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

已知:

有机化合物A-I有如下转化关系:

其中通过三种现代仪器分析法得知有机物A的相关信息如下

(l)写出下列有机化学反应类型:反应①____   ;反应③         
(2)由H通过缩聚反应生成的链状高分子化合物的结构简式为             
I是高分子化合物,其链节为                  
(3)写出反应②的化学方程式             
(4)写出满足下列条件的有机物结构简式____。
①该有机物与A具有相同的相对分子质量
②该有机物的核磁共振氢谱有三个峰且峰面积之比为1:1:6
③该有机物能发生银镜反应
④1mol该有机物与Na反应生成0 5mol氢气
(5)当1molF分别在一定条件下与足量的Na2CO3、NaHCO3和金属Na反应时,产生的气体的物质的量分别是   mol、____mol、____mol。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一种药物中间体,以对甲基苯酚为原料的合成路线如下:

已知:①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3种不同化学环境的氢; 
②C能发生银镜反应;③同一个碳原子连有2个羟基时,易脱水形成醛基。
④3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB):请回答下列问题:
(1)TMB的分子式为              ;A→B的反应类型是            反应。
(2)对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的共有         种.
(3)对甲基苯酚→A的化学方程式为                                       
(4)符合下列条件的TMB的同分异构体共有         种,写出这些异构中所有能发生银镜反应的结构简式:                                       
①含有苯环和酯基. 
②不含过氧键(-O-O-),且不与FeCl3发生显色反应. 
③核磁共振氢谱只出现四组峰.

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:

通过以下路线可合成(II):

(1)(I)的分子式为          ;(III)的结构简式为               
(2)(II)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                        
(3)在生成(III)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为                                         ,反应类型是        
(4)(I)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的结构简式为         

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科目:高中化学 来源:不详 题型:实验题

阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,学名为乙酰水杨酸,结构简式为。某探究小组在实验室探究阿司匹林的合成,主要原料是水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O],制备基本实验流程如下:

已知:1、乙酰水杨酸是白色晶体,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解。
2、主要试剂和产品的其它物理常数
名称
相对分子质量
熔点或沸点(℃)
水溶性
水杨酸
132
158(熔点)
微溶
醋酸酐
102
139.4(沸点)
与水反应
乙酰水杨酸
180
135(熔点)
微溶
 
请根据以上信息回答下列问题:
(1)写出水杨酸与醋酸酐制备阿司匹林的化学方程式                     
(2)制备阿司匹林主反应时,仪器必须干燥的原因是                    
(3)合成阿司匹林主反应时,最合适的加热方法是              ,除酒精灯外,该加热装置还需要的玻璃仪器有                       
(4)提纯粗产品时加入饱和NaHCO3溶液至没有CO2产生为止,再抽滤(即减压过滤),结合提纯流程回答加饱和NaHCO3溶液的目的是                                   
(5)最终所得产品可能仍含有少量水杨酸,检验含有水杨酸的操作和现象是            
                                                                             

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂,结构为:
.合成路线如下:

已知:
I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
II.
根据以上信息回答下列问题
(1)M的分子式是____,其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子
(2)写出B的结构简____, H→I两步反应的反应类型____、____。
(3)写出下列反应的化学方程式____,E→F____
(4)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有____种,任写出其中两 种的结构简______。
a.苯环上有3个取代基
b.属于酯类,且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c.能发生银镜反应,且每摩该物质反应能生成4molAg
(5)设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)。
示例:

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科目:高中化学 来源:不详 题型:推断题

某重要的香料F其合成路线有多条,其中一条合成路线如下:

(1)在(a)~(e)的反应中,属于取代反应的是                  。(填编号)
(2)化合物C含有的官能团的名称为                         
(3)化合物F的结构简式是                    
(4)在上述转化过程中,步骤(b)的目的是                              
(5)写出步骤(b)的化学方程式                                     
(6)写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式                  
A.该物质属于芳香族化合物B.该分子中有4种不同类型的氢原子
C.1mol该物质最多可消耗2molNaOHD.该物质能发生银镜反应

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