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、氰乙酸乙酯是精细化工的重要原料。此物质为有毒的液体,不溶于水,溶于碱溶液,与乙醇、乙醚等有机物混溶。

合成该物质是以A为起始物,经下列变化得到:

          HClO                 Na2CO3       NaCN      HCl        A

A      B  ②    C       D       E       F      G       氰乙酸乙酯

已知:RCH=CH2 + HClO        RCHClCH2OH ,

      RCH2Cl + NaCN         RCH2CN + NaCl 。

(1) a. ①的反应条件为                 

b. 上述属于加成反应的是             ;属于取代反应的是                。(填序号)

c. ④的反应方程式为                                                 

(2)⑤的操作过程为:将NaCN 溶于水加热至50℃~60℃,然后滴入E溶液,温度在3min~5min内自然升到70℃,控制升温速度,维持80℃~90℃至反应结束。

a. E       F反应为           反应(填“吸热”或“放热”)。

b.如何控制升温速度                            

(3) G与A、硫酸混合共沸蒸馏,蒸去反应生成的水及过量的A 至内温达到110℃,降温到40℃,得到氰乙酸乙酯的粗产品。粗产品中加入               溶液,静置后,进行            操作,然后再进行常压蒸馏和减压蒸馏,即可得到成品氰乙酸乙酯。

(4)产品中氰乙酸乙酯的含量≥92%为合格产品。产品含量的测定方法:称取样品1.000g置于锥形瓶中,用滴定管准确加入50mL 0.5 mol/L氢氧化钾乙醇溶液,置于沸水浴中回流1.5h,用10mL新煮沸的蒸馏水冲洗冷凝管内壁,冷却后,加入2滴1%酚酞乙醇指示剂,以0.5mol/L盐酸溶液滴定至粉红色消失,此时耗盐酸35.00mL。

      a.能否用托盘天平称取样品     (填“能”或“不能”),理由是                

b.该样品合格吗?(通过计算说明)

 

答案:

(1) a. 浓硫酸,加热          b.②    ⑤⑦

c.  2CH2ClCOOH + Na2CO3             2CH2ClCOONa +CO2 + H2

(2) a. 放热         b.采用水浴加热

(3)饱和碳酸钠溶液        分液

(4) a.不能  理由是托盘天平只能精确到0.1g

b.不合格

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2009?广州二模)乙酸乙酯是重要的化工原料,沸点约77℃.其水解反应方程式为CH3COOC2H5+H2O?CH3COOH+C2H5OH酸和碱均可用作该反应的催化剂.某兴趣小组对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究.
实验步骤:
向试管中加入8mLNaOH溶液,再加入2mL乙酸乙酯,用直尺量出乙酸乙酯的高度.再把试管放入70℃的水浴中,每隔1min将其取出,振荡,静置,立即测量并记录剩余酯层的高度.再迅速放回水浴中继续加热,如此反复进行.改变NaOH溶液浓度,重复实验.
数据记录:
乙酸乙酯水解后剩余的高度/min
组别 C(NaOH)/mol?L-1 时间/min
0 1 2 3 4 5 6 7 8
1 0.5 10.0 9.0 8.0 7.5 7.0 6.5 6.5 6.5 6.5
2 1.0 10.0 8.5 7.0 6.0 5.0 4.5 4.5 4.5 4.5
3 2.0 10.0 8.0 6.0 4.5 3.0 2.0 1.5 1.5 1.5
回答下列问题:
(1)完成上述对比实验时,每组实验都必须控制不变的因素有
NaOH溶液的体积乙酸乙酯的用量
NaOH溶液的体积乙酸乙酯的用量
反应温度
反应温度

(2)分析上述数据,得到乙酸乙酯水解速率的结论是:
①NaOH溶液浓度越大,水解速率越
乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段时间后停止水解
乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段时间后停止水解

(3)结论②的理论解释是
NaOH能与水解产物醋酸发生中和反应,随着反应的进行,NaOH浓度逐渐减小直到完全消耗,其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用
NaOH能与水解产物醋酸发生中和反应,随着反应的进行,NaOH浓度逐渐减小直到完全消耗,其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用

(4)欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是
增大NaOH的浓度(或体积)
增大NaOH的浓度(或体积)

(5)有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复试验,对数据进行修正,主要原因是
乙酸乙酯水解过程中部分挥发
乙酸乙酯水解过程中部分挥发

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科目:高中化学 来源: 题型:

乙酸乙酯是重要的化工原料,生产乙酸乙酯的途径也很多.已知乙醛(CH3CHO)在一定条件下可被氧化成乙酸,也可以被还原成乙醇.现有淀粉、水、空气、乙烯等原料,如果分别用上述两种不同的有机原料开始合成乙酸乙酯,请绘制出有关的合成路线图,并在图中标明原料和各步转化产物(有机产物)的名称(无须写反应方程式).
示例:
合成路线一:

合成路线二:

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科目:高中化学 来源: 题型:

精英家教网乙酸乙酯是重要的化工原料.实验室合成乙酸乙酯的装置如图所示.
有关数据及副反应:
  乙酸 乙醇 乙酸乙酯 乙醚
沸点/℃ 118 78.3 77.1 34.5
溶解性 易溶于水 极易溶于水 与乙醚混溶 微溶于水
副反应:CH3CH2OH+HOCH2CH3
浓硫酸
℃140
CH3CH2OCH3+H2O
请回答下列问题:
(1)在大试管A中添加的试剂有6mL乙醇、4mL乙酸和4mL浓硫酸,这三种试剂的添加顺序依次为
 
 
 

(2)试管B中导管接近液面未伸入液面下的理由是
 

(3)现对试管B中乙酸乙酯粗产品进行提纯,步骤如下:
①将试管B中混合液体充分振荡后,转入
 
(填仪器名称)进行分离;
②向分离出的上层液体中加入无水硫酸钠,充分振荡.加入无水硫酸钠的目的是:
 

③将经过上述处理的液体放入干燥的蒸馏烧瓶中,对其进行蒸馏,收集
 
℃左右的液体即得纯净的乙酸乙酯.
(4)从绿色化学的角度分析,使用浓硫酸制乙酸乙酯不足之处主要有
 

(5)炒菜时,加一点白酒和醋能使菜肴昧香可口,试用符合实际情况的化学方程式解释:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

乙酸乙酯是重要的化工原料,沸点约77℃.其水解反应方程式为:CH3COOC2H5+H2O?CH3COOH+C2H5OH,酸和碱均可用作该反应的催化剂.某兴趣小组对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究.
实验步骤:
向试管中加入8mLNaOH溶液,再加入2mL乙酸乙酯,用直尺量出乙酸乙酯的高度.再把试管放入70℃的水浴中,每隔1min将其取出,振荡,静置,立即测量并记录剩余酯层的高度.再迅速放回水浴中继续加热,如此反复进行.改变NaOH溶液浓度,重复实验.数据记录:
乙酸乙酯水解后剩余的高度/min
组别 c(NaOH)/mol?L-1 时间/min
0 1 2 3 4 5 6 7
1 0.5 10.0 9.0 8.0 7.5 7.0 6.5 6.5 6.5
2 1.0 10.0 8.5 7.0 6.0 5.0 4.5 4.5 4.5
3 2.0 10.0 8.0 6.0 4.5 3.0 2.0 1.5 1.5
回答下列问题:
(1)完成上述对比实验时,每组实验都必须控制不变的因素有
 
 
 

(2)分析上述数据,得到乙酸乙酯水解速率的结论是:
 

②乙酸乙酯水解速率先快后慢,一段时间后达到平衡状态.
(3)结论②的理论解释是
 

(4)欲使乙酸乙酯完全水解,可采取的措施是
 

(5)有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复试验,对数据进行修正,主要原因是
 

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