【题目】已知某温度下CH3COOH的电离常数K=1.6×10-5。该温度下向20 mL 0.01 mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入 KOH溶液,其pH变化曲线如图(1)所示(忽略温度变化)。请回答下列有关问题:
(1)点溶液中c(H+)约为______________。
(2)、c、d三点中水的电离程度最大的是_________。
(3)若学习小组在该温度下用此醋酸滴定某未知浓度的KOH溶液:
①滴定过程中宜选用____________作指示剂;滴定达到终点的现象是_________________。
②下列操作会造成结果偏高的是_________。
A.酸式滴定管水洗后直接装入醋酸 B.锥形瓶水洗后未干燥
C.滴定终点时俯视酸式滴定管的读数D.部分酸滴到锥形瓶外面
③若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图(2)所示,则所用醋酸的体积为_______mL。
(4)常温下,若向20 mL的稀氨水中逐滴加入等物质的量浓度的盐酸,下列变化趋势正确的是____(填序号)。
【答案】4×10-4 mol/L c点 酚酞 最后一滴醋酸溶液滴入时,溶液由浅红色变为无色,且30s内不恢复 AD 20.30 B
【解析】
(1)0.01 mol/L的醋酸溶液中c(H+)≈c(CH3COO-),c(CH3COOH)≈0.01mol/L,根据平衡常数的定义式计算该溶液中c(H+);
(2)酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,酸中c(H+)越大、碱中c(OH-)越大其抑制水电离程度越大;
(3)①强碱滴定弱酸,终点时溶液呈碱性,应该选取碱性范围内变色的酚酞作指示剂;根据溶液在滴定终点的颜色变化判断滴定终点;
②A. 酸式滴定管水洗后直接装入醋酸,导致醋酸浓度减小,消耗的醋酸体积偏大;
B. 锥形瓶水洗后未干燥,不影响消耗醋酸体积;
C. 滴定终点时俯视酸式滴定管的读数,导致醋酸体积偏小;
D. 部分酸滴到锥形瓶外面,导致消耗醋酸体积偏大;
③滴定前读数为0.80 mL,滴定后读数为21.10 mL;
(4)常温下,若向20 mL的稀氨水中逐滴加入等物质的量浓度的盐酸,未加稀盐酸时,溶液为碱性溶液,溶液的pH>7,加入稀盐酸20 mL时,二者恰好完全反应生成氯化铵,氯化铵是强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,溶液的pH<7,溶液呈中性时,稀盐酸体积小于20 mL。
(1)0.01 mol/L的醋酸溶液中c(H+)≈c(CH3COO-),c(CH3COOH)≈0.01 mol/L,由于K==1.6×10-5,所以该溶液中c(H+)==mol/L=4×10-4mol/L;
(2)酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,酸中c(H+)越大、碱中c(OH-)越大其抑制水电离程度越大,a点溶液是酸溶液而抑制水电离、c点溶液为醋酸钠溶液而促进水电离、d点为NaOH和醋酸钠混合溶液,NaOH会抑制水电离,则水电离程度最大的是c点;
(3)①强碱滴定弱酸,终点时溶液呈碱性,应该选取酚酞作指示剂;
用醋酸滴定NaOH溶液,以酚酞为指示剂,开始时溶液颜色为红色,随着醋酸的滴加,溶液的碱性逐渐减弱,红色逐渐变浅,当滴定达到终点的现象是最后一滴醋酸溶液滴入时,溶液由浅红色变为无色,且30s内不恢复;
②A. 酸式滴定管水洗后直接装入醋酸,导致醋酸浓度减小,等物质的量的NaOH溶液消耗的醋酸体积偏大,导致测定溶液浓度偏高,A符合题意;
B. 锥形瓶水洗后未干燥,不影响消耗醋酸体积,则测定溶液浓度无影响,B不符合题意;
C. 滴定终点时俯视酸式滴定管的读数,使醋酸体积偏小,导致测定溶液浓度偏低,C不符合题意;
D. 部分酸滴到锥形瓶外面,使消耗醋酸体积偏大,导致测定溶液浓度偏高,D符合题意;
故合理选项是AD;
③滴定前读数为0.80 mL,滴定后读数为21.10 mL,则消耗溶液体积V=(21.10-0.80) mL=20.30 mL;
(4)常温下,若向20 mL的稀氨水中逐滴加入等物质的量浓度的盐酸,未加稀盐酸时,溶液为碱性溶液,溶液的pH>7,加入稀盐酸20 mL时,二者恰好完全反应生成NH4Cl,NH4Cl是强酸弱碱盐,水解使水溶液呈酸性,溶液的pH<7,因此当溶液呈中性时,稀盐酸体积小于20 mL,符合条件的为B。
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【题目】钨是熔点最高的金属,是重要的战略物资。自然界中钨主要存在于黑钨矿中,其主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4、MnWO4),还含有少量Si、As的化合物。由黑钨矿冶炼钨的工艺流程如下:
已知:①滤渣Ⅰ的主要成分是Fe2O3、MnO2;②上述流程中,钨的化合价只有在最后一步发生改变;③常温下钨酸溶于水。
(1)钨酸盐(FeWO4、MnWO4)中钨元素的化合价为______,请写出FeWO4在熔融条件下发生碱分解生成Fe2O3的化学方程式:_____________。
(2)上述流程中向粗钨酸钠溶液中加硫酸中和至pH=10后,溶液中的杂质阴离子含有SiO32—、HAsO32—、HAsO42—等,则“净化”过程中,加入H2O2时发生反应的离子方程式为HAsO32—+H2O2===HAsO42—+H2O,滤渣Ⅱ的主要成分是________。
(3)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度的升高而减小。如图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线。则:
①T1_____T2(填“>”或“<”);T1℃时Ksp(CaWO4)=______。
②向钨酸钠溶液中加入石灰乳会得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为__________。
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【题目】草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O)是一种黄色难溶于水的固体,受热易分解,是生产电池、涂料以及感光材料的原材料。为探究纯净草酸亚铁晶体热分解的产物,设计装置图如下:
(1)仪器a的名称是______。
(2)从绿色化学考虑,该套装置存在的明显缺陷是_________。
(3)实验前先通入一段时间N2,其目的为__________。
(4)实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为_______。
(5)草酸亚铁晶体在空气易被氧化,检验草酸亚铁晶体是否氧化变质的实验操作是____。
(6)称取5.40g草酸亚铁晶体用热重法对其进行热分解,得到剩余固体质量随温度变化的曲线如下图所示:
①上图中M点对应物质的化学式为_________。
②已知400℃时,剩余固体是铁的一种氧化物,试通过计算写出M→N发生反应的化学方程式:_______。
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【题目】用制溴苯的废催化剂(主要含FeBr3及少量溴、苯)为原料,制取无水FeCl3和溴的苯溶液,选用的方法能达到相应实验目的的是
A. 用装置①及其试剂制取氯气
B. 用装置②氧化FeBr3溶液中的溴离子
C. 用装置③分离出FeCl3溶液,不能选用装置④分离
D. 用装置⑤将FeCl3溶液蒸发至干,可得无水FeCl3
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【题目】化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为_________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为_________。写出D与足量NaOH溶液反应的方程式____。
(3)写出同时满足下列条件的C的两种同分异构体的结构简式:_________________。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,其水解产物之一能与溶液发生显色反应
③分子中只有4种不同化学环境的氢
(4)E经还原得到F,E的分子式为,写出E的结构简式:_________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化。
②
请以甲苯和为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________________
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【题目】为提升电池循环效率和稳定性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3DZn)可以高效沉积ZnO的特点,设计了采用强碱性电解质的3DZn—NiOOH二次电池,结构如下图所示。电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。
A. 三维多孔海绵状Zn具有较高的表面积,所沉积的ZnO分散度高
B. 充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)
C. 放电时负极反应为Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)
D. 放电过程中OH通过隔膜从负极区移向正极区
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【题目】氢卤酸的能量关系如图所示下列说法正确的是
A. 已知HF气体溶于水放热,则HF的△H1<0
B. 相同条件下,HCl的△H2比HBr的小
C. 相同条件下,HCl的△H3+△H4比HI的大
D. 一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则该条件下△H2=+akJ/mol
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【题目】根据下列图示所得出的结论不正确的是
A. 图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的ΔH<0
B. 图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小
C. 图丙是室温下用0.1000 mol·L1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸
D. 图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+ )与c(SO42)的关系曲线,说明溶液中c(SO42 )越大c(Ba2+ )越小
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【题目】根据反应路线及所给信息填空:
AB (1,3—环己二烯)
(1)A的结构简式是____,名称是______。
(2)①的反应类型是_______,③的反应类型是______。
(3)反应④的化学方程式是_____。
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