【题目】化合物G是合成某种哮喘药的中间体,G的合成路线如图,请回答下列问题:
已知:I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下,在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
RCH2-CHO++H2O
Ⅳ.
(1)A的结构简式是__,名称是__,1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___mol。
(2)B生成C的化学方程式是___。
(3)E生成F的反应类型是__。
(4)G中含氧官能团的名称是__。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有__种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5,请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___。
【答案】 对甲基苯酚 8.5
氧化反应 羟基、羧基 4
【解析】
根据化合物A的核磁共振氢谱有4组峰,说明A有4种不同的氢原子,说明A的结构是很对称的,而H2O2可以给苯酚加上一个酚羟基,故可知A的结构简式应为,根据反应条件可知C为:
,D为:
,E为:
,F为
, G为:
。
(1).由题可知,化合物A的核磁共振氢谱有4组峰,说明A有4种不同的氢原子,说明A的结构是很对称的,而H2O2可以给苯酚加上一个酚羟基,故可知A的结构简式应为,名称为对甲基苯酚,A完全燃烧生成CO2和H2O,根据质量守恒可算出,lmolA完全燃烧消耗8.5molO2,故答案为:
;对甲基苯酚;8.5。
(2).B生成C是取代反应,反应方程式是,故答案为:
;
(3).C生成D是水解反应,即苯环侧链的C原子上的Cl原子被-OH取代,而一个碳原子两个羟基不稳定,容易脱水形成羰基,在此时是醛基,那么D到E是发生的羟醛缩合反应,生成物含醛基和碳碳双键,然后E到F的反应条件是新制氢氧化铜,故其为氧化反应;故答案为:氧化反应;
(4).由于D的结构式是,E是乙醛和与D的反应产物
;而后一系列反应后,可知是氧化反应并将产物酸化,故G的含氧官能团有羟基和羧基。故答案为:羟基、羧基。
(5).能与FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基,氢谱显示苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,说明结构高度对称;首先,侧链不变的情况下,甲基和两个羟基在苯环上间隔排列,是第一种情况:然后只有两条侧链时,二者处在对位上,苯环只有两种氢原子,是第二种情况;只有一条侧链时,可以是-OCH2OH,也可以是-OOCH3,但是两个羟基不可以直接位于同一个碳原子上。故此时只有两种情况,一共是四种情况;故答案为;4;
(6).CH3CH=CHCOOC2H5是酯类,是由乙醇和CH3CH=CHCOOH合成的,而由题目合成路线可知,先生成烯醛式结构,然后将醛基氧化为羧基,故CH3CH=CHCOOH是由CH3CH=CHCHO得来的,而CH3 CH=CHCHO很明显是乙醛和乙醛合成得来,乙醛可以由乙醇氧化得来;故整个合成路线为: ,故答案为:
。
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【题目】化合物J是一种常用的抗组胺药物,一种合成路线如下:
已知:①C为最简单的芳香烃,且A、C互为同系物。
②2ROH+NH3HNR2+2H2O(R代表烃基)。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是___,H中的官能团名称是_______。
(2)由E生成F的反应类型是______,G的结构简式为______。
(3)A→B的化学方程式为_____。
(4)L是F的同分异构体,含有联苯()结构,遇FeCl3溶液显紫色,则L有___种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_____。
(5)写出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。____
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某同学用如图所示装置探究原电池的工作原理,并推出下列结论,其中不正确的是( )
A.锌片不断溶解,说明Zn失去电子
B.铜片上产生气泡,说明溶液中H+在其表面得到电子
C.电流计指针发生偏转,说明该装置将电能转换为化学能
D.该装置中发生的总反应为Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】乙炔(C2H2)气体的燃烧热为ΔH=-1299.6kJ·mol-1,分别写出表示乙炔燃烧反应的热化学方程式和表示乙炔燃烧热的热化学方程式____、____。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得。
下列有关说法正确的是
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
B.标准状况下,22.4L羟基扁桃酸中共用电子对的数目为24 NA
C.乙醛酸的核磁共振氢谱图只有一组峰
D.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解;
②CH3-CHO+H2O
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
(1)X中官能团的名称是____。
(2)F→H的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E不具有的化学性质____(选填序号)
a.取代反应 b.消去反应 c.氧化反应 d.1mol E最多能与2mol NaHCO3反应
(5)写出下列反应的化学方程式:
①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:____。
②F→G的化学方程式:____。
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有____种。
a.苯环上有两个对位取代基
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1mol E最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0),某温度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行以上反应,下列叙述正确的是( )
A.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率
B.若反应开始时SiCl4为1mol,则达平衡时,吸收热量为QkJ
C.反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol·L-1,则H2反应速率为0.03mol·L-1·min-1
D.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液恰好反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】2molA与2molB混合于2L的密闭容器中,发生如下反应,2A(g)+3B(g) 2C(g)+2D(g),2s后A的转化率为50%,测得v(D)=0.25mol/(L·s)。下列推断不正确的是
A. z=2
B. 2s后,容器内的压强是初始的7/8倍
C. 2s时,C的体积分数为2/7
D. 2s后,B的浓度为0.5mol/L
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