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1.某学生欲用电解纯净CuSO4 溶液的方法来测定铜的相对原子质量.其实验过程如图1所示:

(1)步骤①所加的A的化学式为CuO;已知:常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol•L-1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0mol•L-1,则加入A调PH范围是3.3<pH≤4    (已知lg2=0.3)
(2)步骤②中所用的部分仪器如图2:则A应接在直流电源的负极(填“正”或“负”).
(3)石墨电极上的电极反应式4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(4)下列实验操作中必要的是(填字母)ABDE.
A.称量电解前电极的质量
B.电解后,电极在烘干称重前,必须用蒸馏水冲洗
C.刮下电解后电极上析出的铜,并清洗、称重
D.电极在烘干称重的操作中必须按“烘干→称重→再烘干→再称重”进行
E.在有空气存在的情况下,烘干电极必须采用低温烘干的方法
(5)铜的相对原子质量为$\frac{11200n}{V}$(用带有n、V的计算式表示).
(6)若②用甲醇-O2-熔融碳酸盐电池提供电能,写出该电池负极的电极反应式CH3OH-6e-+3CO32-═4CO2+2H2O.

分析 (1)pH为4~5的条件下,Cu2+几乎不水解,而Fe3+几乎完全水解,加入稍过量的CuO,可以得到纯净的硫酸铜溶液,故加入CuO调节pH值,Fe3+完全水解形成Fe(OH)3沉淀而除去;加入A调PH范围应确保Fe3+沉淀完全,而Cu2+不沉淀,据此计算pH;
(2)由于电解硫酸铜溶液时,要求一电极增重,另一电极有气体生成,故A应做阴极,B做阳极,据此分析;
(3)石墨电极上氢氧根放电;
(4)需要准确称量生成铜的质量,铜电极前后质量之差为生成的Cu的质量,Cu电解表面会附着离子,应清洗除去,由于铜与氧气发生反应,在空气存在情况下,应低温烘干,称量两次之差小于天平的感量,说明烘干;
(5)根据电子转移守恒计算Cu的相对原子质量;
(6)甲醇-O2-熔融碳酸盐电池中,负极上甲醇放电生成二氧化碳,据此分析电极反应.

解答 解:(1)pH为4~5的条件下,Cu2+几乎不水解,而Fe3+几乎完全水解,加入稍过量的CuO,可以得到纯净的硫酸铜溶液,故加入CuO通过消耗H+而调整溶液的pH使之升高,使Fe3+完全水解形成Fe(OH)3沉淀而除去;加入A调PH范围应确保Fe3+沉淀完全,由于当Fe3+沉淀完全时,即溶液中Fe3+的浓度小于1×10-5 mol•L-1,故有:c(Fe3+)×c3(OH-)=8.0×10-38,解得c(OH-)>2×10-11mol/L,c(H+)<5×10-4mol/L,则pH>3.3;但Cu2+不能沉淀,故有:c(Cu2+)×c2(OH-)=3.0×10-20,而c(Cu2+)=3mol/L,解得c(OH-)≤10-10mol/L,c(H+)≥10-4mol/L,则pH≤4.即应调节溶液的pH为3.3<pH≤4.
故答案为:CuO;3.3<pH≤4;
(2)由于电解硫酸铜溶液时,要求一电极增重,另一电极有气体生成,故A应做阴极,电极反应为:Cu2++2e-=Cu,B做阳极,电极反应为:4OH--4e-+2H2O=4OH-,故A应连
电源的负极,故答案为:负;
(3)石墨为阳极,氢氧根放电,故电极反应为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,故答案为:4OH--4e-=2H2O+O2↑;        
(4)需要准确称量生成铜的质量,铜电极前后质量之差为生成的Cu的质量,Cu电解表面会附着离子,应清洗除去,由于铜与氧气发生反应,在空气存在情况下,应低温烘干,称量两次之差小于天平的感量,说明烘干,故需要进行ABDE操作,不需要进行C操作,
故答案为:A、B、D、E;
(5)VmL氧气的物质的量为$\frac{V×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=$\frac{V}{22400}$mol,设Cu的相对原子质量为Mr,根据电子转移守恒,则:$\frac{n}{{M}_{r}}$×2=$\frac{V}{22400}$mol×4,解得Mr=$\frac{11200n}{V}$,
故答案为:$\frac{11200n}{V}$;
(6)甲醇-O2-熔融碳酸盐电池中,负极上甲醇放电生成二氧化碳,电极反应式为:CH3OH-6e-+3CO32-═4CO2+2H2O,故答案为:CH3OH-6e-+3CO32-═4CO2+2H2O.

点评 本题以测定Cu的相对原子质量为载体,考查电解原理、对工艺流程的理解、常用化学用语、化学计算等,难度中等,理解工艺流程是解题的关键,需要学生具有扎实的基础与综合运用知识分析、解决问题的能力.

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7.在酸性Fe(NO33溶液中逐渐通入H2S气体,不可能发生的离子反应是(  )
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C.Fe3++3NO3-+5H2S+2H+═3NO↑+5S↓+Fe2++6H2O
D.Fe3++9NO3-+14H2S+8H+═9NO↑+14S↓+Fe2++18H2O

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(2)从图2中看出0~6min内平均反应速率最快的时间段是B(填序号)
A.0~2min B.2~4min C.4~6min
(3)请画出上述反应的速率随时间变化的示意图.
(4)在前4min内,镁条与盐酸的反应速率逐渐加快,原因是镁和盐酸反应是放热反应,随着反应体系温度升高,反应速率增大;在4min之后,反应速率逐渐减慢,原因是4min后由于溶液中H+浓度降低,所以导致反应速率减小.

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9.工厂中用稀硫酸浸泡某矿石后的溶液中,除了含有大量硫酸外.还含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-.为除去杂质离子,部分操作流程如下:

请回答问题:
(1)NH4+在用稀硫酸浸泡某矿石后的溶液中以(NH42SO4和NH4Cl形式存在.现有一份(NH42SO4溶液,一份NH4Cl溶液,(NH42SO4溶液中c(NH4+)恰好是NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,则c[(NH42SO4]<c(NH4Cl)(填:<、=或>).
(2)随着向废液中投入生石灰(忽略溶液温度的变化),溶液中$\frac{[N{H}_{3}•{H}_{2}O]}{[O{H}^{-}]}$减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)投入生石灰调节pH到2~3时,大量沉淀主要成分为CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],提纯CaSO4•2H2O的主要步骤:向沉淀中加入过量稀硫酸,充分反应后,过滤、洗涤、晾干或干燥.
(4)25℃,H3AsO4电离常数为K1=5.6×10-3、K2=1.7×10-7、K3=4.0×10-12.当溶液中pH调节到8~9时,沉淀主要成分为Ca3(AsO42
①pH调节到8左右Ca3(AsO42 才开始沉淀的原因是H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右,c(AsO43-)增大,Ca3(AsO42开始沉淀.
②Na3AsO4 第一步水解的平衡常数数值为:2.5×10-3
③已知:AsO43-+2I-+2H+=AsO43-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+.上述两个反应中还原性最强的微粒是SO2

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16.绿柱石被国际珠宝界公认为四大名贵宝石之一.主要成分为Be3Al2[Si6O18],因含适量的Cr2O3(0.15~0.6%),而形成祖母绿.试回答下列问题:
(1)基态Al原子中,电子填充的最高能级是3p,基态Cr原子的价电子排布式是3d54s1
(2)用“>”或“<”填空:
第一电离能键能沸点离子半径
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(3)BeCl2分子的空间构型是直线型,它的二聚体Be2Cl4结构如右图所示,其中Be原子的杂化方式是sp3

(4)强还原剂LiAlH4能将SiCl4还原成SiH4,试写出SiH4在空气中自燃的化学方程式SiH4+2O2=SiO2+2H2O.
(5)Be的氧化物的立方晶胞结构如右图所示,已知氧化铍晶体的密度为ρg•cm-3,则晶胞连长为$\root{3}{\frac{100}{ρ{N}_{A}}}$cm(设NA为阿伏加德罗常数的值,用含NA、ρ的代数式表示).

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(2)t4时刻改变的条件为减小压强,该反应的逆反应为放热反应(填“吸热反应”或“放热反应”). B的起始物质的量为2mol.
(3)图乙中共有Ⅰ~Ⅴ五处平衡,其平衡常数与Ⅰ处的平衡常数不相等的是Ⅴ(填“Ⅱ”、“Ⅲ”、“Ⅳ”或“Ⅴ”).
(4)写出该反应的化学方程式2A(g)+B(g)?3C(g).

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11.下列说法正确的是(  )
A.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型都是正四面体型
B.在SCl2中,中心原子S采取sp杂化轨道成键
C.杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对
D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键

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