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6.4.35g二氧化锰跟100g质量分数为36.5%的盐酸充分反应,试求:
(1)能产生氯气的质量是多少?
(2)被氧化的HCl物质的量是多少?

分析 发生反应:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+H2O,根据n=$\frac{m}{M}$计算二氧化锰的物质的量,根据方程式计算氯气的物质的量,被氧化的HCl生成氯气,根据氯原子守恒计算被氧化HCl的物质的量.

解答 解:4.35g二氧化锰的物质的量=$\frac{4.35g}{87g/mol}$=0.05mol
MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+H2O
1             4                                1
0.05mol $\frac{100g×36.5%}{36.5g/mol}$            x
因为:$\frac{1}{4}>\frac{0.05}{1}$,所以盐酸过量,二氧化锰完全反应,
x=$\frac{0.05mol×1}{1}$=0.05mol
(1)生成氯气的质量=0.05mol×71g/mol=3.55g,
(2)被氧化的HCl生成氯气,根据氯原子守恒,被氧化HCl的物质的量=2×0.05mol=0.1mol,
答:(1)生成氯气的质量为3.55g;
(2)被氧化的HCl的物质的量为0.1mol.

点评 本题考查化学方程式的有关计算、氧化还原反应计算,比较基础,注意对基础知识的理解掌握.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.下列物质在给定条件下能实现转化的是(  )
A.H2SiO3$\stackrel{△}{→}$SiO2$\stackrel{HCI(aq)}{→}$SiCl4
B.饱和食盐水$\stackrel{NH_{3}•CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
C.Na$\stackrel{O_{2}/△}{→}$Na2O2$\stackrel{HI(aq)}{→}$NaI
D.Cu2(OH)2CO3$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CuSO4(aq)$\stackrel{Na}{→}$Cu

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.己知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.图是当反应器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反应达到平衡时,混合物中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线.

关于工业合成氨的反应,下列叙述不正确的是(  )
A.上图中M、N、Q点平衡常数K 的大小关系为K(M)=K(Q)>K(N)
B.加催化剂能加快反应速率但H2的平衡转化率不变
C.相同压强条件下,投料相同,达到平衡所需时间关系为a>b>c
D.由曲线a可知,当压强增加到10OMPa以上,NH3的物质的量分数可达到100%

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知49%(溶质的质量分数)的硫酸溶液的浓度为amol•L-1,试判断98%硫酸溶液的浓度为(  )
A.大于2amol•L-1B.等于2amol•L-1C.小于2amol•L-1D.无法判断

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.若agH2SO4中含b个O原子,则阿伏加德罗常数可以表示为$\frac{24.5b}{a}$.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.在Nal和H2SO4混合溶液中,加入H2O2水溶液,反应迅速发生,产生大量的气体,发生的反应有:
①H2O2+2NaI+H2SO4=I2+Na2SO4+2H2O
②H2O2+I2=2HIO
③H2O2+2HIO=I2+O2+2H2O
(1)H2O2在反应①中的作用是A,在③中的作用是B.
A.氧化剂
B.还原剂
C.既是氧化剂,又是还原剂
D.既不是氧化剂,也不是还原剂
(2)H2O2、I2、HIO氧化性由强到弱的顺序是HIO>H2O2>I2
(3)在①反应中,当有0.2mol氧化产物生成时,生成的还原产物是0.4mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.某实验小组设计用0.55mol/L的NaOH溶液50mL与0.50mol/L的盐酸50mL置于如图所示的装置中进行测定中和热的实验.
(1)该装置中缺少的一种玻璃仪器是温度计;烧杯间填充物的作用是保温隔热,减少热量损失.
(2)实验时环形玻璃搅拌棒的运动方向是a.
a.上下运动  b.左右运动   c.顺时针运动  d.逆时针运动
(3)实验中,所用NaOH溶液稍过量的原因是保证盐酸能够完全被中和;如果用0.50mol•L-1的盐酸和氢氧化钠固体进行实验,则实验中所测出的“中和热”数值将偏大(填“偏大”“偏小”或“不变”).
(4)该实验小组做了三次实验,每次取盐酸和NaOH溶液各50mL,并记录如下原始数据:
实验序号起始温度t1/℃终止温度t2/℃温差(t2-t1)/℃
盐酸NaOH溶液平均值
125.124.925.028.33.3
225.125.125.128.53.4
325.125.125.128.63.5
已知盐酸、NaOH溶液密度均近似为1.00g/cm3,中和后混合液的比热容c=4.18×10-3kJ/(g•℃),则该反应的中和热△H=-56.8kJ/mol.(保留到小数点后1位)
(5)若三次平行操作测得数据中起始时盐酸与烧碱溶液平均温度相同,而终止温度与起始温度差(t2-t1)分别为①2.3℃②2.4℃③2.9℃,则最终代入计算式的温度差平均值为2.35℃.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

9.实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:
2+NaOH→+
+HCl→
已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸.
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下:
①向图1所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行.加热回流约40min.
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③.
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞.将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A.
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B.
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需分液漏斗(仪器名称),实验前对该仪器进行检漏操作,方法是向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用.
(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去未反应完的苯甲醛,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸.醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生原因
(3)步骤③中无水硫酸镁是干燥(吸收水分)剂;产品A为苯甲醇
(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为水浴加热;蒸馏得产品A加热方式是石蜡油油浴加热;蒸馏温度高于140℃时应改用改用空气冷凝管冷凝.
(5)提纯产品B 所用到的实验操作为重结晶.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.实验室以正丁醇、溴化钠、硫酸为原料制备正溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4
CH3CH2CH2CH2OH+HBr $\stackrel{△}{→}$ CH3CH2CH2CH2Br+H2O
在圆底烧瓶中加入原料,充分振荡后加入几粒沸石,安装装置Ⅰ.加热至沸腾,反应约40min.待反应液冷却后,改装为装置Ⅱ,蒸出粗产品.部分物理性质列表如下:

物质正丁醇正溴丁烷
沸点/℃117.2101.6
熔点/℃-89.12-112.4
密度/g•cm-30.80981.2758
溶解性微溶于水,溶于浓硫酸不溶于水和浓硫酸
将所得粗产品倒入分液漏斗中,先用10mL水洗涤,除去大部分水溶性杂质,然后依次用5mL浓硫酸、10mL水、10mL饱和NaHCO3溶液、10mL水洗涤.分离出有机层,加入无水氯化钙固体,静置1h,过滤除去氯化钙,再常压蒸馏收集99~103℃馏分.
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是球形冷凝管,冷却水从A的下(填“上”或“下”)口通入.
(2)在圆底烧瓶中加入的原料有:①10ml水;②7.5ml正丁醇;③10g溴化钠;④12mL浓硫酸.上述物质的加入顺序合理的是a(填正确答案标号).
a.①④②③b.④①②③c.③④①②
(3)烧杯B中盛有NaOH溶液,吸收的尾气主要是HBr(填化学式).本实验使用电热套进行加热,总共使用了3次.
(4)用浓硫酸洗涤粗产品时,有机层从分液漏斗上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”).最后一次水洗主要是洗掉有机物中少量的碳酸氢钠.
(5)制备正溴丁烷时,不直接用装置Ⅱ边反应边蒸出产物,其原因是正丁醇、正溴丁烷的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出,使产率降低.
(6)本实验得到正溴丁烷6.5g,产率为$\frac{6.5×74}{7.5×0.8098×137}$×100%(只列式,不必计算出结果).

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