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(1)已知H2A在水中存在以下电离:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-.回答问题:
①NaHA溶液呈
 
(填“酸性”、“碱性”、“中性”或“无法确定”),
②某温度下,向0.1mol?L-1的NaHA溶液中滴入0.1mol?L-1KOH溶液至中性,此时溶液中以下关系一定正确的是
 
(填字母).
A.c(H+)?c(OH-)=1×10-14
B.c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-
C.c(Na+)=0.05mol?L-1               
D.c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
(2)已知常温下:CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq);△H>0,c(Ca2+)?c(A2-)为常数,记作:
Ksp=c(Ca2+)?c(A2-).试回答:
①温度升高时,Ksp
 
 (填“增大”、“减小”或“不变”,下同)
②滴加少量浓盐酸,c(Ca2+
 
,原因是
 

(3)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mo1/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为
 
考点:盐类水解的应用,难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
专题:电离平衡与溶液的pH专题
分析:(1)NaHA溶液中HA-离子水解和电离程度不知,不能确定溶液酸碱性.
(2)A、水的离子积常数与温度有关,温度越高,水的离子积常数越大.
B、根据溶液中电荷相等判断.
C、向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,NaHA的物质的量应大于氢氧化钾的物质的量.
D、向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,结合溶液中物料守恒分析判断.
(2)①升高温度,促进难溶物的电离,导致溶度积常数变大;
②加盐酸,促进难溶盐的电离,使平衡向正反应方向移动;
(3)Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol/L,等体积混合后溶液中c(CO32-)=1×10-4mol/L,根据Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)计算沉淀时混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍.
解答: 解:(1)NaHA溶液中HA-离子水解和电离程度不知,不能确定溶液酸碱性,故答案为:无法确定;
(2)A、水的离子积常数与温度有关,温度越高,水的离子积常数越大,温度未知,所以水的离子积常数未知,故A错误;
B、溶液呈电中性,溶液中阴阳离子所带电荷相等,溶液呈中性,氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,所以c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-),故B错误;
C、向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,NaHA的物质的量应大于氢氧化钾的物质的量,所以同一混合溶液中c(Na+)>c(K+)>0.05mol/L,故C错误;
D、向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L KOH溶液至溶液呈中性时,溶液中存在物料守恒,c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),故D正确;
故选:D;
(2)①已知CaA(s)?Ca2+(aq)+A2-(aq)△H>0,升高温度,促进难溶物的电离,所以导致溶度积常数变大,故答案为:增大;
②已知H2A在水中存在以下平衡:H2A?H++HA-,HA-?H++A2-,则该酸为弱酸,加盐酸发生反应:A2-+H+?HA-,A2-浓度减小,CaA的溶解平衡向右移动,n(Ca2+)显著增大,而溶液体积变化不大,所以c(Ca2+)增大,
故答案为:增大;加盐酸发生反应:A2-+H+?HA-,A2-浓度减小,CaA的溶解平衡向右移动,n(Ca2+)显著增大,而溶液体积变化不大,所以c(Ca2+)增大;
(3)Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol/L,等体积混合后溶液中c(CO32-)=
1
2
×2×10-4mol/L=1×10-4mol/L,根据Ksp=c(CO32-)?c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=
2.8×10-9
1×10-4
mol/L=2.8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小浓度为2×2.8×10-5mol/L=5.6×10-5mol/L.
故答案为:5.6×10-5mol/L.
点评:本题考查了盐溶液酸碱性的判断、溶液中离子浓度的关系等知识点,沉淀溶解平衡分析和溶度积常数的计算,难度较大,根据温度、电解质溶液对难溶物性质的影响和电荷守恒、物料守恒来分析解答即可.
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