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【题目】亚硝酸氯(C1NO)是有机合成中的重要试剂。可由NOCl2在通常条件下反应得到,化学方程式为2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)

1氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝酸氯,涉及如下反应

①2NO2(g)+NaC1(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K1

②4NO2(g)+2NaC1(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)K2

③2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)K3

K1K2K3之间的关系为K3=______________

2已知几种化学键的键能数据如下表(亚硝酸氯的结构为Cl-N=O):

2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反应的△Ha的关系为△H=______________kJ/mol

3300℃.2NO(g)+C12(g)2ClNO(g)的正反应速率表达式为v=k·cn(ClNO)

测得速率和浓度的关系如下表

n=____________k=____________(注明单位)

41L的恒容密闭容器中充入2molNO(g)1molC12(g),在不同温度下测得c(C1NO)与时间的关系如图A:

该反应的△H____________0(>”<”“=”)

反应开始到10minNO的平均反应速率v(NO)=____________mol/(L·min)

③T2时该反应的平衡常数K=____________

5一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充NO(g)Cl2(g),平衡时ClNO的体积分数随n(NO)/n(C12)的变化图象如图B,则ABC三状态中,NO的转化率最大的____________点,当n(NO)/n(C12)=1.5时,达到平衡状态ClNO的体积分数可能是DEF点中的____________点。

【答案】

1K12/K2

2289-2a

324.0×10-8L/(mo1·s)

4①<②0.1③2

5AD

【解析】

试题分析1已知①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)

②4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)

①×2-②可得2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)平衡常数K3=K12/K2故答案为K12/K2

22NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反应的△H=反应物的键能之和-生成物的键能之和=(2×630+243)-(2a+2×607)=(289-2a)kJ/mol故答案为289-2a

3根据数据结合正反应速率表达式为v=k·cn(ClNO)可知3.60×10-9mo1/(L·s)=k×(0.3mo1/L)n1.44×10-8mo1/(L·s)=k×(0.6mo1/L)n解得n=2k=4.0×10-8L/(mo1·s)故答案为24.0×10-8L/(mo1·s)

4根据图像,T2T1,降低温度c(C1NO)增大,说明平衡向正反应方向移动,说明正反应是放热反应,△H0,故答案为:<;

反应开始到10min时,c(C1NO)=1mol/L,则v(C1NO)==0.1mol/(L·min),则NO的平均反应速率v(NO)=v(C1NO)=0.1mol/(L·min),故答案为:0.1

2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)

起始(mol/L) 2 1 0

反应 1 0.5 1

平衡 1 0.5 1

T2时该反应的平衡常数K===2,故答案为:2

5n(NO)/n(C12)的比值越小,NO的转化率越大,NO的转化率最大的是A点,根据曲线的变化趋势,当n(NO)/n(C12)=1.5,达到平衡状态ClNO的体积分数是D,故答案为:AD

练习册系列答案
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【题目】室温下,将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质。有关结论正确的是

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【题目】电解原理在化学工业中有广泛应用。右图表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请回答以下问题:

(1)若X、Y都是惰性电极,a是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞试液,则在X极附近观察到的现象是________________________________,Y电极上的电极反应式为_______________。

(2)如要用电解方法精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则X电极的电极反应式是______________________,Y电极的材料是_______。

(3)如要用电解方法实现铁上镀银,电解液a选用_________溶液,则X电极的材料是_______,Y电极的电极反应式是______________________。

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【题目】化学反应速率是描述化学反应进行快慢程度的物理量。下面是某同学测定化学反应速率并探究其影响因素的实验。

Ⅰ.测定化学反应速率

该同学利用如图装置测定化学反应速率。已知:S2O32-+2HH2O+S↓+SO2

1为保证实验准确性、可靠性,利用该装置进行实验前应先进行的步骤是_______________;除如图装置所示的实验用品、仪器外,还需要的意见实验仪器是__________。

2若在2 min时收集到224 mL已折算成标准状况气体,可计算出该2 min内H的反应速率,而该测定值比实际值偏小,其原因是________________________。

3试简述测定该反应的化学反应速率的其他方法:__________________写一种

Ⅱ.为探讨化学反应速率的影响因素,设计的实验方案如下表。已知 I2+2S2O32-===S4O62-+2I,其中Na2S2O3溶液均足量

实验

序号

体积V/mL

时间/s

Na2S2O3溶液

淀粉溶液

碘水

10.0

2.0

4.0

0.0

t1

8.0

2.0

4.0

2.0

t2

6.0

2.0

4.0

Vx

t3

4该实验进行的目的是_____________淀粉溶液的作用是____________。

5表中Vx=_______mL,比较t1、t2、t3大小,试推测该实验结论: ____________

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【题目】软性隐形眼镜是由甲基丙烯酸羟乙酯[CH2CCH3COOCH2CH2OH]的高聚物HEMA制成的超薄镜片,其合成路线可以是:

已知:

CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯。试写出:

1AE的结构简式分别为:A E

2写出下列反应的反应类型:CD EF

3写出下列转化的化学方程式:

IG

G+FH

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【题目】氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置。下图为电池示意图,该电池电极表面镀一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定,请回答:

(1)氢氧燃料电池的能量转化主要形式是 ,在导线中电子流动方向为 (用a、b 表示)。

(2)负极反应式为

(3)电极表面镀铂粉的原因是

(4)该电池工作时,H2和O2连续由外部供给,电池可连续不断

提供电能。因此,大量安全储氢是关键技术之一。金属锂是一种重要的储氢材料,吸氢和放氢原理如下:w.w.w..c.o.mⅠ.2Li+H22LiH Ⅱ.LiH+H2OLiOH+H2

①反应Ⅱ中的氧化剂是

②已知LiH固体密度为0.82g/cm3。用锂吸收224L(标准状况)H2,生成的LiH体积与被吸收的H2体积比为

③由②生成的LiH与H2O作用,放出的H2用作电池燃料,若能量转化率为80%,则导线中通过电子的物质的量为 mol。

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【题目】以某菱锰矿(MnCO3SiO2FeCO3和少量Al2O3)为原料通过以下方法可获得碳酸锰粗产品。

(已知:Ksp(MnCO3)2.2×1011Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013Ksp[Al(OH)3]1.3×1033Ksp[Fe(OH)3]4.0×1038)

1滤渣1中,含铁元素的物质主要是 (填化学式,下同);加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1 含量减少。

2滤液2中,+1价阳离子除了H外还有 (填离子符号)

3沉锰前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH4)2S2O8溶液,加热,Mn2被氧化为MnO,反应一段时间后再煮沸5 min[除去过量的(NH4)2S2O8],冷却至室温。选用适宜的指示剂,用b mol·L1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液V mL

①Mn2(NH4)2S2O8反应的还原产物为 (填化学式)

②“沉锰前溶液中c(Mn2) mol·L1

4其他条件不变,沉锰过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如下图所示。

NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越 (”),简述原因

溶液中c(Mn2)1.0 mol·L1,加入等体积1.8 mol·L1 NH4HCO3溶液进行反应,计算2040 minv(Mn2)

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【题目】司乐平是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。

1)下列关于M的说法正确的是______(填序号)

a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色

c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol

2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:

A的名称为______。步骤IB的产率往往偏低,其原因是__________

步骤II反应的化学方程式为______________

步骤III的反应类型是________

肉桂酸的结构简式为__________________

⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。

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【题目】乙苯是一种用途广泛的有机原料,可制备多种化工产品。

(一)制备苯乙烯(原理如反应I所示):

(1)部分化学键的键能如下表所示:

根据反应I的能量变化,计算x= ____。

(2)工业上,在恒压设备中进行反应I时,常在乙苯蒸气中通入一定量的水蒸气。用化学平衡理论解释通入水蒸气的原因为____

(3)从体系自由能变化的角度分析,反应I在____(填“高温”或“低温”)下有利于其自发进行。

(二)制备α-氯乙基苯(原理如反应II所示):

(4)T℃时,向10 L恒容密闭容器中充人2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)发生反应Ⅱ,5 min时达到平衡,乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HCl的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的曲线如图l所示:

①0—5 min内,以HCl表示的该反应速率v(HCl)=_____________。

②T℃时,该反应的平衡常数K=_____________。

③6 min时,改变的外界条件为_____________。

④10 min时,保持其他条件不变,再向容器中充人1moI乙苯、1 mol Cl2、1 mol α-氯乙基苯和l mol HCl,12 min时达到新平衡。在图2中画出10-12 min,Cl2和HCl的浓度变化曲线(曲线上标明Cl2和HC1);0—5 min和0—12 min时间段,Cl2的转化率分别用α1、α2表示,则αl α2(填“>”、“<”或“=”)。

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