【题目】某化学小组同学在学习Cl2的实验室制法后,发现用加热浓盐酸与MnO2混合物的方法制Cl2既浪费能源又不易控制温度,他们现欲对该实验进行改进并验证Cl2的部分性质,进行了如下探究活动。
查阅资料:KMnO4和KClO3的氧化性都比MnO2强,在不加热的条件下即可与浓盐酸发生反应,从而实现制取Cl2的目的。
(1)确定反应原理:2KMnO4+16HCl(浓)===______+5Cl2↑+8H2O。
(2)选择实验装置:现有如图所示的装置,可以选择其中的____(填序号)进行实验。
(3)装置的正确连接顺序为_______(用小写字母序号表示)。
(4)①实验时C中所装液体是________。
②在制氯气前,必须进行的一项操作是________。
③D中所装液体是________。
【答案】2KCl+2MnCl2 ABCDEGH a→d→e→b(c)→c(b)→g→h→i→j→k→l→f 饱和食盐水 检查装置的气密性 NaOH溶液
【解析】
(1)高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯化钾、氯化锰、氯气、水;
(2)A适合高锰酸钾与浓盐酸反应制取氯气、B可以干燥氯气、C中盛放饱和食盐水可以除去氯气中的氯化氢、D装置盛放氢氧化钠溶液可以吸收氯气、E验证干燥的氯气没有漂白性、G验证湿润的氯气有漂白性、H收集氯气、F适合二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气;
(3)装置的正确连接顺序:发生装置→净化装置→性质检验装置→收集装置→尾气处理装置。
(4)①C装置的作用是除去氯气中的氯化氢。
②气体制备实验,需要检验装置气密性。
③D装置的作用是吸收多余的Cl2。
(1)高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯化钾、氯化锰、氯气、水,由原子守恒,化学方程为2KMnO4+16HCl(浓)= 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。
(2)发生装置为A,净化装置为C和B,性质验证装置为E和G,收集装置为H,尾气处理装置为D。
(3)装置的正确连接顺序:发生装置→净化装置→性质检验装置→收集装置→尾气处理装置。所以连接顺序是a→d→e→b(c)→c(b)→g→h→i→j→k→l→f;
(4)①C的作用是除去挥发出的HCl气体,则C中为饱和食盐水。
②在制取气体前,应该先检查装置的气密性。
③D装置的作用是吸收多余的Cl2,吸收多余的Cl2可用NaOH溶液。
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【题目】已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值减小,可以采取的措施是
A. 通入少量HCl气体 B. 升高温度
C. 加少量醋酸钠晶体 D. 加水
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【题目】钼(Mo)及其合金在冶金、农业、电气、化工、环保和宇航等重要领域有着广泛的应用和良好的前景,成为国民经济中一种重要的原料和不可替代的战略物质。钼酸钠晶体(Na2MoO4 ·2H2O)是一种重要的金属缓蚀剂。某工厂利用钼精矿(主要成分 MoS2 )制备钼酸钠晶体和金属钼的流程如图所示:
请回答下列问题:
(1)Na2 MoO 4·2H2O 中 Mo 的化合价是 ________。
(2)已知“焙烧”过程中 MoS2 变成 MoO3,则气体 1 中对大气有污染的是 ________。
(3)“碱浸”过程中生成 Na2MoO4 的化学方程式是 ________;“结晶”的钼酸钠晶体仍含其他杂质,要得到较纯的晶体,还应采取的方法是 ________。
(4)“滤液”的主要成分是 ________。
(5)将过滤操作得到的钼酸沉淀进行高温焙烧,实验室模拟高温焙烧时用于盛放钼酸的仪器是 ________。
(6)钼酸高温焙烧的产物与 Al 在高温下发生反应的化学方程式是 ________。
(7)测得碱浸液中部分离子浓度为:c(MoO42-) =0.4 mol·L-1,c(SO42-) =0.02 mol·L-1。结晶前加入氢氧化钡固体除去SO42-,不考虑加入氢氧化钡固体后溶液体积的变化,当BaMoO4开始沉淀时,SO42- 的去除率为 ________ (保留三位有效数字)。 [已知: Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8]
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【题目】通直流电用惰性电极电解,3个电解槽串联。
(1)第一个电解槽中盛放500 mL 1 mol/L AgNO3溶液,一段时间后溶液pH由6变为1,忽略电解前后溶液体积变化,试计算阴极上析出单质的质量_____________。
(2)另外2个电解槽盛放KCl,Al2O3的熔融态,计算该电解时间段阴阳极产物的物质的量_________。
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【题目】下列有关化工生产原理正确的是
A. 工业制取烧碱:Na2O+H2O=2NaOH
B. 工业合成盐酸:H2+Cl22HCl
C. 工业制取乙烯:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O
D. 工业制漂粉精:2Ca(OH)2+2Cl2 =Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O
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【题目】某未知溶液中可能含有Fe2+,确定含该离子的实验方案为:取少量该溶液于试管中,先_________,再__________,则说明溶液中含有Fe2+。
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【题目】工业上用焦炭与石英在高温下氮气流中发生如下反应,3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g) +Q(Q>0),可制得一种新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4),该材料熔点高,硬度大 ,广泛应用于光伏、轴承、冶金、化工、能源、环保等行业。回答下列问题:
(1)N2的电子式为____________,Si在元素周期表中的位置是_______________,氮化硅晶体属于__________晶体。
(2)该反应中,还原产物是______________。若测得反应生成22.4 L CO气体(标准状况下),则转移的电子的物质的量为_____________。
(3)该反应的平衡常数表达式K=__________________;若其他条件不变,降低温度,达到新的平衡时,K值____________(填“增大”、“减小”或“不变”,以下同)。CO的浓度_________,SiO2的质量______________。
(4)已知在一定条件下的2L密闭容器中制备氮化硅,SiO2(纯度98.5%,所含杂质不与参与反应)剩余质量和反应时间的关系如右图所示。CO在0~10min的平均反应速率为 _______ 。
(5)现用四氯化硅、氮气和氢气在高温下发生反应,可得较高纯度的氮化硅。反应的化学方程式为______________。
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【题目】.I.(1)常温下三种弱酸 HA、H2B、HC,电离平衡常数的数值为 1.8×10-5、5.6×10-11、4.9×10-10、4.3×10-7(数据顺序已打乱),已知三种酸和它们的盐之间能发生以下反应:
① HA + HB- (少量)=A-+ H2B ,② H2B(少量) + C-=HB- + HC ,
③ HA(少量) + C-=A-+ HC 。则三种酸对应的电离平衡常数分别为(请填空)
HA | H2B | HC | ||
Ka | Ka1 | Ka2 | Ka3 | Ka4 |
数值 | ________ | ________ | ________ | ________ |
(2)常温下0.1 mol/L HA溶液加水稀释过程,下列表达式数据一定变小是_____。
A.c(A-) B.c(OH-) C.c(H+)c(OH-) D.c(OH-)/c(H+)
E.c(A-)/ c(H+) F. c(H+)/c(HA)
(3)某温度下,体积均为10 mL pH均为2 的HA溶液与HX溶液分别加水稀释至1000 mL,稀释后pH变化为:HA 3.2、HX 3.6,则该温度下HA电离平衡常数_____(填大于、等于或小于)HX,理由是_____;稀释过程中两溶液的c(OH-)将_____(变大、变小或不变)。
II.工业废水中常含有一定量的 Cr2O72- 和 CrO42-,它们会对人体及生态系统产生很大的伤害,必须进行处理。还原沉淀法是常用的一种方法。
(4)转化过程中存在平衡 2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O,该转化过程中溶液颜色变化为_____,能说明反应到达平衡状态的是_____。
A.Cr2O72-和 CrO42-的浓度相同 B.ν正(Cr2O72-)=2 ν逆(CrO42-)
C.溶液的 pH 值保持不变 D.CrO42-不再转化为Cr2O72-
(5)若 1 L 转化后所得溶液中含铬元素质量为 28.6 g,CrO42-有 10/11 转化为Cr2O72-(已知铬元素相对原子质量为 52)。
① 转化后所得溶液中 c(Cr2O72-)=_____。
② 请写出该反应的平衡常数表达式 K=_________,已知:常温下该反应的平衡常数 K=1014,上述转化后所得溶液的 pH 为_____。
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【题目】下列“试剂”和“烧杯中的物质”不能完成“实验目的”的是
实验目的 | 试剂 | 烧杯中的物质 | |
A | 醋酸的酸性强于苯酚 | 碳酸氢钠溶液 | ①醋酸 ②苯酚溶液 |
B | 羟基对苯环的活性有影响 | 饱和溴水 | ①苯 ②苯酚溶液 |
C | 甲基对苯环的活性有影响 | 酸性高锰酸钾溶液 | ①苯 ②甲苯 |
D | 乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼 | 金属钠 | ①水 ②乙醇 |
A. A B. B C. C D. D
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