【题目】某科学家在实验室中将CoCl2·6H2O溶解在煮沸的NH4Cl溶液后,趁热倒入盛有少量活性炭的锥形瓶中,冷却后依次加入浓氨水和H2O2,经过一系列的反应,最终制得了一种橙黄色晶体X,为确定其组成,进行如下实验:
实验一、氨的测定:精确称取w gX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用V1 mLc1 mol/L的盐酸标准溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol/LNaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mLNaOH溶液。
实验二、氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)
回答下列问题:
(1)图中2是一个长玻璃管,其作用原理是______。
(2)样品中氨的质量分数表达式为______。
(3)测定氨前应进行的操作是______。
(4)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是______,滴定终点的现象是______,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,c(CrO42-)为______mol/L。(已知:Ksp(Ag2CrO4=1.12×10-12)
(5)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为______,X的制备过程中温度不能过高的原因是______。
【答案】当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定 ×100% 检查装置气密性 防止硝酸银见光分解 砖红色沉淀不再消失 2.8×10-3 +3 温度越高过氧化氢分解、氨气逸出
【解析】
(1)长玻璃管为安全管,通过2中液面调节A中压强;
(2)根据氨气和与氨气反应的盐酸之间的关系式计算氨气的质量,再根据质量分数公式计算氨质量分数;
(3)涉及气体的反应均需检验装置气密性;
(4)考虑硝酸银不稳定,见光易分解;根据滴定原理,AgNO3标准溶液将氯反应完与指示剂作用生成砖红色的沉淀Ag2CrO4;根据离子积常数计算c(CrO42-);
(5)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则其化学式为[Co(NH3)6]Cl3,根据化合物中各元素化合价的代数和为0计算Co元素化合价;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低。
(1)通过2中液面调节A中压强,如果A中压力过大时,安全管中液面上升,使A中压力减小,从而稳定压力;
(2)与氨气反应的n(HCl)=10-3V1 L×c1 mol/L-c2 mol/L×10-3V2 L=10-3(c1V1-c2V2) mol,根据氨气和HCl的关系式知,n(NH3)=n(HCl)= 10-3(c1V1-c2V2) mol,氨的质量分数=×100%;
(3)若装置气密性不好,导致部分氨气泄漏,使氨气质量分数偏低,因此测定氨前应进行的操作是检查装置气密性;
(4)硝酸银不稳定,见光易分解,为防止硝酸银分解,用棕色试剂瓶盛放硝酸银溶液;根据滴定原理,AgNO3标准溶液将Cl-反应完后,会与指示剂作用生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,故滴定终点为产生砖红色沉淀不再消失;若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol/L,c(CrO42-)=mol/L=2.8×10-3 mol/L;
(5)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1:6:3,则其化学式为[Co(NH3)6]Cl3,根据化合物中各元素化合价的代数和为0,可得Co元素化合价为+3价;双氧水易分解、气体的溶解度随着温度的升高而降低,所以X的制备过程中温度不能过高。
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【题目】用0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是
A. 根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10
B. 曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)
C. 相同实验条件下,若改为0.0400 mol·L-1 Cl-,反应终点c移到a
D. 相同实验条件下,若改为0.0500 mol·L-1 Br-,反应终点c向b方向移动
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【题目】氧化锌为白色粉末,可用于皮肤病的治疗。提纯工业级氧化锌[含有Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等杂质]的流程如下:
已知:相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ | Ni2+ |
开始沉淀的pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 8.2 | 8.9 |
(1)写出两种“酸溶”时可以加快反应速率的方法__________、__________。
(2)“反应Ⅰ”溶液的pH≈5,“反应Ⅰ”目的是除去Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ),写出“反应Ⅰ”中除去Mn(Ⅱ)的离子方程式:__________。
(3)“过滤Ⅱ”所得滤渣的成分为__________。
(4)向“过滤Ⅱ”所得滤液中滴加Na2CO3溶液,所得沉淀为ZnCO3,若反过来滴加,则沉淀中会含有Zn(OH)2。反过来滴加生成Zn(OH)2的原因是__________。
⑸“过滤Ⅲ”所得沉淀需进行洗涤,检查沉淀已经洗涤干净的方法是__________。
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【题目】下列关于说法正确的是
A. HCl和NaOH反应的中和热为57.3kJ/mol,H2SO4和Ba(OH)2反应的中和热也为57.3kJ/mol
B. 已知C2H5OH(l)的燃烧热是1366.8kUmol,则C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)反应的△H=-1366.8kJ/mol
C. 一定温度和压强下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放出热量19.3kJ.则其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-38.6 kJ/mol
D. 一定条件下2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H1 2SO2(g)+O2(g)2SO3(l)△H2则△H1>△H2
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【题目】氯气与碱溶液反应,在低温和稀碱溶液中主要产物是ClO-和Cl-,在75℃以上和浓碱溶液中主要产物是ClO3-和Cl-,研究小组用如图实验装置制取氯酸钾(KClO3),并测定其纯度。
a为浓盐酸 b为MnO2 c为饱和食盐水 d为30%KOH溶液 e为NaOH溶液
回答下列问题:
(1)检查装置气密性后,添加药品,待装置Ⅲ水温升至开始反应。
①写出装置Ⅰ中反应的化学方程式为______。
②若取消装置Ⅱ,对本实验的影响是______。
③实验结束,拆解装置Ⅰ前为了防止大量氯气逸出,可采取的措施是______。
④从装置Ⅲ的试管中分离得到KClO3粗产品,其中混有的杂质是KClO和______。
(2)已知碱性条件下,ClO-有强氧化性,而ClO3-氧化性很弱。设计实验证明:碱性条件下,H2O2能被ClO-氧化,而不能被ClO3-氧化。______。
(3)为测定产品KClO3的纯度,进行如下实验:
步骤1:取2.45 g样品溶于水配成250 mL溶液。
步骤2:取25.00 mL溶液于锥形瓶中,调至pH=10,滴加足量H2O2溶液充分振荡,然后煮沸溶液1~2分钟,冷却。
步骤3:加入过量KI溶液,再逐滴加入足量稀硫酸。(ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O)
步骤4:加入指示剂,用0.5000 mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液20.00 mL(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)
步骤2的目的是______。写出煮沸时反应的化学方程式______。
样品中KClO3的质量分数为______。(KClO3相对分子质量:122.5)
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【题目】可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐作为内服造影剂。医院抢救钡离子中毒患者时,除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9 mol2·L-2;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 mol2·L-2。下列推断正确的是( )
A. 不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
B. 抢救钡离子中毒患者时,若没有硫酸钠,可以用碳酸钠溶液代替
C. 若误饮[Ba2+]=1.0×10-5 mol·L-1的溶液时,会引起钡离子中毒
D. 可以用0.36 mol·L-1的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃
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【题目】用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.标准状况下,以任意比混合的氢气和一氧化碳气体共8.96L,在足量氧气中充分燃烧时消耗氧气的分子数为0.2NA
B.用惰性电极电解硫酸铜溶液时,若溶液的pH值变为1时,则电极上转移的电子数目为NA
C.32.5 g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,生成气体的分子数为0.5NA
D.反应3H2(g)+N2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ·mol-1,当放出热量9.2 kJ时转移电子0.6NA
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【题目】已知室温时,0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是:
A. 该溶液的pH=4 B. 升高温度,溶液的pH增大 C. 此酸的电离平衡常数约为1×10-7 D. 由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍
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