【题目】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
(1)写出非诺洛芬中的含氧官能团的名称___。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为___。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是___（填序号）。
(4)有机物C的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.显弱酸性。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：___。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）___。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
【答案】羧基、醚键 
①③④ 
【解析】
根据流程图中，A发生取代反应生成B，根据A和B结构简式的差异，可知X的结构简式为。B在NaBH4的作用下，羰基加氢生成羟基，发生还原反应生成C，C中的羟基被溴原子取代生成D，D中的溴原子被氰基取代生成E，E发生水解反应生成F。
(1) 
，该物质苯环和苯环之间，为醚键，右边的官能团—COOH，是羧基；
(2)A发生取代反应生成B，根据A、B结构简式的差异并结合X的分子式，X的结构简式为，A和X发生取代反应生成B和HBr；
(3)通过以上分析知，A生成B，C生成D，D生成E均为取代反应，属于取代反应的有①③④；
(4) Ⅰ.显弱酸性，说明可能有酚羟基或羧基等官能团；
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环；说明该物质结构比较对称，结合C写同分异构体，则符合条件的结构简式为
；
(5)根据B到非诺洛芬的过程可知，苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，由于-CHO还原后生成的羟基，位置与羧基的位置上不同，因此先消去，再加成，改变官能团的位置，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成反应生成
，和NaCN发生水解反应生成
，其合成路线图为。
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【题目】下列各项叙述中，正确的是
A.价电子排布为ns1的元素，不一定是s区元素
B.配合物Fe(CO)n内中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18，则n＝5
C.光卤气（COCl2）、甲醛分子的立体构型和键角均相同
D.某气态团簇分子结构如图所示，该气态团簇分子的分子式为EF或FE
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【题目】25℃时，草酸（H2C2O4）的Ka1=5.4×10-2，Ka2=5.4×10-5，是一种常用的除锈剂。0.1mol/L的NaHC2O4溶液中，下列粒子的物质的量浓度关系不正确的是（ ）
A.c（Na+）＞c（HC2O4-）＞c（OH-）＞c（H2C2O4）＞c（H+）
B.c（Na+）=c（C2O42-）+c（HC2O4-）+c（H2C2O4）
C.c（Na+）+c（H+）= c（HC2O4-）+2c（C2O42-）+c（OH-）
D.c（H+）+c（H2C2O4）= c（OH-）+c（C2O42-）
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【题目】室温时，盐酸和硫酸的混合溶液20 mL，向混合物中逐滴加入0.05mol/LBa(OH)2溶液时，生成的BaSO4和pH的变化如图所示（不考虑溶液混合时体积的变化）。
下列说法正确的是
A.图中A点对应溶液的pH：a＝1
B.生成沉淀的最大质量m＝2.33g
C.原混合液中盐酸物质的量浓度为0.1mol/L
D.当V[Ba(OH)2(aq)]＝10mL时，发生反应的离子方程式为：Ba2++ SO42－＝BaSO4↓
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【题目】将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O，将12 g该有机物完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4 g，再通过碱石灰，又增重26.4 g。则该有机物的分子式为( )
A. C4H10 B. C2H6O
C. C3H8O D. C2H4O2
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【题目】某气态烷烃和某气态单烯烃（只含一个碳碳双键）组成的混合气体在同温、同压下是氢气密度的13倍，取标准状况下此混合气体4.48L，通入足量溴水中，溴水质量增加2.8g，则此混合气体可能是（ ）
A.甲烷和丙烯B.乙烷和丙烯
C.甲烷和2-甲基丙烯D.乙烷和1-丁烯
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【题目】已知：pKa= -lgKa，25℃时，H2SO3的pKa1=1.85，pKa2=7.19。常温下，用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL 0.1mol/L H2SO3溶液的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A.A点所得溶液中：Vo等于l0mL
B.B点所得溶液中：c(Na+)+ c(H+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)+ c(OH-)
C.C点所得溶液中：c(Na+)＞3c(HSO3-)
D.D点所得溶液中水解平衡常数：Kh1=10-6.81
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【题目】
是一种有机醚，可由链烃A(分子式为C4H6）通以下路线制得，下列说法正确的是（ ）
A
B
C
A.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
B.C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
C.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键
D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
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【题目】结构的研究是有机化学最重要的研究领域．某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式如下：（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）．
为推测X的分子结构，进行如图转化：
已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振谱上显示只有两种信号．M、N互为同分异构体，M中含有一个六原子环，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，G能与NaHCO3溶液反应．请回答：
（1）G分子所含官能团的名称是__；
（2）D不可以发生的反应有（选填序号）__；
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
（3）写出上图转化中反应①和②的化学方程式
①B+F→M__；
②G→N__；
（4）已知向X中加入FeCl3溶液，能发生显色反应，则X的结构简式是：___________，1mol该 X与足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOH__mol；
（5）有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体，W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基．则W的分子结构有__种，写出任意一种的结构简式___________。
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