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    丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病，其主要合成工艺路线如下：

    （1）丙卡巴肼的分子式为
     
    ，原料A的名称为
     
    ．
    （2）下列分析合理的是
     
    （填字母）
    A．有机物6可发生水解反应         B．有机物5能发生银镜反应
    C．有机物3与5的反应为加成反应   D．有机物6中至少有8个碳原子共面
    （3）有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）：
     
    ．
    （4）NBS的结构简式为
     
    ．
    （5）写出一种符合下列条件：能发生银镜反应且苯环上的一取代物的核磁共振氢谱有两种峰的有机物1的同分异构体的结构简式
     
    ．
    考点：有机物的结构和性质,有机物分子中的官能团及其结构,有机物的合成,同分异构现象和同分异构体
    专题：同分异构体的类型及其判定,有机物的化学性质及推断
    分析：（1）根据丙卡巴肼的结构简式写出其分子式；原料A含有官能团羧基，应从与羧基相连的碳为起点给苯环上的C原则开始编号，甲基位于4号C，据此写出其名称；
    （2）A．有机物6含有官能团肽键，能够发生水解反应；
    B．有机物5含有官能团醛基（-CHO），能够发生银镜反应；
    C．有机物3与5反应时，有机物3中的溴原子被-NHNHCH3取代；
    D．苯分子中中所有原子共平面，根据苯的结构判断有机物6中至少共平面的C原子数；
    （3）在二氯甲烷、加热条件下，有机物1中的氯原子被（CH3）2CHNHNH2中的-NHNHCH（CH3）2取代，生成有机物2和HCl，据此写出反应的化学方程式；
    （4）有机物2在光照条件下与NBS反应生成3、4，对比反应物与生成物的结构简式的变化可以判断，2中甲基中的氢原子被NBS中的溴原子取代，根据3、4的结构简式逆出NBS的结构简式；
    （5）有机物1的结构简式为：，能发生银镜反应，说明有机物分子中含有醛基；苯环上的一取代物只有两种，说明苯环上有两个取代基且位于相对位置，由此推断两个取代基为-CHO和-CH2Cl或-CH2CHO和-Cl，据此写出满足条件的有机物1的同分异构体的结构简式．
    解答： 解：（1）根据丙卡巴肼的结构简式可知，其分子式为：C12H19N3O；
    原料A含有官能团羧基，应从与羧基相连的碳为起点给苯环上的C原则开始编号，甲基位于4号C，则其名称为：4-甲基苯甲酸或对甲基苯甲酸，
    故答案为：C12H19N3O；4-甲基苯甲酸或对甲基苯甲酸；
    （2）A．有机物6含有官能团肽键，能够发生水解反应，故A正确；
    B．有机物5含有官能团醛基（-CHO），具有醛的性质，能发生银镜反应，故B正确；
    C．有机物3与5反应时，有机物3中的溴原子被-NHNHCH3取代，该反应是取代反应，故C错误；
    D．苯分子中6个C和6个H原子位于同一个平面内，两个取代基中直接与苯环相连的碳原子代替了苯分子中的2个H后，6个C和2个C的位置与原来的结构相同，故这8个C原子一定位于同一个平面内，故D正确；
    故答案为：ABD；
    （3）在二氯甲烷、加热条件下，有机物1中的氯原子被（CH3）2CHNHNH2中的-NHNHCH（CH3）2取代，生成有机物2和HCl，反应的化学方程式为：，故答案为：；
    （4）有机物2在光照条件下与NBS反应生成3、4，对比反应物与生成物的结构简式的变化可以判断，2中甲基中的氢原子被NBS中的溴原子取代，根据3、4的结构简式逆推，可以推断NBS的结构简式为：，故答案为：；
    （5）有机物1的结构简式为：，能发生银镜反应，说明有机物分子中含有醛基；苯环上的一取代物只有两种，说明苯环上有两个取代基且位于相对位置，由此推断两个取代基为-CHO和-CH2Cl或-CH2CHO和-Cl，则满足条件的有机物1的同分异构体的结构简式为：，
    故答案为：．
    点评：本题以有机合成考查有机物结构与性质，为高考的常考题型，题目难度中等，熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键，同分异构体的书写为难点，需要明确同分异构体的概念及书写原则，把握好限制条件的含义，试题侧重考查学生的分析、理解能力．
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    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：

    辉铜矿是冶炼铜的重要原料．
    （1）工业上冶炼粗铜的某种反应为：Cu2S+O2═2Cu+SO2
    ①当产生标况下11.2L气体时，转移电子数目为
     
    ；
    ②将粗铜进行电解精炼，粗铜应与外电源的
     
    极相接；若精炼某种仅含杂质锌的粗铜，通电一段时间后测得阴极增重ag，电解质溶液增重bg，则粗铜中含锌的质量分数为
     
    ；
    （2）将辉铜矿、软锰矿做如下处理，可以制得碱式碳酸铜：

    ①铜单质放置于潮湿空气中，容易生成碱式碳酸铜，反应化学方程式是
     
    ；
    ②步骤Ⅱ中，碳酸氢铵参与反应的离子方程式为
     
    ；
    ③步骤Ⅰ中发生如下3个反应，已知反应i）中生成的硫酸铁起催化作用．请写出反应（Ⅲ）的化学方程式．
    Ⅰ）Fe2O3+3H2SO4═Fe2（SO4）3+3H2O
    Ⅱ）Cu2S+Fe2（SO4）3═CuSO4+CuS+2FeSO4
    Ⅲ）
     

    ④步骤Ⅱ中调节pH后的溶液中，铜离子浓度最大不能超过
     
    mol?L-1．（已知Ksp[（Cu（OH）2）]=2×10-a）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    雾霾天气严重影响了人们的生活质量，其中氮氧化物和硫氧化物是造成雾霾天气的主要原因之一．
    Ⅰ．将PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样．
    若测得该样本所含水溶性无机离子的化学组分及其浓度如下表：
    离子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
    浓度/mol?L-13×10-67×10-62×10-53×10-55×10-52×10-5
    根据表中数据判断该试样的pH=
     

    （1）方法一：工业上变“废”为宝，吸收工业尾气SO2和NO，可获得Na2S2O4（连二亚硫酸钠）和NH4NO3 产品的流程图如图1（Ce为铈元素）：
    ①装置Ⅰ中的主要反应的离子方程式为
     
    ；
    ②装置Ⅲ可以使Ce4+中再生，若用甲烷燃烧电池电解该装置中的溶液，当消耗1mol甲烷时，理论上可再生
     
    molCe4+．
    方法二：NH3催化还原氮氧化物（SCR）技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术．反应原理如图2所示：
    ①图3是不同催化剂Mn和Cr在不同温度下对应的脱氢率，由图综合考虑可知最佳的催化剂和相应的温度分别为
     
    （填序号）
    a．Mn，200℃左右、b．Cr，450℃左右、c．Mn和Cr，300℃左右．
    ②用Fe做催化剂时，在氨气足量的情况下，不同
    c(NO2)
    c(NO)
    =1：1脱氢效果最佳．已知生成11.2L N2（标）反应放出的热量为QkJ，此时对应的脱氢反应的热化学方程式为
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    肉桂酸甲酯常用作薰衣草、柑桔古龙香型及东方型香精的调合香料．其中一种合成路线如下：

    （1）化合物I是通过苯乙烯和CCl4加成反应制备，化合物I结构简式为
     
    ．
    （2）肉桂酸也可以由和CH=CHCOOH反应制得，该反应的反应类型是
     
    ．
    （3）化合物II（）是肉桂酸的同分异构体，下列有关化合物II和肉桂酸的说法正确的是
     
    （双选）

    A．肉桂酸可以发生氧化反应
    B．化合物II与金属钠反应不生成氢气
    C．化合物II可以发生水解反应
    D．二者可以使溴的四氯化碳溶液褪色
    E．化合物II属于烯烃类化合物
    （4）肉桂酸与正丁醇在浓硫酸作用下反应生成另一种香料，其相应的化学反应方程式为：
     
    ．
    （5）化合物Ⅲ是肉桂酸甲酯的同分异构体，该分子中含有的部分结构为，它在稀硫酸中能水解，且水解产物经聚合反应后得到高聚物．化合物Ⅲ有多种结构，写出其中一种的结构简式
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    物质F是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体，其合成路线如下：

    （1）反应①的类型为
     
    ，反应④的类型为
     
    ．
    （2）物质A聚合可得聚丙炔酸甲酯，其结构简式为
     
    ．
    （3）物质C的俗名为肉桂醛，写出其同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式
     
    ．
    ①能与氯化铁溶液显紫色；②苯环上有两个取代基；③分子的核磁共振氢谱有4个峰．
    （4）若部分C被氧化为肉桂酸，反应②将产生副产物（分子式为C14H15NO3），写出其结构简式
     
    ．
    （5）已知：CH3CHO+HCHO
    NaOH
    △
    H2C═CHCHO，以、CH3CH2OH和为原料，合成，写出合成流程图（无机试剂任用）．合成流程图示例如下：CH2═CH2
    HBr
    CH3CH2Br 
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    常温下，1体积pH=2.5的盐酸与10体积某一元强碱溶液恰好完全反应，则该碱溶液的pH等于（　　）
    A、9.0B、9.5
    C、10.5D、11.5

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基．傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用．萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性．
    （1）利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：
    流程I：

    已知：傅-克酰基化反应的1个实例：．
    羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：．则在流程I中，有机物W的名称为
     
    ．反应②中，试剂X是
     
    ．在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是
     
    ．（用①～⑤等编号表示）

    （2）蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体．与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：
    流程Ⅱ：

    反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：
     
    ；蒽醌的结构简式为：
     
    ；书写反应类型：⑧
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂的密度为1.84g?cm-3，溶质的质量分数为98%．某次学生实验需要480mL 0.50mol?L-1H2SO4溶液，若由你来配制所需溶液，请根据实验室已有的仪器和药品来配制．回答下列问题：
    （1）实验中除了量筒、烧杯外还需要的仪器有：
     
    ．
    （2）计算所需浓硫酸的体积是
     
    mL；若该浓硫酸与等体积的水混合时，所得溶液中溶质的质量分数
     
    （填“大于”、“小于”或“等于”）49%．
    （3）下列操作会引起所配溶液浓度偏大的是
     
    （填字母）．
    A．量筒量取浓硫酸后，用蒸馏水洗涤量筒并倒入盛硫酸的烧杯
    B．往容量瓶中转移溶液时，有少量液体溅出
    C．容量瓶用少量稀硫酸溶液润洗2～3次
    D．定容时仰视刻度线
    E．定容后塞上瓶塞反复摇匀，静置后，液面低于刻度线，再加水至刻度线．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    常温下的定容容器中，建立如下平衡：3NO2+H2O?NO+2HNO3，在其他条件不变时，若往容器中通入少量的O2后、原体系将会发生的变化是（　　）
    A、平衡向逆反应方向移动
    B、NO的物质的量可能不变
    C、NO的物质的量一定会减少
    D、NO2增加的物质的量是通入的物质的量的2倍

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