【题目】翡翠是玉石中的一种,其主要成分为硅酸铝钠-NaAl(Si2O6),常含微量 Cr、Ni、Mn、Mg、Fe 等元素。回答下列问题:
(1)基态 Cr 原子的电子排布式为__________,Fe 位于元素周期表的__________区。
(2)NaAl(Si2O6)中四种元素的第一电离能由小到大的顺序是__________。
(3)钙和铁都是第四周期元素,且原子的最外层电子数相同,但为什么铁的熔沸点远高于钙?说明理由__________。
(4)已知:3K4Fe(CN)6 12KCN+Fe3C+3C+(CN)2↑+2N2↑,(CN)2 分子中σ键与π键的数目比n(σ)∶n(π)=___________。
(5)在硅酸盐中存在 SiO44-结构单元,其中 Si 原子的杂化轨道类型为__________。
(6)铁触媒是合成氨反应的催化剂,其表面存在氮原子。氮原子在铁表面上的单层附着的局部示意图如图 1 所示,则铁表面上氮原子与铁原子的数目比为__________。
(7)铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图 2 所示。若该晶体储氢时,H2 分子在晶胞的体心和棱的中心位置,距离最近的两个H2 分子之间距离为 anm,则铁镁合金的密度为__________(列出计算表达式,NA 为阿伏加德罗常数的数值)g·cm-3。
【答案】[Ar]3d54s1 d Na<Al<Si<O Fe的核电荷数较大,原子核对核外电子的引力较大,故Fe的原子半径小于Ca,Fe的金属键强于Ca 3∶4 sp3 1∶2
【解析】
(1)该原子核外有24个电子,根据构造原理书写其核外电子排布式;Fe元素位于第四周期第VIII族,属于d区;
(2)硅酸盐表示为氧化物时书写顺序是:活泼金属氧化物、较活泼金属氧化物、二氧化硅、水;同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,同一主族元素,其第一电离能随着原子序数增大而减小;
(3)金属晶体中熔沸点与金属键成正比,金属键与原子半径成反比,与电荷成正比;
(4)(CN)2分子结构式为N≡CC≡N,共价单键为σ键、共价三键中含有1个σ键、2个π键;
(5)硅酸盐中的硅酸根SiO44-为正四面体结构,中心原子Si原子采取了sp3杂化方式;
(6)根据图知,每个N原子周围有4个Fe原子,每个Fe原子周围有2个N原子,据此判断铁表面上N原子和Fe原子个数之比;
(7)根据均摊法进行计算。
(1)该原子核外有24个电子,根据构造原理书写其核外电子排布式为[Ar]3d54s1;Fe元素位于第四周期第VIII族,属于d区;
故答案为:[Ar]3d54s1;d;
(2)同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,同一主族元素,其第一电离能随着原子序数增大而减小,所以其第一电离能从小到大顺序是Na<Al<Si<O;
故答案为: Na<Al<Si<O;
(3)金属晶体中熔沸点与金属键成正比,金属键与原子半径成反比,与电荷成正比,Fe的核电荷数较大,核对电子的引力较大,故Fe的原子半径小于Ca,Fe的金属键强于Ca,则Fe的熔沸点大于Ca;
故答案为:Fe的核电荷数较大,核对电子的引力较大,故Fe的原子半径小于Ca,Fe的金属键强于Ca;
(4)(CN)2分子结构式为N≡CC≡N,共价单键为σ键、共价三键中含有1个σ键、2个π键,该分子中含有3个σ键、4个π键,所以(CN)2分子中σ键与π键的数目比n(σ):n(π)=3:4;
故答案为:3:4;
(5)硅酸盐中的硅酸根SiO44-为正四面体结构,所以中心原子Si原子采取了sp3杂化方式;
故答案是:sp3;
(6)根据图知,每个N原子周围有4个Fe原子,每个Fe原子周围有2个N原子,据此判断铁表面上N原子和Fe原子个数之比:2:4=1:2;
故答案为:1:2;
(7)该晶胞中Fe原子个数=8×+6×=4,Mg原子个数是8,H2分子在晶胞的体心和棱的中心位置,则H2分子个数=1+=4,所以其化学式为Mg2Fe,距离最近的两个H2分子之间距离为anm,则棱长=2× anm=√2anm=(√2a×10-7)cm;晶胞体积=[(√2a×10-7)cm]3,晶体密度=×4=×4=;
故答案为:。
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【题目】某实验小组对KSCN的性质进行探究,设计如下实验:
(1)①用离子方程式表示实验I溶液变红的原因___。
②针对实验I中红色褪去的原因,小组同学认为是SCN-被酸性KMnO4氧化为SO42-,并设计如图实验装置证实了猜想是成立的。
其中X溶液是___,检验产物SO42-的操作及现象是___。
(2)针对实验II“红色明显变浅”,实验小组提出预测。
原因①:当加入强电解质后,增大了离子间相互作用,离子之间牵制作用增强,即“盐效应”。“盐效应”使Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+平衡体系中的Fe3+跟SCN-结合成[Fe(SCN)]2+的机会减少,溶液红色变浅。
原因②:SCN-可以与Fe2+反应生成无色络合离子,进一步使Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+平衡左移,红色明显变浅。
已知:Mg2+与SCN-难络合,于是小组设计了如下实验:
由此推测,实验II“红色明显变浅”的原因是___。
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【题目】硫酸亚铁铵(NH4)aFeb(SO4)c·dH2O又称莫尔盐,是浅绿色晶体,用硫铁矿(主要含FeS2、SiO2等)制备莫尔盐的流程如下:
已知:“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,反应Ⅰ如下:
FeS2 +14Fe3++8H2O =15Fe2++2SO42-+16H+
(1)写出“还原”时Fe3+与FeS2发生还原反应Ⅱ的离子方程式:__________________________。实验室检验“还原”已完全的方法是:__________________________。
(2)称取11.76g新制莫尔盐,溶于水配成250mL溶液。取25.00mL该溶液加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.398g;另取25.00mL该溶液用0.0200mol/LKMnO4酸性溶液滴定,当MnO4-恰好完全被还原为Mn2+时,消耗溶液的体积为30.00mL。试确定莫尔盐的化学式(请写出计算过程)_________。
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【题目】如图所示是一种利用锂电池“固定CO2”的电化学装置,在催化剂的作用下,该电化学装置放电时可将CO2转化为C和Li2CO3充电时选用合适催化剂,只有Li2CO3发生氧化反应,释放出CO2和O2。下列说法中正确的是
A. 该电池放电时,Li+向电极X方向移动
B. 该电池充电时,每转移0.4mol电子,理论上阳极产生4.48L.CO2
C. 该电池放电时,每转移4mol电子理论上生成1molC
D. 该电池充电时,阳极反应式为C+2Li2CO3-4e-==3CO2↑+4Li+
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【题目】常温下,向纯水中加入NaOH使溶液的pH为11,则由NaOH电离出的OH 离子浓度和水电离出的OH离子浓度之比为 ( )
A.1:1B.108:1C.5×109:1D.1010:1
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【题目】如图的各方框表示一种反应物或生成物(某些物质已经略去),其中常温下A、C、D为无色气体,C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
(1)写出物质X的化学式:__。
(2)写出下列变化的化学方程式:
①A→D:___;
②G→E:___;
③F→G:___。
(3)实验室里,常用加热固体混合物的方法制取气体C,请写出化学方程式:___。
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【题目】现有可逆反应.2NO2(g)N2O4(g),△H<0,试根据下列图象,判断t2、t3、t4时刻采取的措施。
t2:_______________________________________________;
t3:_______________________________________________;
t4:_______________________________________________。
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【题目】如图是中学化学实验中常见的制备气体并进行某些物质的检验和性质实验的装置,A是制备气体的装置,C、D、E、F中盛装的液体可能相同,也可能不同。试回答:
(1)如果A中的固体物质是碳,分液漏斗中盛装的是浓硫酸,试写出发生的化学反应方程式:____,若要检验生成的产物,则B、C、D、E、F中应分别加入的试剂为__、__、__、__、__,E中试剂和C中相同,E中试剂所起的作用__,B装置除可检出某产物外,还可起到__作用。
(2)若进行上述实验时在F中得到10.0 g固体,则A中发生反应转移的电子数为__个。
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【题目】在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。下列分析正确的是
A.b→d反应的离子方程式为:H++OH-=H2O
B.o→a反应的离子方程式为:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
C.c点导电能力相同,所以两溶液中含有相同量的OH–
D.a、b两点Ba2+均沉淀完全,所以对应的溶液均显中性
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