【题目】某温度下,恒容密闭容器内发生反应:H2(g)+I2 (g) HI(g) Δ H< 0,该温度下, K=43。某时刻,测得容器内 H2、I2、HI 的浓度依次为 0.01 mol/L、0.01mol/L、0.02mol/L。 一段时间后,下列情况与事实相符的是
A.氢气的体积分数变小B.混合气体密度变大
C.混合气体颜色变深D.容器内压强变小
【答案】A
【解析】
某时刻,测得容器内H2、I2、HI的浓度依次为0.01 mol/L、0.01mol/L、0.02mol/L,则<43,即Q<K,所以平衡会正向移动。
A.由分析可知,平衡正向移动,所以氢气会消耗,体积分数会减小,故A正确;
B.根据质量守恒定律可知,反应前后气体的质量保持不变,又该反应在恒容密闭容器中进行,由密度=质量/体积可知,密度保持不变,故B错误;
C.由分析可知,平衡正向移动,碘单质会转化成碘化氢,碘单质为紫黑色,所以混合气体的颜色会变浅,故C错误;
D.根据反应方程式可知,前后气体系数之和相等,即反应前后气体的物质的量保持不变,所以压强保持不变,故D错误;
综上所述,答案为A。
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【题目】非金属元素在化学中具有重要地位,请回答下列问题:
(1)氧元素的第一电离能比同周期的相邻元素要小,理由________。
(2)元素X与硒(Se)同周期,且该周期中X元素原子核外未成对电子数最多,则X为_____(填元素符号),其基态原子的电子排布式为_______。
(3)臭齅排放的臭气主要成分为3-MBT-甲基2丁烯硫醇,结构简式为()1mol 3-MBT中含有键数目为_______NA(NA为阿伏伽德罗常数的值)。该物质沸点低于(CH3)2C=CHCH2OH,主要原因是_______。
(4)PCl5是一种白色晶体,熔融时形成一种能导电的液体测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正八面体形阴离子;熔体中P-Cl的键长只有198pm和206pm两种,试用电离方程式解释PCl5熔体能导电的原因_________,正四面体形阳离子中键角大于PCl3的键角原因为__________,该晶体的晶胞如图所示,立方体的晶胞边长为a pm,NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为_______g/cm 3
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【题目】化合物 Y 具有抗菌、消炎作用,可由化合物 X 制得。下列有关化合物 X、Y 的说法不正确的是( )
A.Y 与乙酸发生酯化反应可得到 X
B.1mol X 最多能与 2mol NaOH 反应
C.X、Y 均能与酸性 KMnO4 溶液反应
D.室温下 X、Y 分别与足量 Br2 加成的产物分子中的手性碳原子数目相等
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【题目】化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为________和________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢),写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。________________________
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【题目】A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:
(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为__________ 。
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩原子的相同,B的元素符号为__________ ,C的元素符号为__________ 。
(3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满状态,D的元素符号为__________。,其基态原子的核外电子排布式为__________ 。。
(4)E元素基态原子的M层全充满,N层只有一个电子,E的元素符号为__________。,其基态原子的电子排布式为__________ 。
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【题目】A、B、C、D 为原子序数依次增大的短周期主族元素,E 是一种过渡元素。A 基态原子 L 层中 p 轨道电子数是 s 轨道电子数的 2 倍,B 是同周期元素中最活泼的金属元素, C 和 A 形成的一种化合物是引起酸雨的主要大气污染物之一,E 的基态原子 4s 轨道半充满 和 3d 轨道全充满。请回答下列问题:
(1)B 基态原子的电子排布式是___________,C 和 D 中电负性较大的是______填元素符号)。
(2)C 的氢化物的沸点低于与其组成相似的 A 的氢化物,其原因是___________。
(3)C 与 A 形成的 CA3 分子的空间构型是___________。
(4)A 和 B 所形成的一种离子化合物 B2A 晶体的晶胞如图所示,则图中黑球代表的离子是_____(填离子符号)。
(5)在过量的氨水中,E 的阳离子与氨分子通过___________形成一种显深蓝色的离子, 该离子的符号为___________。
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【题目】高锰酸钾是常用的氧化剂。工业上以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制备高锰酸钾晶体。中间产物为锰酸钾。下图是实验室模拟制备KMnO4晶体的操作流程:
已知:锰酸钾(K2MnO4)是墨绿色晶体,其水溶液呈深绿色,这是锰酸根离子(MnO42-)在水溶液中的特征颜色,在强碱性溶液中能稳定存在;在酸性、中性和弱碱性环境下,MnO42-会发生自身氧化还原反应,生成MnO4-和MnO2。
回答下列问题:
(1)KOH的电子式为______,煅烧KOH和软锰矿的混合物应放在_______中加热(填标号)。
a.烧杯 b.瓷坩埚 c.蒸发皿 d.铁坩埚
(2)调节溶液pH过程中,所得氧化产物与还原产物的物质的量之比为______。
(3)趁热过滤的目的是_______________________________。
(4)已知20℃时K2SO4、KCl、CH3COOK的溶解度分别为11.1g、34g、217g,则从理论上分析,选用下列酸中__________(填标号),得到的高锰酸钾晶体纯度更高。
a.稀硫酸 b.浓盐酸 c.醋酸 d.稀盐酸
(5)产品中KMnO4的定量分析:
①配制浓度为0.1250mg·mL-1的KMnO4标准溶液100mL。
②将上述溶液稀释为浓度分别为2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0(单位:mg·L-1)的溶液,分别测定不同浓度溶液对光的吸收程度,并将测定结果绘制成曲线如下。
③称取KMnO4样品(不含K2MnO4)0.1250g按步骤①配得产品溶液1000mL,取10mL稀释至100mL,然后按步骤②的方法进行测定,两次测定所得的吸光度分别为0.149、0.151,则样品中KMnO4的质量分数为____。
(6)酸性KMnO4溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式为_______________________。
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【题目】相同温度、相同容积的四个密闭容器中进行同样的可逆反应:2X(g)+Y(g)3W(g)+2Z(g) △H=﹣Q KJ/mol,起始时充入气体的物质的量及平衡时体系能量变化数据如表,下列说法正确的是( )
X | Y | W | Z | 反应体系能量变化 | |
甲 | 2mol | 1mol | 放出a kJ/mol | ||
乙 | 1mol | 1mol | 放出b kJ/mol | ||
丙 | 2mol | 2mol | 放出c kJ/mol | ||
丁 | 3mol | 2mol | 吸收d kJ/mol |
A.X的转化率为:甲<乙<丙
B.c+d<Q
C.平衡时,甲容器中的反应速率比丁容器中的慢
D.平衡时丙容器中Z的物质的量浓度最大
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