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16.下列各烃中沸点最低的是(  )
A.庚烷B.戊烷C.异戊烷D.新戊烷

分析 随着相对分子质量的增大,分子间的范德华引力增大,烷烃的沸点随着相对分子质量的增加而升高,一般来说分子中碳数越多,沸点越高;对于含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低,据此进行判断.

解答 解:一般情况下,烃分子中碳数越多,沸点越高;对于含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低,
选项中庚烷含有7个C原子,戊烷含有5个C,所以戊烷的沸点较低;
戊烷、异戊烷、新戊烷各有5个碳原子,新戊烷的支链最多,沸点最低,
故选D.

点评 本题考查烷烃的性质及递变规律,题目难度不大,明确烷烃的性质及递变规律为解答关键,注意含碳数相同的烷烃而言,支链越多,沸点越低,试题培养了学生的灵活应用能力.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.实验室用铅蓄电池作电源电解饱和食盐水制取Cl2,已知铅蓄电池放电时发生如下反应:负极:Pb+SO42--2e-═PbSO4正极:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O今欲制得Cl2 0.050mol,这时电池内消耗的H2SO4的物质的量至少是(  )
A.0.025 molB.0.050 molC.0.100 molD.0.20 mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.某酸性工业废水中含有K2Cr2O7.光照下,草酸H2C2O4能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+.某课题组研究发现,少量铁明矾[Al2Fe(SO44•24H2O]即可对该反应起催化作用.为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:
(1)在25°C下,控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调节不同的初始c(H+)和一定浓度草酸溶液用量,作对比实验,完成以下实验设计表(表中不要留空格).
实验编号初始c(H+废水样品体积/mL草酸溶液体积/mL蒸馏水体积/mL
1.0×10-4601030
1.0×10-5601030
1.0×10-560
测得实验①和②溶液中的Cr2O72-浓度随时间变化关系如图所示.
(2)上述反应后草酸被氧化为CO2(填化学式).
(3)实验①和②的结果表明c(H+)越大,反应的速率越快;实验①中0~t1时间段反应速率v(Cr3+)=$\frac{2({c}_{0}-{c}_{1})}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1 (用代数式表示).
(4)该课题组对铁明矾[Al2Fe(SO44•24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假设三:
假设一:Fe2+起催化作用;假设二:Al3+起催化作用;假设三:SO42-起催化作用;
(5)请你设计实验验证上述假设一,完成表中内容.(除了上述实验提供的试剂外,可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4•Al2(SO43•24H2O、Al2(SO43等.溶液中Cr2O72-的浓度可用仪器测定)
实验方案(不要求写具体操作过程)预期实验结果和结论
用等物质的量的K2SO4•Al2(SO43•24H2O代替实验①中的铁明矾,控制其他反应条件与实验①相同,进行对比试验.反应进行相同时间后,若溶液中的Cr2O72-浓度大于实验①中Cr2O72-浓度,则假设一成立;若两溶液中的Cr2O72-浓度相同,则假设一不成立.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH32的系统命名为2,4-二甲基-3-乙基己烷.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列图与对应的叙述相符的是(  )
A.由图甲可知:H2的燃烧热为241.8kJ/mol
B.由图乙可知:t0时刻改变的条件是增大压强或者升高温度
C.由图丙可知:将上述HX、HY、HZ溶液等体积混合,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时,溶液中的离子浓度:c(Z-)>c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+
D.由图丁可知:室温时M(OH)2(s)的溶度积常数为1.0×10-17

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列物质变化时,不需要破坏化学键的是(  )
A.HCl溶于水B.烧碱熔化C.H2燃烧D.I2升华

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列命名正确的是(  )
A.1,3,4-三甲苯B.Cl-CH2-CH=CH2  3-氯-1-丙烯
C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.如图是部分短周期元素化合价与原子序数的关系图,下列说法正确的是(  )
A.原子半径:Z>Y>X
B.气态氢化物的稳定性:R>W
C.WX3和水反应形成的化合物是离子化合物
D.Y和Z两者最高价氧化物对应的水化物的碱性:Y<Z

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.湿法-火法联合工艺从铅膏(主要成分为PbO、PbO2、PbSO4)中提取铅的一种工艺流程如图1所示:
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp (PbCO3)=3.3×10-14
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(3)若母液中c(SO42-)=1.6mol•L-1,c(CO32-)=3.3×10-6mol•L-1,试通过计算判断PbCO3中是否混有PbSO4?请写出计算过程.PbCO3:c(Pb2+)=3.3×10-14/3.3×10-6=1.0×10-8mol•L-1;PbSO4:Q=c(Pb2+)×c(SO42-)=1.0×10-8×1.6=1.6×10-8<Ksp(PbSO4
说明PbSO4在母液中未饱和,即PbCO3中不混有PbSO4
(4)步骤II中,若用同体积、同浓度的NaHCO3溶液代替Na2CO3溶液,对PbSO4转化率有何影响,并说明理由.PbSO4转化率变小,理由是相同浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,前者c(CO32-)较大.
(5)步骤III中,PbCO3和焦炭按物质的量比2:1投料,则排放气体的主要成分是CO2
(6)钠离子交换膜固相电解法是从铅膏中提取铅的一种新工艺,装置示意图2为:将铅膏投入阴极室,铅膏中的PbSO4与NaOH溶液发生反应:PbSO4+3OH-═HPbO2-+SO42-+H2O.
①a与外接电源的正极相连.
②电解过程中,PbO2、PbO、HPbO2-在阴极放电,
其中HPbO2-放电的电极反应式为HPbO2-+2e-+H2O═Pb+3OH-
③与传统无膜固相电解法相比,使用钠离子交换膜可以提高Pb元素的利用率,原因是钠离子交换膜阻止HPbO2-进入阳极室被氧化.

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