【题目】氯化亚铁具有独有的脱色能力,适用于染料、染料中间体、印染、造纸行业的污水处理.某课题小组设计如下方案制备氯化亚铁并探究氯化亚铁(Fe2+)的还原性.某同学选择下列装置用氯化铁制备少量氯化亚铁(装置不可以重复使用).查阅资料知,氯化铁遇水剧烈水解,在加热条件下氢气还原氯化铁生成FeCl2 .
(1)实验开始前应先检查装置的气密性,请叙述装置A气密性检验的方法:
(2)气流从左至右,装置接口连接顺序是a
(3)装置C中干燥管中所盛试剂的名称是: , 作用是:
(4)装置D中发生的化学方程式是:
(5)为了测定氯化亚铁的质量分数,某同学进行了如下实验: 称取实验制备的氯化亚铁样品5.435g,配成溶液,用1.00molL﹣1酸性KMnO4标准溶液滴定至终点.(已知还原性Fe2+>Cl﹣)滴定结果如表所示:
滴定次数 | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | |
1 | 1.04 | 25.03 |
2 | 1.98 | 25.99 |
3 | 3.20 | 25.24 |
①写出滴定过程中所发生的2个离子方程式 ,
②样品中氯化亚铁的质量分数为 .
【答案】
(1)关闭活塞,向长颈漏斗内注水至形成一段水柱且液面高度不变,说明装置气密性良好
(2)b c e f d
(3)碱石灰或生石灰;除去HCl、并防止空气中水的进入
(4)2FeCl3+H2 2HCl+2FeCl2
(5)MnO4﹣+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O;2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;70.1%
【解析】解:(1)装置气密性的检验,利用长颈漏斗检验使用注水法,加入水形成一段水柱且保持不变,关闭活塞,向长颈漏斗内注水至形成一段水柱且液面高度不变,说明装置气密性良好; 故答案为:关闭活塞,向长颈漏斗内注水至形成一段水柱且液面高度不变,说明装置气密性良好;(2)装置的连接顺序是利用装置A生成氢气通过浓硫酸干燥后通入装置D中的玻璃管中加热反应,在加热条件下氢气还原氯化铁生成FeCl2和HCl,剩余氢气通过装置C点燃处理,气流从左至右,装置接口连接顺序是a b c e f d;
故答案为:b c e f d;(3)装置C中碱石灰或生石灰吸收生成的氯化氢,故C中干燥管应盛放碱石灰作用除去HCl、并防止空气中水的进入;
故答案为:碱石灰或生石灰,除去HCl、并防止空气中水的进入;(4)装置D发生的反应为氢气与氯化铁发生氧化还原反应生成氯化亚铁和氯化氢,反应为:2FeCl3+H2 2HCl+2FeCl2;
故答案为:2FeCl3+H2 2HCl+2FeCl2;(5)①滴定过程的反应为:MnO4﹣+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
故答案为:MnO4﹣+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;②图表数据分析可知第三次滴定数值误差太大离子物质的量舍去,依据第一次和第二次滴定结果计算高锰酸钾溶液的平均体积,V= ml=24ml,
根据反应:MnO4﹣+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,
设FeCl3与FeCl2物质的量分别为x、y,Fe2+为ymol,Cl﹣为(3x+2y)mol
+ =1.00molL﹣1×0.024L
162.5x+127y=5.435
解得x=0.1 y=0.3,计算得到氯化亚铁的质量分数= ×100%=70.1%;
故答案为:70.1%.
(1)装置气密性的检验,利用长颈漏斗检验使用注水法,加入水形成一段水柱且保持不变;(2)装置的连接顺序是利用装置A生成氢气通过浓硫酸干燥后通入装置D中的玻璃管中加热反应,在加热条件下氢气还原氯化铁生成FeCl2和HCl,剩余氢气通过装置C点燃处理;(3)装置C中碱石灰或生石灰吸收生成的氯化氢,故C中干燥管应盛放碱石灰作用除去HCl、并防止空气中水的进入;(4)装置D发生的反应为氢气还原氯化铁;(5)图表数据分析可知第三次滴定数值误差太大离子物质的量舍去,依据第一次和第二次滴定结果计算高锰酸钾溶液的平均体积,V= ml=24ml,结合氧化还原反应定量关系计算,MnO4﹣+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,2MnO4﹣+16H++10Cl﹣=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,设FeCl3与FeCl2物质的量分别为x、y,Fe2+为ymol,Cl﹣为(3x+2y)mol
+ =1.00molL﹣1×0.024L
162.5x+127y=5.435
解得x=0.1 y=0.3,
计算得到氯化亚铁的质量分数.
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【题目】(14分)Li4Ti3O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为Fe TiO3 , 还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)“酸浸”实验中,铁的浸出率结果如下图所示.由图可知,当铁的净出率为70%时,所采用的实验条件为 .
(2)“酸浸”后,钛主要以TiOCl42﹣形式存在,写出相应反应的离子方程式 .
(3)TiO2xH2O沉淀与双氧水、氨水反应40min所得实验结果如下表所示:
温度/℃ | 30 | 35 | 40 | 45 | 50 |
TiO2xH2O转化率/% | 92 | 95 | 97 | 93 | 88 |
分析40℃时TiO2xH2O转化率最高的原因 .
(4)Li2Ti5O15中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为 .
(5)若“滤液②”中c(Mg2+)=0.02molL﹣1 , 加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10﹣5 , 此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?(列式计算).FePO4、Mg3(PO4)2的分别为1.3×10﹣22、1.0×10﹣24
(6)写出“高温煅烧②”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式 .
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【题目】(15分)我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表).回答下列问题:
(1)氮原子价层电子对的轨道表达式(电子排布图)为 .
(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1).第二周期部分元素的E1变化趋势如图(a)所示,
其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是;氮元素的E1呈现异常的原因是 .
(3)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示.
①从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为 , 不同之处为 . (填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型
B.中心原子的价层电子对数
C.立体结构
D.共价键类型
②R中阴离子N5﹣中的σ键总数为个.分子中的大π键可用符号Πmn表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π66),则N5﹣中的大π键应表示为 .
③图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH4+)N﹣H…Cl、、 .
(4)R的晶体密度为dgcm﹣3 , 其立方晶胞参数为anm,晶胞中含有y个[(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl]单元,该单元的相对质量为M,则y的计算表达式为 .
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【题目】W、X、Y、Z是四种常见的短周期元素,其原子半径随原子序数变化如图所示.已知W的一种核素的质量数为18,中子数为10;X和Ne原子的核外电子数相差1;Y的单质是一种常见的半导体材料;Z的非金属性在同周期主族元素中最强.下列表述中正确的是( )
A. X位于元素周期表中第二周期第IA族
B. X的单质和Y的单质相比,熔点较高的是X
C. Z的氧化物的水化物一定是强酸
D. W、X可形成X2W、X2W2离子化合物,且阴阳离子个数比均为1:2
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【题目】有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体.以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如图:
回答下列问题:
(1)化合物B中含氧官能团名称是F的结构简式
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式:
(3)化合物D不能发生的反应有(填序号). ①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应
(4)B的含苯环结构的同分异构体还有种,其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是(填结构简式).
(5)B与D发生反应的类型 .
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【题目】某晶体的部分结构为正三棱柱(如图所示),这种晶体中A、B、C三种微粒数目之比为( )
A.3:9:4
B.1:4:2
C.2:9:4
D.3:8:4
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【题目】Ⅰ.下列曲线分别表示元素的某种性质与核电荷数的关系(Z为核电荷数,Y为元素的某性质)
将上面有关元素性质的曲线标号填入相应元素性质后面的括号中:
(1)ⅡA族元素的最外层电子数
(2)第三周期元素的最高化合价
(3)第三周期离子Na+、Mg2+、Al3+、P3﹣、S2﹣、Cl﹣的离子半径
(4)第二、三周期元素随原子序数递增原子半径的变化(不包括惰性气体)
(5)碱金属的阳离子氧化能力(不包括钫)
Ⅱ.如图是元素周期表的一部分
(1)请在表中画出金属与非金属的交界线
(2)请在表中用阴影标出第 VIII族的位置
(3)在表中标出Ti的位置.
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【题目】如图为元素周期表中短周期的一部分,下列说法正确的是( )
A.非金属性:Y>Z>M
B.离子半径:M﹣>Z2﹣>Y﹣
C.ZM2分子中各原子的最外层均满足8电子稳定结构
D.三种元素中,Y的最高价氧化物对应的水化物酸性最强
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