[题目]以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如图(部分反应略去条件和试剂):已知:I．RONa+R′X→ROR′+NaX,II．RCHO+ R′CH2CHO +H2O(R.R′表示烃基或氢)(1)A的名称是 ,C能发生银镜反应.则C分子中含氧官能团的名称．(2)①和②的反应类型分别是 . ．(3)E的结构简式是 .试剂a� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：

已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；

II．RCHO+ R′CH2CHO +H2O（R、R′表示烃基或氢）

（1）A的名称是；

C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称．

（2）①和②的反应类型分别是、．

（3）E的结构简式是，试剂a的分子式是．

（4）C→D的化学方程式是．

（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有种．

（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是．

（7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式。

【答案】（1）苯酚；羟基、醛基（3分）（2）加成反应、氧化反应（2分）

（3）， C2H4O （2分）

（4） +2Br2→+2HBr （2分）

（5） 6 （2分）

（6）（2分）

（7）+NaOH→+H2NC（CH3）2 （2分）

【解析】

试题分析：A的分子式为C6H6O，而能与HCHO反应生成B，由B的结构可知A为；B的分子式为C7H8O2，生成的C的分子式为C7H6O2，则反应②为羟基氧化为醛基，则C的结构简式为：，C与溴发生酚羟基邻位取代生成D为，由信息I中的反应可知，D与甲醇钠反应生成E为．由H的结构可知G为，逆推可知F为，结合信息II可知，TMBA与CH2CHO在碱性条件下生成F；

（1）由上述分析可知，A为，名称为苯酚，C的结构简式为：C分子中含氧官能团的名称是：羟基、醛基；

（2）反应①的反应物为苯酚和甲醛，生成物为B，对比结构可知反应①为加成反应；反应②为醇羟基氧化为醛基；

（3）由上述分析可知，E的结构简式为试剂a的分子式是C2H4O；

（4）C→D的化学方程式为+2Br2→+2HBr；

（5）D为，属于芳香族酯类化合物一定含有-OOCH，2个Br原子相邻时，-OOCH有2种位置，2个Br原子相间时，-OOCH有3种位置，2个Br原子相对时，-OOCH有1种位置，故共有2+3+1=6种；

（6）F为，与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是；

（7）抗癫痫病药物H含有酰胺键，在NaOH条件下发生水解，则反应的化学方程式为+NaOH→+H2NCH（CH3）2。

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