Question

【题目】（实验）化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)

已知以下信息：

i．A属于芳香烃，H属于酯类化合物。

ii．I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。

回答下列问题：

（1）E的含氧官能团名称 ，B的结构简式 。

（2）B → C和G → J两步的反应类型 ， 。

（3）① E + F → H的化学方程式 。

② I → G 的化学方程式 。

（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K有多种同分异构体。

①K的一种同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式 。

②若K的同分异构体既属于芳香族化合物，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。

Answer 1

【答案】

（1）羧基；

（2）取代反应；加聚反应或聚合反应；

（3）+CH3CH(OH)CH3+H2O；

（4）①；② 4

【解析】

试题分析：A属于芳香烃，分子式为C7H8，则A为，B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B为，B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D为，D与银氨溶液反应、酸化得到E为．I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1，则I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH（OH）CH3，E与F发生酯化反应生成H为。I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为。

（1）通过以上分析知，E为，含有官能团为羧基，B结构简式为。

故答案为：羧基；；

（2）B→C和G→J两步的反应类型分别为取代反应、加聚反应。

故答案为：取代反应；加聚反应；

（3）①E+F→H的化学方程式为：，

②I→G 的化学方程式：。

故答案为：；；

（4）I（CH3CHClCH3）的同系物K比I相对分子质量大28，则K的分子式为C5H11Cl，

①可以看作C5H12被取代产物，正戊烷被取代有3种，异戊烷被取代有4种，新戊烷被取代有1种，故K的同分异构体有8种。

故答案为：8；

②若K不能发生消去反应，则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。

故答案为：(CH3)3CCH2Cl。