【题目】已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是( )
A.异丙苯的分子式为C9H12
B.异丙苯的沸点比苯高
C.异丙苯的和苯互为同系物
D.异丙苯分子中一定共线的碳原子数为4
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【题目】海水开发利用的部分过程如图所示。下列说法错误的是
A.海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法、离子交换法等
B.苦卤中通入Cl2可以提取Br2,说明氯的非金属性强于溴
C.工业生产中沉淀剂常选用Ca(OH)2
D.工业上通过电解饱和MgCl2溶液制取金属镁
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【题目】醇与氢卤酸的反应是制备卤代烃的重要方法,实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4(浓)=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的作用下脱水生成烯烃和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1—溴丁烷 | |
密度/g.cm-3 | 0.79 | 1.46 | 0.81 | 1.28 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1—溴丁烷的制备过程中,下列仪器最不可能用到的是(______)
A.圆底烧瓶 B.量筒 C.锥形瓶 D.漏斗
(2)卤代烃的水溶性__(填“大于”、“小于”或者“等于”)相应的醇,其原因是__。
(3)将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,震荡后静置,产品在__(填“上层”、“下层”或者“不分层”)。
(4)在制备溴乙烷时,乙醇会在浓硫酸的作用下脱水生成醚,写出此反应的化学方程式__。
(5)制备操作中,加入的浓硫酸必须稀释,其原因是(______)
A.减少副产物烯烃和醚的生成 B.减少Br2的生成
C.减少HBr的挥发 D.水是反应的催化剂
(6)欲除去卤代烃中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是(______)
A.NaI B.NaOH C.NaHSO3 D.KCl
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【题目】某(NH4)2CO3和(NH4)2SO4的固体混合物含氮量为23.3%。
(1)取9.0g该混合物,加入足量浓NaOH溶液,加热,产生的气体在标准状况下体积为________________L(保留2位小数)。
(2)向上述反应后的混合溶液中再加入足量稀盐酸,产生560mL气体(标准状况)。列式计算原固体混合物中(NH4)2CO3和(NH4)2SO4的物质的量之比。________________
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【题目】N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中的能量变化情况如图所示。下列说法正确的是( )
A.N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)是放热反应B.2mol O(g)结合生成O2(g)时需要吸收498kJ能量
C.N2(g)+ O2(g)=2 NO(g) △H=+1444 kJ/molD.1mol NO(g)中的化学键断裂时需要吸收632kJ能量
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【题目】如图为一种广泛使用的高分子材料助剂的结构简式,下列说法正确的是( )(CH3CH2CH2CH3可表示为
A.该有机物的分子式为C24H40O4
B.1mol该有机物与氢气发生加成反应,最多消耗5mol氢气
C.该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物
D.该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应生成两种一溴代物
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【题目】芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示:
己知:①;
②
回答下列问题:
(1)A的名称是________,I含有官能团的名称是________。
(2)反应⑦的作用是________,⑩的反应类型是________。
(3)写出反应②的化学方程式:____________________________________________________。
(4)D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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【题目】下面的键线式表示维生素A的分子结构:
(1)维生素A分子式是_____。
(2)维生素A中氧的质量分数是____。
(3)维生素A的分子结构中含氧官能团的电子式是_____。
(4)关于维生素A的说法正确的是_____(填编号)。
①是一种酚
②属于芳香族化合物
③能与NaOH溶液反应
④能使溴水褪色
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【题目】下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是( )
A. 图①向容量瓶中转移溶液
B. 图②用于Na2O2和H2O反应制取少量的O2
C. 图③比较碳酸钠和碳酸氢钠的热稳定性
D. 图④制备Fe(OH)2并能较长时间观察到白色
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