Question

镇痉药物C、化合物N及高分子树脂T（）的合成路线如下：

已知：
（Ⅰ）RCHO

①HCN，OH-

②H2O，H+△

（Ⅱ）RCOOH

SOCl2

R′OH

RCOOR′（R、R′代表烃基）
（1）A的含氧官能团的名称是

 

．
（2）A在催化剂作用下课与H₂反应生成B，该反应的反应类型是

 

；B的分子式是

 

．
（3）酯类化合物C的分子式C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是

 

．
（4）写出A与银氨溶液反应的化学方程式及反应类型：

 

，反应类型是

 

．
（5）扁桃酸（）有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有

 

种，写出其中一种含亚甲基（-CH₂-）的同分异构体的结构简式：

 

．
（6）F与M合成高分子树脂T的化学方程式是

 

．F的同系物J比F相对分子质量小14，若向盛有少量J溶液的试管滴加几滴FeCl₃溶液，可观察到的现象是

 

．
（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为：

 

．

Answer 1

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，化合物B为苯甲醇，则C为，A与银氨溶液反应生成D，则D为，再由信息可知，E为，E、F发生取代反应生成N，则N为，据此答题．

解答： 解：由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，化合物B为苯甲醇，则C为，A与银氨溶液反应反应生成D，则D为，再由信息可知，E为，E、F发生取代反应生成N，则N为，
（1）A为苯甲醛，官能团为醛基，故答案为：醛基；
（2）A在催化剂作用下可与H₂反应生成B，B为苯甲醇，该反应为加成反应（或还原反应），苯甲醇的分子式为C₇H₈O，
故答案为：加成反应（或还原反应）；C₇H₈O；
（3）酯类化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是，
故答案为：；
（4）写出A与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为，属于氧化反应，
故答案为：；氧化反应；
（5）扁桃酸（）有多种同分异构体．属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体，符合①为甲酸酯  ②含有酚羟基，故取代基为-OH、-CH₂OOCH，有邻、间、对三种，取代基为-OH、-CH₃、-OOCH，当-CH₃、-OOCH处于邻位，-OH有4种位置，当-CH₃、-OOCH处于间位，-OH有4种位置，当-CH₃、-OOCH处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种，含亚甲基（-CH₂-）的同分异构体的结构简式为（任意一种），
故答案为：13；（任意一种）；
（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是，J是F的同系物，所以J中也有酚羟基，所以滴加几滴FeCl₃溶液，可观察到试管中溶液呈紫色，
故答案为：；试管中溶液呈紫色；
（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是，
故答案为：．

点评：本题考查有机物的合成，利用合成路线中物质官能团及碳链的变化推断各物质是解答的关键，注意结合信息来分析官能团的性质，题目难度中等，同分异构体的推断是解答的难点．