【题目】化学电池的研究一直是化学工作者研究的热点之一.
Ⅰ.美国科学家S鲁宾成功开发锌汞纽扣式电池,以锌和氧化汞为电极材料,氢氧化钾溶液为电解液的原电池,有效地解决电池使用寿命短,易发生漏液等问题.电池总反应为:Zn+HgO═ZnO+Hg。
(1)该电池的正极反应式为 。
(2)含汞电池生产企业的污水中会含有一定量的+2价的汞离子,通常采用处理成本较低的硫化物沉淀法,即向污水中投入一定量的硫化钠,反应的离子方程式为 。
(3)该方法的缺点是产物的颗粒比较小,大部分悬浮于污水中,通常采用投入一定量的明矾晶体进行后续处理,请解释其原因 。
Ⅱ.锂离子电池由于轻便、比能量大等优点,成为当今社会最为常见的电池.其中的重要材料磷酸亚铁锂(LiFePO4)通常按照下列流程进行生产:
请回答下列问题:
(4)生产过程中“混合搅拌”的目的是 。气体X的化学式为 。
(5)请写出一定条件下由LiH2PO4生成LiFePO4的化学方程式 ,当生成1mol磷酸亚铁锂时,转移的电子数目为 。
(6)生成LiFePO4的过程可能产生一种杂质对电池有致命的影响,则该杂质可能为 。
【答案】I.(1)HgO+H2O+2e﹣=Hg+2OH﹣;
(2)Hg2++S2﹣=HgS↓;
(3)铝离子水解得到氢氧化铝胶体具有吸附性,吸附HgS颗粒,加快HgS微粒的沉降;
Ⅱ.
(4)使反应物充分混合,提高反应速率;NH3;
(5)2LiH2PO4+Fe2O3+C=2LiFePO4+CO↑+2H2O;6.02×1023;
(6)Fe
【解析】
试题分析:I.(1)正极发生还原反应,HgO获得电子生成Hg,碱性条件下还生成氢氧根离子,该电池的正极反应式为:HgO+H2O+2e﹣=Hg+2OH﹣;
(2)硫离子与汞离子反应生成HgS沉淀,反应离子方程式为:Hg2++S2﹣=HgS↓;
(3)铝离子水解得到氢氧化铝胶体具有吸附性,吸附HgS颗粒,加快HgS微粒的沉降;
Ⅱ.(4)生产过程中“混合搅拌”的目的是:使反应物充分混合,提高反应速率,铵根离子与氢氧根离子反应生成氨气,即X为NH3;
(5)流程图中LiH2PO4与Fe2O3、C反应生成LiFePO4,Fe元素被还原,C元素被氧化生成CO,还有水生成,反应方程式为:2LiH2PO4+Fe2O3+C=2LiFePO4+CO↑+2H2O,当生成1mol磷酸亚铁锂时,转移的电子为1mol,即转移电子数目为6.02×1023;
(6)碳可能将氧化铁中Fe元素还原为Fe单质,对电池有致命的影响。
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【题目】如图所示,一密闭容器被无摩擦、可滑动的两隔板a和b分成甲、乙两室。标准状况下,在乙室中充入NH30.4mol,甲室中充入HCl、N2的混合气体,静止时活塞位置如图所示。已知甲、乙两室中气体的质量之差为17.3g。
请回答下列问题:
(1)甲室中气体的质量为 。
(2)甲室中HCl、N2的物质的量之比为__________。
(3)将隔板a去掉,当HCl与NH3充分反应生成NH4Cl固体后(仅发生此反应),隔板b将位于刻度“______”处(填数字,不考虑固体物质产生的压强),此时体系的平均摩尔质量_________。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
对羟基甲苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________
(2)由B生成C的化学方程式为__________,该反应类型为______________;
(3)D的结构简式为_____________;
(4)F的分子式为_______________;
(5)G的结构简式为______________;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_________种,其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是_____________(写结构简式)。
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【题目】实验室可用如图所示的装置进行CO和CO2混合气体的分离和干燥。已知a为止水夹,b为分液漏斗丙的活塞,可供选用的试剂有NaHCO3溶液、NaOH溶液、浓硫酸、无水氯化钙、稀硫酸。试填空回答:
(1)广口瓶甲中应放的试剂为____________,广口瓶乙中应放的试剂为________________,
分液漏斗丙中应放的试剂为_______________。
(2)第一步应先分离出_______,分离时应先关闭________,打开_______,发生反应的化学方程式为___________。
(3)第二步再分离出_______时,应先关闭_________,打开_________,发生反应的化学方程式为_______________。
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【题目】下列混合物的分离或提纯操作不正确的是( )
A.除去N2中的少量O2,可通过灼热的Cu网后,收集气体
B.除去FeCl3溶液中Fe(OH)3沉淀可以过滤
C.除去乙醇中的少量NaCl,可用蒸馏的方法
D.重结晶不能用于提纯物质
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【题目】纯净的过氧化钙(CaO2)是白色的结晶粉末,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常温下较为稳定,是一种新型水产养殖增氧剂,常用于鲜活水产品的运输。在实验室可用钙盐制取CaO28H2O,再经脱水制得CaO2。CaO28H2O在0℃时稳定,在室温时经过几天就分解,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2。其制备过程如下:
回答下列问题:
(1)用上述方法制取CaO28H2O的化学方程式是 。为了控制沉淀温度为0℃左右,在实验室宜采取的方法是 。
(2)该制法的副产品为 (填化学式),为了提高副产品的产率,结晶前要将溶液的pH调整到合适范围,可加入的试剂是 。
(3)为了检验“水洗”是否合格,可取少量洗涤液于试管中,再滴加 。
(4)测定产品中CaO2的含量的实验步骤是:
第一步:准确称取a g产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的b g KI晶体,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反应。
第二步:向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液。
第三步:用浓度为c mol/L的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液V mL。
(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
①第三步中滴定终点的现象是 ;
②CaO2的质量分数为 (用字母表示)。
(5)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。某实验小组设计下图装置测定产品中CaO2含量(夹持装置省略)。
①若所取产品质量是m g,测得气体体积为V mL(已换算成标准状况),则产品中CaO2的质量分数为 (用字母表示)。
②CaO2的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有 。
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【题目】苯甲酸广泛用于医药、食品、染料、化工等领域。以下是实验室制备苯甲酸的一种方法。反应原理:
实验步骤:
①下图组装反应装置(冷凝水、夹持及加热装置未画出),并在三颈烧瓶中依次加入120mL水、稍过量高锰酸钾和3.0mL甲苯(密度为0.866g/ mL)。
②将三颈烧瓶中的混合液体搅拌、加热至沸腾,直到甲苯完全反应。
③趁热过滤反应混合物。若滤液呈紫色,则需加入适量的亚硫酸氢钠溶液至紫色褪去后再过滤,用热水洗涤滤渣,洗涤液合并至滤液中。
④用冰水冷却滤液,然后用浓盐酸酸化,过滤,用少量冷水洗涤滤渣,得到苯甲酸粗产品,经重结晶得到精制的苯甲酸。
回答下列问题:
(1)仪器 a名称为 。
(2)判断甲苯己完全反应的现象是 、回流液不再出现油珠。
(3)实验步骤④中,用少量冷水而不用热水洗涤滤渣的目的是 ;苯甲酸粗产品除了可用重结晶法精制外,还可用 法。
(4)精制的苯甲酸纯度测定:称取1.220g样品,用稀乙醇溶解并配成100 mL溶液,分别取25.00mL溶液,用0.1000 mo1·L-1NaOH标准溶液滴定,三次滴定消耗NaOH溶液的体积分别为V1=22.48mL.V2=22.52 mL.V3= 23.80mL。
①配制溶液时用稀乙醇而不用蒸馏水作溶剂的原因是 。
②若用酚酞作指示剂,确定滴定终点的现象是 。
③产品的纯度为 。
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【题目】氯碱工业以电解精制饱和食盐水的方法制取氯气、氢气、烧碱和氯的含氧酸盐等系列化工产品。下图是离子交换膜法电解食盐水的示意图,图中的离子交换膜只允许阳离子通过。完成下列填空:
(1)写出电解饱和食盐水的离子方程式 。
(2)离子交换膜的作用为 : 、 。
(3)精制饱和食盐水从图 中________位置补充,氢氧化钠溶液从图中 位置流出。(选填“a”、“b”、“c”或“d”)
(4)KClO3可以和草酸(H2C2O4)、硫酸反应生成高效的消毒杀菌剂ClO2,还生成CO2和KHSO4等物质。写出该反应的化学方程式 。
(5)室温下,0.1mol/LNaClO溶液的pH 0.1 mol/LNa2SO3溶液的pH。(选填“大于”、“小于”或“等于”)
(6)浓度均为0.1mol/L的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-浓度从大到小的顺序为 。
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