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(2009?静安区二模)白铁即镀锌铁皮,某学习小组的三位同学为了测定锌镀层的厚度,提出了各自的设计方案.
Ⅰ.甲同学的方案是,先用盐酸将镀锌铁皮表面的锌反应掉,通过差量算出锌的质量,然后再由查得的锌密度算出锌层的体积,最后由体积除以镀锌铁皮面积算得锌层厚度.
(1)配制1mol/L的盐酸100mL,需取用36.5%(ρ=1.181g/cm3)的盐酸
8.5
8.5
mL;配制过程中要用到的玻璃仪器除量筒、烧杯、玻璃棒外,还有
100mL容量瓶、胶头滴管
100mL容量瓶、胶头滴管

(2)将相同大小相同厚度的普通锌片和镀锌铁皮放入两只试管,各加入同量1mol/L的盐酸,观察镀锌铁皮比普通锌片与盐酸反应速率更快,产生此现象的原因是
镀锌铁皮发生了原电池反应
镀锌铁皮发生了原电池反应
;在翻动横放在烧杯中镀锌铁皮时,发现溶液上方的锌层变薄的速率比下方的锌层快得多,其原因可能是
下方的气泡阻止了酸液与锌层的接触
下方的气泡阻止了酸液与锌层的接触

(3)判断镀锌铁皮表面锌恰好反应的现象是
产生气泡的速率明显下降
产生气泡的速率明显下降

Ⅱ.乙同学的意见及方案.
(1)意见:因为难以避免铁也会反应,所以甲同学测出锌的厚度会
偏大
偏大
(选填偏大或偏小).
(2)方案:通过查阅资料,知道Zn(OH)2既可以和酸反应又可以和碱反应,于是设计了如下方案:

步骤③的操作是
过滤、洗涤
过滤、洗涤
;若使用的镀锌铁片的质量为28.156g,最后称得灼烧后固体的质量为40.000g,镀锌铁片的长5.10cm,宽5.00cm,锌的密度ρ=7.14g/cm3,则锌镀层的厚度为
4.30×10-4
4.30×10-4
cm.
Ⅲ.丙同学查得Fe(OH)2、Zn(OH)2开始沉淀的pH分别为6.5和5.6,认为也可用容量法(即滴定法)检测且准确度更高.该方法的要点是:准确称取m g白铁,加入过量c mol/L的盐酸bml,再用标准NaOH溶液滴定过量的盐酸,为了防止生成沉淀,应选用的指示剂是
c
c
(选填序号).
a.酚酞      b.石蕊     c.甲基橙.

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(2009?静安区二模)向某密闭容器中加入0.15mol/L A、0.05mol/L C 和一定量的B三种气体.一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如下图中甲图所示[t0 时c(B) 未画出,t1时增大到0.05mol/L].乙图为 t2时刻后改变反应条件,平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况.

(1)若t4时改变的条件为减小压强,则B的起始物质的量浓度为
0.02
0.02
mol/L;该反应的平衡常数表达式为K=
c(B)?c2(C)
c3(A)
c(B)?c2(C)
c3(A)

(2)若t5时改变的条件是升温,此时v(正)>v(逆),平衡常数K的值将
增大
增大
(选填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)若 t1=15s,则t0~t1阶段以C浓度变化表示的平均反应速率为v(C)=
0.004
0.004
mol/L?s.
(4)t3 时改变的某一反应条件可能是
ab
ab
(选填序号).
a.使用催化剂   b.增大压强   c.增大反应物浓度
(5)若A 的物质的量减少 0.03mol时,容器与外界的热交换总量为 akJ,写出该反应的热化学方程式
3A(g)?B(g)+2C(g)△H=+100akJ?mol-1
3A(g)?B(g)+2C(g)△H=+100akJ?mol-1

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(2009?静安区二模)H2O2既有氧化性又有还原性,在+2价的锰盐或+3价的铬盐等催化下还会发生自身氧化还原反应生成H2O和O2
(1)完成并配平以下离子方程式:
1
1
H2O2+
2
2
Fe2++
2
2
H+
H+
2
2
Fe3++
2
2
H2O
H2O

若有0.1mol H2O2 参加反应,转移的电子数为
0.2NA
0.2NA
个.
(2)完成并配平以下化学方程式:
2
2
KMnO4+
5
5
H2O2+
3
3
H2SO4
H2SO4
2
2
MnSO4+
1
1
K2SO4+
5
5
O2
O2
+
8
8
H2O
①反应中的氧化剂是
KMnO4
KMnO4
;被氧化的元素是
-1价的O
-1价的O

②若化学方程式中KMnO4、H2O2的系数分别是2和7,也能配平这个方程式,但此时H2O2除了跟KMnO4反应外,还发生的反应是(用化学方程式表示)
2H2O2→2H2O+O2
2H2O2→2H2O+O2

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(2008?上海)四种短周期元素的性质或结构信息如下表.请根据信息回答下列问题.
元素 A B C D
性质
结构
信息
室温下单质呈粉末状固体,加热易熔化.
单质在氧气中燃烧,发出明亮的蓝紫色火焰.
单质常温、常压下是气体,能溶于水.
原子的M层有1个未成对的p电子.
单质质软、银白色固体、导电性强.
单质在空气中燃烧发出黄色的火焰.
原子最外层电子层上s电子数等于p电子数.
单质为空间网状晶体,具有很高的熔、沸点.
(1)B元素在周期表中的位置
第三周期ⅦA
第三周期ⅦA
,写出A原子的电子排布式
1s22s22p63s23p4
1s22s22p63s23p4

(2)写出C单质与水反应的化学方程式
2Na+2H2O=2NaOH+H2
2Na+2H2O=2NaOH+H2
.A与C形成的化合物溶于水后,溶液的pH
7(填“大于”、“等于”或“小于”).
(3)D元素最高价氧化物晶体的硬度
小(或大)
小(或大)
(填“大”、“小”),其理由是
二氧化碳是分子晶体(或二氧化硅是原子晶体)
二氧化碳是分子晶体(或二氧化硅是原子晶体)

(4)A、B两元素非金属性较强的是(写元素符号)
Cl
Cl
.写出证明这一结论的一个实验事实
高氯酸的酸性大于硫酸的酸性或氯化氢稳定比硫化氢强
高氯酸的酸性大于硫酸的酸性或氯化氢稳定比硫化氢强

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(2009?静安区二模)将5.6gFe在一定量稀硝酸中恰好完全溶解后,往溶液中滴加NaOH溶液立即产生沉淀,滴加至沉淀量最大时止,再将所得溶液和沉淀一起加热蒸干并在空气中灼烧至恒重,所得固体成分和质量可能为(  )

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(2009?静安区二模)稀溶液中,氧化性HClO>H2SO4;在25℃时,电离常数:K1(H2CO3)>K(HClO)>K2(H2CO3).则以下离子方程式错误的是(  )

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(2009?静安区二模)在加入铝粉能产生氢气的溶液中,下列各组离子可能大量共存的是(  )

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(2009?静安区二模)已知短周期元素的离子,aA2+bB+cC3-dD-都具有相同的电子层结构,则下列叙述正确的是(  )

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(2009?静安区二模)25℃时,将一定量的冰醋酸(即无水乙酸)加水稀释,稀释过程中溶液的导电性变化如图所示.则下列说法错误的是(  )

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(2009?静安区二模)目前电解法制烧碱通常采用离子交换膜法,阳(阴)离子交换膜不允许阴(阳)离子通过.则以下叙述错误的是(  )

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