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下列有关化学用语使用正确的是(  )

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某烃的分子式中含有一个苯环,两个C=C和一个C≡C,则它的分子式可能为(  )

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我国成功研发出133Cs原子钟,使我国时间频率基准的精度从30万年不差一秒提高到600万年不差一秒,标志着我国在此领域进入世界先进行列,已知133Cs的质子数为55.下列说法正确的是(  )

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已知室温时,某一元酸HA溶液用pH计测定其pH=4.0.另取20.00mL此一元酸HA溶液,用0.2000mol/L的NaOH溶液滴定,用去NaOH溶液10.00ml.试计算此酸在室温时:
(1)电离度(α),
(2)电离常数(Ka).

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过氧化氢是重要的氧化剂和还原剂,常用于消毒、杀菌、漂白等.某化学兴趣小组同学围绕着过氧化氢开展了调查研究与实验.
Ⅰ.调查
(1)通过查阅资料,发现过氧化氢的沸点为152.1℃,而相对分子质量相同的硫化氢的沸点为-60.4℃,造成两者沸点差异大的主要原因是
过氧化氢分子间可以形成分子间氢键,而H2S不能形成氢键
过氧化氢分子间可以形成分子间氢键,而H2S不能形成氢键

(2)资料显示,过氧化氢制备目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要过程可以用如图所示,写出此过程的总反应方程式是
H2+O2
 催化剂 
.
 
H2O2
H2+O2
 催化剂 
.
 
H2O2

Ⅱ.不稳定性实验研究
(3)为了探究温度、催化剂等外界条件对H2O2的分解速率的影响,某兴趣小组同学设计了如下三组实验,部分实验数据已经填在下面表中.
实验编号 T/℃ H2O2初始浓度/
mol?L-1
FeCl3初始浓度/
mol?L-1
20 1.0
0
0
50 1.0 0
50
1.0
1.0
0.1
①实验Ⅰ、Ⅱ研究温度对分解速率的影响,则实验Ⅰ中FeCl3初始浓度应为
0
0
mol?L-1,实验Ⅱ、Ⅲ研究催化剂对分解速率的影响,则实验Ⅲ中H2O2初始浓度应为
1.0
1.0
mol?L-1
②三组实验中分解速率最快的是
(填编号).
Ⅲ.过氧化氢含量的实验测定
兴趣小组同学用0.1000mol?L-1酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中过氧化氢的含量,反应原理为:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
(4)滴定到达终点的现象是
锥形瓶内溶液颜色恰好由无色变为浅紫色,且30秒内溶液不褪色
锥形瓶内溶液颜色恰好由无色变为浅紫色,且30秒内溶液不褪色

(5)用移液管吸取25.00mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗的 KMnO4标准溶液体积如下表所示:
第一次 第二次 第三次 第四次
体积(mL) 17.10 18.10 18.00 17.90
计算试样中过氧化氢的浓度为
0.1800
0.1800
mol?L-1
(6)若滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,则测定结果
偏高
偏高
 (“偏高”或“偏低”或“不变”).

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某研究性学习小组拟用硝酸钠和氯化钾混合,来制取较纯净的硝酸钾晶体,他们设计了如下流程(如图1):

请根据以上流程,回答相关问题:
(1)操作①的名称是
蒸发结晶过滤
蒸发结晶过滤
;操作②的名称是
蒸发浓缩冷却结晶过滤
蒸发浓缩冷却结晶过滤

(2)参照如图2溶解度曲线,写出固体A、B的化学式:A
NaCl
NaCl
;B
KNO3
KNO3

欲得到较纯的硝酸钾晶体需用少量的
冷水
冷水
(填“热水”,“冷水”)洗涤固体.
(3)在固体A析出时,为了防止B的析出,在操作上采取了趁热过滤的方法,则热过滤应采取的操作是
加快过滤速度,得到较干燥的晶体,用预热过的布氏漏斗进行抽滤
加快过滤速度,得到较干燥的晶体,用预热过的布氏漏斗进行抽滤

(4)固体B中杂质的检验方法
取少量固体B加水溶解,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若出现白色沉淀,则含杂质
取少量固体B加水溶解,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,若出现白色沉淀,则含杂质

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某温度时,在2L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如表所示.
t/min X/mol Y/mol Z/mol
0 1.00 1.00 0.00
1 0.90 0.80 0.20
3 0.75 0.50 0.50
5 0.65 0.30 0.70
9 0.55 0.10 0.90
10 0.55 0.10 0.90
(1)体系中发生反应的化学方程式是
X+2Y2Z
X+2Y2Z

(2)该反应在0-3min时间内用产物Z表示的平均反应速率:
0.083mol/(L?min)
0.083mol/(L?min)

(3)该反应达到平衡时反应物X的转化率为
45%
45%

(4)如果该反应是放热反应.改变实验条件(温度、压强、催化剂)得到Z随时间变化的曲线①、②、③(如右图所示),则曲线①、②、③所对应的实验条件改变分别是:①
升高温度
升高温度
、②
加入催化剂
加入催化剂
、③
加压
加压

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(1)A.NH3    B.SO3    C.Cl2    D.BaSO4    E.酒精     F.CH3COONH4
G.HClO.以上物质中属于非电解质的是
ABE
ABE
;属于强电解质的是
DF
DF

(2)常温下,取pH=2的盐酸和醋酸溶液各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示.则图中表示醋酸溶液中pH变化曲线的是
B
B
(填“A”或“B”).设盐酸中加入的Zn质量为m1,醋酸溶液中加入的Zn质量为m2.则m1
m2(填“<”、“=”、“>”)
(3)在25℃时,有pH为a(a≤6)的盐酸和pH为b(b≥8)的NaOH溶液,取Va L该盐酸,与该NaOH溶液中和,需Vb LNaOH溶液.若a+b>15,则Va:Vb=
10a+b-14
10a+b-14
(填表达式),且Va
Vb(填“>”、“<”或“=”).
(4)已知:CO2+3H2O+2AlO2-=2Al(OH)3↓+CO32-.现有浓度为0.1mol?L-1的五种溶液:
A.Na2CO3;B.NaHCO3;C.NaAlO2;D.CH3COONa;E.NaOH.
这五种溶液的pH由小到大的顺序是
DBACE
DBACE
(填编号)
(5)常温下,将0.01mol NH4Cl和0.002mol NaOH溶于水配成1L混合溶液.该溶液中存在的三个平衡体系,它们是:水的电离H2O?H++OH-
NH3?H2O?NH4++OH-
NH3?H2O?NH4++OH-
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
NH4++H2O?NH3?H2O+H+
(用电离或离子方程式表示);在此溶液中浓度为0.01mol/L的微粒是
Cl-
Cl-
,浓度为0.002mol/L的微粒是
Na+
Na+
NH4+
NH4+
H+
H+
两种微粒的物质的量之和比OH-多0.008mol.

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室温下,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是(  )

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向20mL氢氧化钠溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,滴定曲线如图所示,下列说法不正确的是(  )

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