A．正极反应式：Ca+2Cl--2e-=CaCl2

B．放电过程中，Li+向负极移动

C．常溫时，在正负极间接上电流表或检流计，指针发生偏转

D．每转移0.1mol电子，理论上生成10.35g Pb

（1）PbO2可由NaClO氧化Pb（NO3）2溶液得到。

①Pb（NO3）2被氧化为PbO2的离子方程式为 。

②Pb（NO3）2溶液中通入H2S发生Pb2+（aq）+H2S（aq）PbS（s）+2H+（aq），直至平衡，该反应的平衡常数为K= [已知：Ksp（PbS）= 3.55×10－28；H2S电离常数Ka1=1.3×10－7，Ka2=7.1×10－15 ]。

（2）制备碱式碳酸铅的实验步骤如下：

①“碳化”时，发生反应的化学方程式为 。

②“洗涤”时，经水洗涤后再用酒精洗涤的目的是 。

（3）为确定2PbCO3·Pb（OH）2（相对式量：775）的热分解过程，进行如下实验：称取一定量（2）实验制得的样品放在热重分析仪中，在氩气流中热分解，测得样品的固体残留率（固体样品的剩余质量/固体样品的起始质量×100%）随温度的变化如下图所示。

①A→B过程中，从体系中逸出的分解产物（化合物）为 （填化学式）；C→D过程中，从体系中逸出的分解产物（化合物）为 （填化学式）。

②根据图中实验数据，计算并确定E点残留固体的化学式（写出计算过程）。

（1）将浓硫酸“冷却至0℃”可采用的方法是 。

（2） 步骤②采用100目鳞片状的石墨，其主要目的是 ；图示的“搅拌”方式为 。

（3）步骤③④中加NaNO3和KMnO4的作用是 。

（4）步骤⑧H2O2还原剩余的KMnO4反应的离子方程式为 ；检验洗涤已无SO42－的方法是 。

（1）废覆铜板（Cu和Sn组成）可用CuSO4和H2SO4混合溶液作电解质溶液，直接电解回收精铜，阳极上发生的电极反应为 。

（2）废印刷线路板中的铜常用含盐酸的FeCl3溶液或H2O2-HCl- NaCl混合溶液浸取回收。

①用FeCl3溶液浸取铜时发生反应的离子方程式为 ；若加盐酸不足，反应一段时间后线路板表面有红褐色沉淀，产生红褐色沉淀的原因是 。

②将粉碎后的废印刷线路板放入三口烧瓶中，分别加入由0.3mol·L－1盐酸、0.5mol·L－1NaCl及不同浓度的H2O2组成的混合溶液，在温度、搅拌速率及固液比等均相同时，铜的浸取率随H2O2的浓度和时间的变化如图-1所示。当c（H2O2）= 0 mol·L－1时，也有少量的铜被浸出，其原因是 。

③用H2O2-HCl- NaCl混合溶液浸取时，其浸取过程包括：

（Ⅰ）Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O

（Ⅱ）Cu2++Cu2Cu+

（Ⅲ）Cu++nCl－CuCln（n－1）－

（Ⅳ）2CuCln（n－1）－+2H++H2O2=2Cu2++2H2O+2nCl－

其他条件相同时，增大下列离子浓度可以加速Cu从废电路板中浸出的是 （填序号）。

a.Na+ b.Cu2+ c.Cl－ d.OH－

（3）铅冰铜（PbS、Cu2S及FeS的混合物）可用HCl-H2O2混合溶液浸取。

①Cu2S被HCl-H2O2混合溶液浸取得到硫酸铜和氯化铜溶液的化学方程式为 。

②若由H2SO4代替HCl-H2O2中的HCl，其他条件相同，铜的浸取率随硫酸浓度的变化如图-2所示。当H2SO4浓度大于3.1mol·L－1时，硫酸浓度越大，铜的浸取率反而越小，其原因可能是 。

A. 化学能转变为电能

B. 阴极的电极反应为：CO2+4e－=C↓+2O2－

C. 阳极的电极反应为：2CO32－-4e－=2CO2↑+O2↑

D. 阴极上每通过4mole－，阴极区有1molCO2参与反应

A．用铝合金制作门窗

B．用铝合金制作飞机材料

C．用金属铝制盛装碳酸饮料的易拉罐

D．用金属铝制作电线

A. 实验时坩埚未完全干燥 B. 加热后固体颜色有少量变黑

C. 加热过程中晶体有少量溅失 D. 加热后固体未放入干燥器中冷却

A. I2 B. CH3CH2OH C. HCl D. KCl

A．安全无公害的营养食品 B．植物类营养食品

C．含叶绿素的营养食品 D．绿颜色的营养食品

【题目】对可逆反应4NH3(g)＋5O2(g) 4NO(g)＋6H2O(g)，下列叙述正确的是

A．达到化学平衡时4v正(O2)＝5v逆(NO)

B．若单位时间内生成x mol NO的同时，消耗x mol NH3，则反应达到平衡状态

C．达到化学平衡时，若增大容器容积，则正反应速率减小，逆反应速率增大

D．化学反应速率关系：2v正(NH3)＝3v正(H2O)