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【题目】25℃时,有关物质的电离平衡常数如下:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | H2SO3 |
电离平衡常数 | K=1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | K1=1.5×10-2 K2=1.02×10-7 |
(1) CH3COOH溶液中,其电离平衡常数表达式为K =_____,常温下测得NaHSO3溶液的pH<7,其原因是_____。
(2) 常温下,将体积为10mLpH=2的醋酸溶液与亚硫酸溶液分别加蒸馏水稀释至1000mL,稀释后溶液的pH,前者_____后者(填“>”、“<”或“=”)。
(3) 下列离子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中结合H+的能力由大到小的关系为_____。
(4) 体积相同、c(H+)相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4 三种酸溶液分别与同浓度的NaOH溶液完全中和时,消耗NaOH溶液的体积由大到小的排列顺序是_____(填序号)。
(5) 已知,H+(aq) + OH-(aq) == H2O(l) ΔH =-57.3 kJ/mol。实验测得稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1 mol H2O时放出57 kJ的热,则醋酸溶液中,醋酸电离的热化学方程式为_____。
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【题目】科学家提出硅是“21世纪的能源”,这主要是由于作为半导体材料的硅在太阳能发电过程中具有重要的作用。下列关于硅的说法中正确的是 ( )
A. 自然界硅的贮量丰富
B. 自然界中存在大量单质硅
C. 二氧化硅被用于制作计算机芯片
D. 光导纤维的主要成分是Si
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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]
G是抗炎症药物的中间体,其合成过程如下:
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已知:Ⅰ.
Ⅱ.
(具有较强的还原性)
(1)B的结构简式为_________;
(2)反应④的条件为_________;反应①的反应类型为_______;反应②的作用是_________ ;
(3)下列关于G中的描述正确的是___________;
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应
B.能发生加成、消去、取代和氧化反应
C.能聚合成高分子化合物
D.1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_______________________________
(5)符合下列条件的C的同分异构体有_________种
a.属于芳香族化合物,且含有两个甲基 b.能发生银镜反应
c.与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是_____________________。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。依据题意,写出以甲苯为原料合成邻氨基苯甲酸的流程图(无机试剂任选):_____________________
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【题目】硫酰氯(SO2Cl2)是一种重要的化工试剂,氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法。
实验室合成硫酰氯的实验装置如下图所示(部分夹持装置未画出):
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已知:① SO2(g) + Cl2(g)=SO2Cl2(l) ΔH=-97.3 kJ/mol。
②硫酰氯常温下为无色液体,熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,在潮湿空气中“发烟”。
③ 100℃以上或长时间存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯气。
回答下列问题:
(1) 装置A中发生反应的离子方程式为_________________________________。
(2) 装置B的作用为__________________________________________,若缺少装置C,装置D中SO2与Cl2还可能发生反应的化学方程式为_____________________________。
(3) 仪器D的名称为__________________,E中冷凝水的的入口是____________(填“a”或“b”),F的作用为_____________________。
(4) 当装置A中排出氯气1.12 L(已折算成标准状况)时,最终得到5.4 g纯净的硫酰氯,则硫酰氯的产率为___________。为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有________(填序号)。
① 先通冷凝水,再通气 ② 控制气流速率,宜慢不宜快
③ 若三颈烧瓶发烫,可适当降温 ④ 加热三颈烧瓶
(5) 氯磺酸(ClSO3H)加热分解,也能制得硫酰氯2ClSO3H=SO2Cl2 + H2SO4,分离产物的方法是________
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
(6) 长期存放的硫酰氯会发黄,其原因可能为____________________。
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【题目】钼是一种稀有金属,为人体及动植物必须的微量元素,纯金属钼和钼合金具有强度大、耐高温、耐磨损、耐腐蚀等多种有点,广泛应用于冶金、机械、化工、军工、电光源、润滑剂、航空航天等领域。某化学兴趣小组在实验室模拟了从铜钼精矿(主要含有Cu2S、MoS2,SiO2,P,As等)中提取分离得到氧化钼的过程:
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已知:MoO3在869.9K温度下开始升华,而到969.9温度下激烈升华,在溶液中以H2MoO4形式存在
(1)滤渣1的主要成分为_________________________。
(2)铜钼矿中的钼元素在过量的空气中,于一定温度下,很容易氧化成MoO3,其方程式为___________________________________,
焙烧过程中应控制在800-870K左右,其原因为____________________________。
(3)①向滤液1中加入的铜抑制剂有多种,如氰化钠,向含重金属离子的溶液中添加氰化钠,会立即生成沉淀,但是若继续添加氰化钠,沉淀继续与CN-反应,生成[Me(CN)4]2-稳定的配离子,因此需要控制氰化钠的用量,试写出向滤液中加入过量氰化钠的离子方程式_______________________________;
②由干氰化钠有剧毒,所以需要对剩余的氰化钠进行处理,通常选用深漂白粉或漂白液在酸性条件下将其氧化为两种空气中常见无毒气体,试写出漂白液与氰化钠反应的离子方程式_____;
③除氰化钠外,常用的抑制剂还有亚铁氰化钠,Na4[Fe(CN)6]可与重金属阳离子反应,生成溶度积较小的沉淀,已知Cu2Fe(CN)6的Ksp=1.00×10-16;滤液中的Cu2+的浓度为为0.5mol/L、.当溶液中离子浓度小于等于1.00×10-16mol/L时可认为沉淀完全,则欲处理IL滤液的Na4[Fe(CN)6]体积为_________(体积变化忽略不计,保留两位小数)。
(4)当NH3∶MoO3等于或稍大于6∶7时,可从氨溶液中结晶出分子式为(NH4)6Mo7O24 4H2O的盐。蒸发溶液(把氨除去)或中和溶液(化合部分氨)都可以达到这一比例。则操作I为_______。
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【题目】青蒿素,是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药.已知:乙醚沸点为35℃.从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法.乙醚浸取法的主要工艺为如图1:
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请回答下列问题:
(1)对青蒿进行干燥破碎的目的是_____.
(2)操作I需要的玻璃仪器主要有:烧杯、_____,为加速操作I的进行,最好采用_____的方法,操作Ⅱ的名称是_____.
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是_____(填字母).
A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
(4)用如图2实验装置测定青蒿素分子式的方法如下:
将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中,缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算.
①装置E中盛放的物质是_____,装置F中盛放的物质是_____.
②该实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是_____.
③用合理改进后的装置进行试验,称得:
装置 | 实验前/g | 实验后/g |
E | 22.6 | 42.4 |
F | 80.2 | 146.2 |
则测得青蒿素的最简式是_____.
(5)某学生对青蒿素的性质进行探究.将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量较小,加热并搅拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液红色变浅,说明青蒿素与_____(填字母)具有相同的性质.
A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖
(6)某科研小组经多次提取青蒿素实验认为用石油醚做溶剂较为适宜,实验中通过控制其他实验条件不变,来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响,其结果如图3所示,由图可知控制其他实验条件不变,采用的最佳粒度、时间和温度为_____.
A.80目、100分钟、50℃ B.60目、120分钟、50℃ C.60目、120分钟、55℃
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