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(2012?河东区二模)以下实验或操作不能达到目的是(  )

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(2012?河东区二模)生活中的化学无处不在,根据所学的化学知识判断下列说法错误的是(  )

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(2013?广州三模)某工厂废液中含有苯酚、乙酸,实验小组对该废液进行探究,设计如下方案:
己知熔点:乙酸16.6℃、苯酚43℃.沸点:乙酸118℃、苯酚182℃.
(1)写出②的反应化学方程式
+CO2+H2O→+NaHCO3
+CO2+H2O→+NaHCO3

(2)②中分离B的操作名称是
分液
分液

(3)现对物质C的性质进行实验探究,请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录,在答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释.
限选试剂:蒸馏水、稀HN03、2moL?L-1 NaOH、0.1mol-L-1 KSCN、酸性KMn04溶液、FeCl3溶液、饱和溴水、紫色石蕊试液.
实验操作 预期现象 现象解释
步骤1:取少量C放入a试管,加入少量蒸馏水,振荡.
出现
出现


白色浑浊
白色浑浊

苯酚常温下
苯酚常温下


溶解度不大
溶解度不大
步骤2:取少量C的稀溶液分装b、c两支试管,往b试管
滴入过量饱和溴水
滴入过量饱和溴水

振荡
振荡

产生白色沉淀

苯酚与溴发生取代反应,
苯酚与溴发生取代反应,


生成三溴苯酚白色沉淀
生成三溴苯酚白色沉淀
步骤3:往c试管
滴入几滴FeCl3溶液
滴入几滴FeCl3溶液


振荡
振荡
溶液
溶液


变为紫色
变为紫色
C与加入的试剂发生显色反应.
(4)称取一定量的C试样,用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容.取此溶液25.00mL,加入浓度为0.0500moL?L-1的溴水溶液30mL,放置.待反应完全后,加入过量的KI,再用0.1100moL-L-1,Na2S203标准溶液滴定生成的I2,耗去Na2S203标准溶液11.80mL.则试样中C物质的量的计算表达式  为:
(0.0500mol/Lx30.00x10-3L-1/2x0.1100mol/Lx11.80x10-3L)x1/3x40
(0.0500mol/Lx30.00x10-3L-1/2x0.1100mol/Lx11.80x10-3L)x1/3x40

(部分反应离子方程式:I2+2S2O
 
2-
3
=2I-+S4O
 
2-
6

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运用化学反应原理研究氮、氯、碘等单质及其化合物的反应有重要意义.
(1)如图是一定的温度和压强下N2和H2反应生成lmolNH3过程中能量变化示意图,请写出工业合成氨的热化学方程式(△H的数值用含字母Q1、Q2的代数式表示):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1

(2)最近一些科学家研究采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)实现氮的固定--氨的电解法合成,大大提高了氮气和氢气的转化率.总反应式为:N2+3H2
         通电         
.
(一定条件)
2NH3.则在电解法合成氨的过程中,应将H2不断地通入
极(填“正”、“负”、“阴”或“阳”);在另一电极通入N2,该电极反应式为
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)氨气溶于水得到氨水.在25℃下,将a mol?L-1的氨水与b mol?L-1的盐酸等体积混合(混合后体积为混合前体积之和),反应后溶液显中性.求25℃下该混合溶液中氨水的电离平衡常数
b×10-7
a-b
b×10-7
a-b

(4)已知:25℃时KSP(AgCl)=1.6×l0-10   KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合态存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中逐滴加入适量的0.1L0.002mol?L-l硝酸银溶液,有白色沉淀生成,从难溶电解质的溶解平衡角度解释产生沉淀的原因是
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反应后的浑浊液中继续加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的现象是
白色沉淀转化为黄色沉淀
白色沉淀转化为黄色沉淀
,产生该现象的原因是(用离子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)

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碳元素的化合物如甲烷、碳酸钙在自然界储量丰富,分布广泛,有非常重要的用途.
工业上可利用“甲烷蒸气转化法生产氢气”,反应为:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).
已知温度、压强和水碳比[n(H2O)/n(CH4)]对甲烷平衡含量的影响如下图:

(1)温度对该反应的反应速率和平衡移动的影响是
其他条件不变,升高温度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动
其他条件不变,升高温度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动

(2)其他条件不变,请在图2中画出压强为2MPa时,CH4平衡含量与水碳比之间关系曲线.
(3)已知:在700℃,1MPa时,1mol CH4与一定量H2O在1L的密闭容器中反应,6分钟达到平衡,此时CH4的转化率为80%,对应的热量变化为aKJ,则这6分钟的平均反应速率v(H2)为
0.4 mol/(L?min)
0.4 mol/(L?min)
;此条件下该反应的热化学方程式为
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+1.25a KJ/mol
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+1.25a KJ/mol

(4)CaCO3是一种难溶物,其Ksp=2.8×10-9.现将 amol/L的CaCl2溶液与2.0×10-4mol/L Na2CO3溶液等体积混合(假设溶液体积可直接相加),若要生成CaCO3沉淀,则a的最小值为
5.6×10-5
5.6×10-5
 mol/L.

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(2012?茂名二模)化合物IV为一种重要化工中间体,其合成方法如下:

(1)化合物Ⅰ的化学式为
C6H9Br
C6H9Br

(2)反应2的反应类型为
加成反应
加成反应
,1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为
2mol
2mol

(3)化合物I在NaOH的醇溶液中反应得到化合物X,写出化合物X可能的结构简式

(4)化合物IV在浓硫酸条件下反应生成的六元环化合物V,写出该反应的化学方程式

(5)异黄樟油素()发生类似反应1的反应,得到乙醛和化合物Ⅵ(一种香料),化合物Ⅵ的结构简式为

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关于如图所示的说法中正确的是(  )

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对于1.0mol/L Na2CO3溶液,下列说法正确的是(  )

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下列有关实验操作的叙述正确的是(  )

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下列各组离子一定能大量共存的是(  )

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