A. A是Zn，B是Cu，C为稀硫酸

B. A是Cu，B是Zn，C为稀硫酸

C. A是Fe，B是Ag，C为稀AgNO3溶液

D. A是Ag，B是Fe，C为稀AgNO3溶液

【题目】甲醇是一种可再生的绿色能源，是一种温室气体，都是重要的化工原料。

(1)已知CO的燃烧热为，CO（g）+2H2（g）CH3OH（1）；△H=-129kJmol-1，欲求出的燃烧热，则需要知道一个反应，该反应的热化学方程式为____________________．(无需写出的具体数值)

(2)向温度不同容积均为1L的a、b、c、d、e五个恒容密闭容器中各充入、的混合气体，控制适当条件使其同时发生反应：CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g）△H=QkJmol-1，反应过程中维持各容器温度不变，测得时刻各容器中的体积分数（H2O）如图所示。

①Q_______(填“>”或“<”)0，五个容器中肯定处于非平衡状态的是_________。

②时刻时，容器a中正反应速率________(填“大于”“小于”或“等于”)容器e中正反应速率；

③℃时，该反应的平衡常数K=__________；

④欲提高的转化率，可采取的措施有______________________(写出两种)；

(3)碳捕捉技术的应用既可降低碳排放也可得到重要的化工产品．

①溶液是常用的碳捕捉剂，若某次捕捉后得到的溶液中c（HCO3-）∶c（CO32-）=2∶1，则所得溶液的pH=__________[常温下、]。

②在清除锅炉水垢的过程中，需要用将水垢中的转化为，将微溶的难溶性的的理由是_____________________________________________．

相关信息如下：①金属离子形成氢氧化物沉淀的相关pH范围。

②ZnSO4的溶解度（物质在100g水中溶解的质量）随温度变化曲线。

请回答：

（1）①镀锌铁皮上的油污可用Na2CO3溶液去除，理由是____________。

②步骤Ⅰ，可用于判断镀锌层完全反应的实验现象是__________________________。

（2）步骤Ⅱ，需加入过量H2O2，理由是____（请简述理由，并且写出对应的离子反应方程式）。

（3）步骤Ⅲ，合适的pH范围是____________________。

（4）步骤Ⅳ，需要用到下列所有操作：a.蒸发至溶液出现晶膜；b.在60℃蒸发溶剂；c.冷却至室温；d.在100℃蒸发溶剂；e.过滤。请给出上述操作的正确顺序_____________（操作可重复使用）。

（5）步骤Ⅴ，某同学采用不同降温方式进行冷却结晶，测得ZnSO4·7H2O晶体颗粒大小分布如下图所示。根据该实验结果，为了得到颗粒大小相对均一的较大晶粒，宜选择_______方式进行冷却结晶。

A. 快速降温 B. 缓慢降温 C. 变速降温

(1)由图中所给数据进行分析，该反应的化学方程式为__________。

(2)若上述反应中X、Y、Z分别为H2、N2、NH3，某温度下，在容积恒定为2.0L的密闭容器中充入2.0mol N2和2.0mol H2，一段时间后反应达平衡状态，实验数据如表所示：

0~50s内的平均反应速率v(N2)=_________。

(3)已知：键能指在标准状况下，将1mol气态分子AB(g)解离为气态原子A(g)，B(g)所需的能量，用符号E表示，单位为kJ/mol。的键能为946kJ/mol，H-H的键能为436kJ/mol，N-H的键能为391kJ/mol，则生成1mol NH3过程中___(填“吸收”或“放出”)的能量为____，反应达到(2)中的平衡状态时，对应的能量变化的数值为____kJ。

(4)为加快反应速率，可以采取的措施是_______

a.降低温度

b.增大压强

c.恒容时充入He气

d.恒压时充入He气

e.及时分离NH3

A. 贝诺酯分子式C17H14O5N

B. 贝诺酯属于芳香烃

C. 贝诺酯属于高分子化合物

D. 已知贝诺酯的水解产物之一为对氨基乙酰酚（），在核磁共振氢谱中，对氨基乙酰酚有5种峰

(1)有机物A的分子式_______________________。(写出计算过程)

(2)用如图所示装置测定有机物A的分子结构，实验数据如下(实验数据均已换算为标准状况)：a mL(密度为ρ g/cm3)的有机物A与足量钠完全反应后，量筒液面读数为b mL，若1mol A分子中有x mol氢原子能跟金属钠反应，则x的计算式为____________(可以不化简，写出计算过程)。

(3)已知该有机物能够与金属钠或钾发生反应，并对有机物进行核磁共振操作，发现核磁共振氢谱图上有三组吸收峰，且峰面积之比为6:1:1，请写出该物质的结构简式：_________。

【题目】(一)碳酸镧可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症，制备反应原理为：2LaCl3+6NH4HCO3═La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O；某化学兴趣小组利用下列装置实验室中模拟制备碳酸镧。

(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为：F→_____→_____→_____→_____→_____；

(2)Y中发生反应的化学反应式为_______________；

(3)X中盛放的试剂是___________，其作用为___________________；

(4)Z中应先通入，后通入过量的，原因为__________________；

二、氢氧化铈是一种重要的稀土氢氧化物，它可由氟碳酸铈精矿(主要含)经如下流程获得：

已知：在酸性溶液中有强氧化性，回答下列问题：

(5)氧化焙烧生成的铈化合物二氧化铈()，其在酸浸时反应的离子方程式为_________________；

(6)已知有机物HT能将从水溶液中萃取出来，该过程可表示为：(水层)+(有机层) +(水层)从平衡角度解释：向(有机层)加入获得较纯的含的水溶液的原因是________________；

(7)已知298K时，Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20，为了使溶液中沉淀完全，需调节pH至少为________；

(8)取某产品0.50g，加硫酸溶解后，用的溶液滴定至终点(铈被还原成)．(已知：的相对分子质量为208)

①溶液盛放在________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中；

②根据下表实验数据计算产品的纯度____________；

③若用硫酸酸化后改用的溶液滴定产品从而测定产品的纯度，其它操作都正确，则测定的产品的纯度____________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

（1）写出以下元素的名称：B___；C___。

（2）写出D元素在周期表中的位置___。

（3）用电子式表示C2D的形成过程：___。

（4）写出由B、C两元素所形成的原子个数比为1：1的化合物的的电子式___；属于___（填“离子”或“共价”）化合物，存在的化学键的种类有___；写出它与水反应的化学方程式___。

已知：①RCHO+R′CH2CHO+H2O

②RCHO+HOCH2CH2OH+H2O

③+2ROH+HCl

(1)E的含氧官能团名称是_________，E分子中共面原子数目最多为___________。

(2)写出反应①的化学方程式_________________________________。

(3)写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式____________。

a．能与浓溴水产生白色沉淀

b．能与溶液反应产生气体

c．苯环上一氯代物有两种

(4)反应②的反应类型是_______。

(5)已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G的结构简式____________、___________。

(6)已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应③的化学方程式______________。

(7)结合已知①，以乙醇和苯甲醛()为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)______________________________。

(1)电极X的材料是______；电解质溶液Y是_____。

(2)银电极上发生的电极反应为________； X电极上发生的电极反应为____________。

(3)图中所示连接的盐桥(U型管中装有饱和KNO3溶液)装置，将其放置于电解质溶液中，此时盐桥中的K+移向__________(填“CuSO4溶液”或“Y溶液”)，形成闭合回路，构成原电池。

II、如图所示，甲、乙为相互串联的两个电解池。请回答：

(1)甲池若为用电解原理精炼铜的装置，则A电极为________极，电极反应为________。溶液中的c(Cu2＋)与电解前相比________(填“变大”、“变小”或“不变”)。

(2)乙池中Fe极电极反应为______________若在乙池中滴入少量酚酞溶液，电解一段时间后，铁极附近呈__________色。

(3)若甲池A极增重12.8 g，则乙池C(石墨)极放出气体在标准状况下的体积为___________。