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【题目】如图是Zn和Cu形成的原电池,则下列结论中正确的是( )

①铜为阳极,锌为阴极;②铜极上有气泡;③SO42-向铜极移动;④若有0.5 mol 电子流经导线,则可产生0.25 mol气体;⑤电子的流向是铜到锌;⑥正极反应式:Cu+2e=Cu2+

A. ①②③ B. ②④ C. ④⑤⑥ D. ④⑤

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【题目】请按要求回答下列问题:

(1)羟基的电子式_______

(2)某气态有机物相对于氢气的密度为 14,则其结构简式为_______

(3)某有机物的结构简式如图所示,则其一氯代物共有_______种。

(4)新戊烷用系统命名法命名应为_______

(5)分别将等物质的量的 C3H8C4H8 完全燃烧,消耗氧气质量多的是_______(填分子式)

(6)下列最简式中,只能代表一种有机物的有_______ (选填对应的序号)

CH3 CH2 CH2O CH4O

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【题目】某兴趣小组探究 SO2 气体还原 Fe3+,他们使用的药品和装置如图所示,下列说法不合理的是( )

A.为了验证 A 中发生了氧化还原反应,加入KMnO4溶液,紫红色褪去

B.为了验证 A 中发生了氧化还原反应,加入用稀盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀

C.能表明I的还原性弱于SO2的现象是B中蓝色溶液褪色

D.装置C的作用是吸收SO2尾气,防止污染空气

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【题目】燃煤的烟气中含有 SO2,为了治理雾霾天气,工厂采用多种方法实现烟气脱硫。

Ⅰ.(1)“湿式吸收法利用吸收剂与 SO2 发生反应从而脱硫。下列试剂中适合用作该法吸收剂的是_____(填字母序号)

a. 石灰乳 b.CaCl2溶液

(2)某工厂利用含 SO2 的烟气处理含Cr2O72-的酸性废水,吸收塔中反应后的铬元素以Cr3+形式存在,具体流程如下:

①用 SO2 处理含铬废水时,利用了 SO2 _____性。

②吸收塔中发生反应的离子方程式为_____

.石灰-石膏法和烧碱法是常用的烟气脱硫法。石灰-石膏法的吸收反应为Ca(OH)2+SO2= CaSO3↓+H2O。吸收产物亚硫酸钙由管道输送至氧化塔氧化,反应为2CaSO3+O2+4H2O =2CaSO4·2H2O。其流程如图:

烧碱法的吸收反应为2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O。该法的特点是氢氧化钠碱性强、吸收快、效率高。其流程如图:

已知:

试剂

Ca(OH)2

NaOH

价格(/kg)

0.36

2.9

吸收 SO2 的成本(/mol)

0.027

0.232

(3)石灰-石膏法和烧碱法相比,石灰-石膏法的优点是_______,缺点是_______

(4)某学习小组在石灰-石膏法和烧碱法的基础上,设计一个改进的、能实现物料循环的烟气脱硫方案,流程图中的甲、乙、丙各是_______________(填化学式)

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【题目】高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含FeAlMgZnNiSi等元素)制备,工艺如下图所示。回答下列问题:

相关金属离子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:

金属离子

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mg2+

Zn2+

Ni2+

开始沉淀的pH

8.1

6.3

1.5

3.4

8.9

6.2

6.9

沉淀完全的pH

10.1

8.3

2.8

4.7

10.9

8.2

8.9

1滤渣1”含有S__________________________;写出溶浸中二氧化锰与硫化锰反应的化学方程式____________________________________________________

2氧化中添加适量的MnO2的作用是将________________________

3pH”除铁和铝,溶液的pH范围应调节为_______~6之间。

4除杂1”的目的是除去Zn2+Ni2+滤渣3”的主要成分是______________

5除杂2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________________________________________________________________

6)写出沉锰的离子方程式___________________________________________________

7)层状镍钴锰三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为LiNixCoyMnzO2,其中NiCoMn的化合价分别为+2+3+4。当x=y=时,z=___________

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【题目】某温度下,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)的平衡常数K=9/4,该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示,

起始浓度

c(H2)(mol/L)

0.010

0.020

0.020

c(CO2)(mol/L)

0.010

0.010

0.020

下列判断正确的是( )

A. 平衡时,乙中H2的转化率大于60%

B. 平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60%

C. 平衡时,丙中c(CO)是甲中的2倍,是0.012 mol/L

D. 反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢

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【题目】我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,G的一种合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)A的结构简式是___________,E的化学名称是____________

(2)由B生成C的化学方程式为______________________

(3)G的结构简式为__________________。合成丁苯酞的最后一步转化为:

,则该转化的反应类型是_______________

(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有______种(不包括J),其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为_________

(5)参照题中信息和所学知识,写出用和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:______________

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【题目】在密闭容器中的一定量混合气体发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的体积扩大一倍,测得A的浓度变为0.15 mol/L,下列有关判断正确的是( )

A. x+y<z B. 平衡逆向移动 C. A的转化率降低 D. C的体积分数减小

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【题目】某化学小组采用如图装置,以环己醇制备环己烯:

密度(g/cm3

熔点(

沸点(

溶解性

环己醇

0.96

25

161

能溶于水

环己烯

0.81

103

83

难溶于水

已知:

1)制备粗品

12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,

在试管C内得到环己烯粗品。

①试管C置于冰水浴中的目的是 _____________________________________

②导管B除了导气外还具有的作用是____________A中碎瓷片的作用是 ___________

2)制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______ 层(填),分液后用___________________(填入编号)洗涤。

AKMnO4溶液 B.稀H2SO4 CNa2CO3溶液

②再将环己烯按图装置蒸馏,冷却水从________口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是_________________________

③收集产品时,控制的温度应在________________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 _______

A.蒸馏时从70℃开始收集产品

B.环己醇实际用量多了

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_______

A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点

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【题目】某研究性学习小组欲测定室温下(25 ℃101 kPa)的气体摩尔体积。该小组设计的简易实验装置如图所示:

该实验的主要操作步骤如下:

①用已知浓度的浓盐酸配制100mL 1.0mol·L-1的盐酸(需要用到的仪器有量筒、烧杯、__________

②用10mL的量筒量取8.0mL 1.0mol·L-1的盐酸加入锥形瓶中;

③准确称取a g已除去表面氧化膜的镁条,并系于铜丝末端,为使HCl全部参加反应,a的数值至少为_____

④往广口瓶中装入足量水,按上图连接好装置,检查装置的气密性;

⑤反应结束后待体系温度恢复到室温,读出量筒中水的体积为V mL

请回答下列问题:

1)步骤①中,配制100mL 1.0mol·L-1的盐酸时,下列会使所配制溶液的浓度偏小的操作有____(填字母)

A 用量筒量取浓盐酸时,俯视量筒的刻度线

B 容量瓶未干燥即用来配制溶液

C 浓盐酸在烧杯中稀释时,搅拌时间过长

D 定容完成后,将容量瓶倒置摇匀后,发现液面低于刻度线未做处理

E 在容量瓶中定容时俯视容量瓶刻度线

F 烧杯中有少量水

G 未冷却至室温即定容

2)实验步骤⑤中应选用的量筒规格是_______

3)读数时需要注意(至少写两点)______

4)忽略水蒸气影响,在该条件下测得气体摩尔体积的计算式为Vm___L·mol-1

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同步练习册答案