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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是(  )

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下列有关说法不正确的是(  )

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已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生转化:(R、R'代表烃基或氢原子).
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定.
根据下图回答有关问题:

(1)E中含有的官能团的名称是
羧基
羧基
;C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

(2)A的结构简式为
CH3COOCH(Br)CH3
CH3COOCH(Br)CH3
.A不能发生的反应有
cd
cd
(填字母).
a.取代反应    b.消去反应    c.酯化反应    d.还原反应
(3)已知B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1.则B的分子式为
C12H12O2
C12H12O2

(4)F具有如下特点:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构.写出两种符合上述条件,具有稳定结构的F可能的结构简式:
中任意2种
中任意2种

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催化剂中毒是微量杂质和催化剂活性中心的某种化学成分作用,形成没有活性的物质.CO会使合成氨的催化剂(还原铁)中毒,CO易与Fe发生反应Fe+5CO═Fe(CO)5.除去CO的化学反应方程式(HAc表示醋酸):Cu(NH32Ac+CO+NH3═Cu(NH33(CO)Ac.
请回答下列问题:
(1)C、N、O的第一电离能由小到大的顺序为
C<O<N
C<O<N

(2)写出基态Fe的核外电子排布式
ls22s22p63s23p63d64s2
ls22s22p63s23p63d64s2

(3)配合物Cu(NH33(CO)Ac中含有的化学键是
BCDF
BCDF

A.金属键   B.离子键   C.非极性键   D.配位键   E.氢键   F.极性键
(4)等电子体指价电子数和原子数(氢等轻原子不计在内)相同的分子、离子或基团.写出与CO互为等电子体的离子
CN-
CN-
(任写一个).
(5)在一定条件下NH3与CO能合成化肥尿素[CO(NH22],尿素中C原子轨道的杂化类型为
sp2
sp2

(6)铜金合金形成的晶胞如图所示.其中Cu、Au原子个数比为
3:l
3:l
,预测其熔点比铜的
(填“高”“相等”或“低”).

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利用食盐、石灰石、氨可以制得纯碱.请回答下列相关问题:
(1)将足量的氨气通入到冷却后的饱和食盐水中,然后再通入二氧化碳,得到碳酸氢钠晶体.发生反应的化学方程式为
NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl(或NH3+CO2+H2O=NH4HCO3、NaCl+NH4HCO3=NaHCO3↓+NH4C1)
NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl(或NH3+CO2+H2O=NH4HCO3、NaCl+NH4HCO3=NaHCO3↓+NH4C1)

(2)将析出的碳酸氢钠晶体煅烧,分解得到碳酸钠.该反应的化学方程式为
2NaHCO3
  △  
.
 
Na2CO3+CO2↑+H2O
2NaHCO3
  △  
.
 
Na2CO3+CO2↑+H2O

(3)在滤出碳酸氢钠的母液中,加入石灰水并加热,生成的氨可以重新利用,发生反应的化学方程式为
2NH4C1+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O
2NH4C1+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O

(4)上述方法中,反应的另一产物氯化钙被弃掉.若在滤出碳酸氢钠的母液中加入细小的食盐颗粒,并通入氨气,利用低温下氯化铵比氯化钠溶解度小的特点,降温使NH4Cl晶体析出,循环操作,不仅使食盐的利用率大大提高,而且得到的氯化铵可以作氮肥.上述过程中通入氨气的作用是
增大NH4+的浓度,使NH4Cl更多地析出
增大NH4+的浓度,使NH4Cl更多地析出

(5)检验产品纯碱中是否含有氯化钠的方法是
取少量试样溶于水后,再滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若没有白色沉淀生成,证明纯碱中不含氯化钠
取少量试样溶于水后,再滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,若没有白色沉淀生成,证明纯碱中不含氯化钠

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某同学设计如图所示的实验方案,请回答下列问题.
(1)A装置的分液漏斗中盛装浓盐酸,烧瓶中固体为重铬酸钾(K2Cr2O7),还原产物是(CrCl3),写出A中反应的离子方程式
Cr2O72-+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O
Cr2O72-+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O

(2)B装置有两个作用,分别是除去氯气中的氯化氢、
作安全瓶,防止实验过程中因导管堵塞而发生事故
作安全瓶,防止实验过程中因导管堵塞而发生事故
.拆去a导管的后果可能是
浓盐酸不能顺利滴入烧瓶
浓盐酸不能顺利滴入烧瓶

(3)U形管C中盛装的可以是
(填序号).
①浓硫酸   ②碱石灰  ③无水CaCl2
(4)证明溴的非金属性比碘强的实验操作和现象是
实验完毕,打开活塞,使少量液体流入锥形瓶,关闭活塞,振荡锥形瓶,下层液体呈紫红色
实验完毕,打开活塞,使少量液体流入锥形瓶,关闭活塞,振荡锥形瓶,下层液体呈紫红色
;写出相应的离子方程式
2I-+Br2=I2+2Br-
2I-+Br2=I2+2Br-

(5)E装置中进行的实验存在明显不足,它是
没有排除氯气对溴单质与KI反应的干扰
没有排除氯气对溴单质与KI反应的干扰
,溶液X可以是
①④⑥
①④⑥
(填序号).
①氢氧化钠溶液②亚硫酸钠溶液③亚硫酸氢钠溶液④氯化亚铁溶液  ⑤硫氢化钠溶液 ⑥碳酸氢钠溶液.

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向反应体系中同时通入甲烷、氧气和水蒸气,发生的主要化学反应有:
I.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=-802.6kJ/mol
II.CH4(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=-322.0kJ/mol
III.CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=+206.2kJ/mol
Ⅳ.CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H4=+165.0kJ/mol
请回答下列问题:
(1)CH4的燃烧热△H
△H1.(填“>”、“<”或“=”).
(2)在反应初始阶段,反应II的反应速率大于反应III的反应速率.比较反应II的活化能EII和反应III的活化能EIII的大小:EII
EIII(填“>”、“<”或“=”).
(3)在1L固定容积密闭容器中投入1.8mol CH4和3.6mol H2O(g),若只发生反应Ⅳ,测得CH4、H2O(g)及某一生成物的物质的量浓度(c)随反应时间(t)的变化如图所示[第9min前H2O(g)的物质的量浓度及第4min~9min之间X所代表生成物的物质的量浓度变化曲线未标出,条件有变化时只考虑改变一个条件).
①0~4min内,H2的平均反应速率υ(H2)=
0.5
0.5
mol?(L?min)-1
②反应在5min时的平衡常数K=
0.91
0.91

③第6min时改变的条件是
升高温度
升高温度
;判断理由是
第6min~9min时的反应速率比0~4min时的大,且平衡向正反应方向移动,说明第6min改变的条件为升高温度或增加水蒸气的量,再根据第9min平衡时甲烷浓度为0.7mol/L,水蒸气浓度为1.4mol/L,说明甲烷消耗1.1mol,水蒸气消耗2.2mol,所以不可能为增加水蒸气的量,因此改变的条件只可能为升高温度
第6min~9min时的反应速率比0~4min时的大,且平衡向正反应方向移动,说明第6min改变的条件为升高温度或增加水蒸气的量,再根据第9min平衡时甲烷浓度为0.7mol/L,水蒸气浓度为1.4mol/L,说明甲烷消耗1.1mol,水蒸气消耗2.2mol,所以不可能为增加水蒸气的量,因此改变的条件只可能为升高温度

④比较第5min时的平衡常数K5min与第10min时平衡常数K10min的大小:K5min
K10min (填“>”、“=”或“<”),原因是
正反应为吸热反应,升高温度平衡常数增大
正反应为吸热反应,升高温度平衡常数增大

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废旧锂离子电池的正极材料(主要含有LiCoO2及少量Al、Fe等)可用于回收钴、锂,工艺流程如下:

(1)在上述溶解过程中,S2O32-被氧化成SO42-,LiCoO2在溶解过程中发生反应的化学方程式为
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+1lH2O
8LiCoO2+Na2S2O3+11H2SO4=4Li2SO4+8CoSO4+Na2SO4+1lH2O
,还原产物是
CoSO4
CoSO4

(2)在上述除杂过程中,通入空气的作用是
将Fe2+氧化成Fe3+
将Fe2+氧化成Fe3+
.废渣的主要成分是
A1(OH)3和Fe(OH)3
A1(OH)3和Fe(OH)3

(3)“沉淀钴”和“沉淀锂”的离子方程式分别为
Co2++2OH-=Co(OH)2
Co2++2OH-=Co(OH)2
2Li++CO32-=Li2CO3
2Li++CO32-=Li2CO3

(4)除了废渣可以回收利用外,本工艺还可回收的副产品是
Na2SO4
Na2SO4

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在如图装置中,若通电一段时间后铜电极质量增加,则下列说法不正确的是(  )

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下列有关电解质溶液中离子浓度的大小错误的是(  )

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