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(2010?扬州模拟)实验室用共沉淀法制备纳米级Fe3O4的流程如下:
该方法的关键为促进晶粒形成,并控制晶体生长.试回答下列问题:
(1)该反应原理的离子方程式可表示为
Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O
Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O

(2)反应温度需控制在50℃,其方法是
水浴加热
水浴加热
,温度偏低造成产量低的可能是
温度低时反应缓慢
温度低时反应缓慢

(3)在搅拌Ⅱ的过程中还需加入10mL正丙醇,其作用是
降低Fe3O4的溶解度(使其易达到饱和,促进晶粒形成)
降低Fe3O4的溶解度(使其易达到饱和,促进晶粒形成)

(4)黑色糊状物转移至烧杯中,用倾析法洗涤,检验洗净的操作是
取最后的倾出液,测其pH为中性(或滴加KSCN,不变血红色或加入经稀硝酸酸化的硝酸银溶液不产生沉淀),则已洗净.
取最后的倾出液,测其pH为中性(或滴加KSCN,不变血红色或加入经稀硝酸酸化的硝酸银溶液不产生沉淀),则已洗净.

(5)由上述分析可知,影响纳米级Fe3O4粒径大小的因素有(写出一条)
反应温度(或溶液的pH、稳定剂用量、铁盐的比例(浓度)、搅拌速度、溶剂的配比等)
反应温度(或溶液的pH、稳定剂用量、铁盐的比例(浓度)、搅拌速度、溶剂的配比等)

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(2010?扬州模拟)多晶硅(硅单质的一种)被称为“微电子大厦的基石”,制备中副产物以SiCl4为主,它对环境污染很大,能遇水强烈水解,放出大量的热.研究人员利用SiCl4水解生成的盐酸和钡矿粉(主要成份为BaCO3,且含有钙、铁、镁等离子)制备BaCl2?2H2O,工艺流程如下.已知常温下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分别是:3.4、12.4. 
  
(1)SiCl4水解控制在40℃以下的原因是
防止HCl挥发污染环境或控制SiCl4的水解速率,防止反应过于剧烈
防止HCl挥发污染环境或控制SiCl4的水解速率,防止反应过于剧烈

已知:SiCl4(s)+H2(g)=SiHCl3(s)+HCl(g)△H1=+47kJ/mol;SiHCl3(s)+H2(g)=Si(s)+3HCl(g)△H2=+189kJ/mol
则由SiCl4制备硅的热化学方程式为
SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol
SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol

(2)加钡矿粉时生成BaCl2的离子反应方程式是
BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O↑
BaCO3+2H+=Ba2++CO2+H2O↑

(3)加20% NaOH调节pH=12.5,得到滤渣A的主要成分是
Mg(OH)2、Ca(OH)2
Mg(OH)2、Ca(OH)2
,控制温度70℃的目的是
确保钙离子完全除去(或温度越高,Ca(OH)2溶解度越小)
确保钙离子完全除去(或温度越高,Ca(OH)2溶解度越小)

(4)BaCl2滤液经蒸发浓缩、降温结晶、过滤,再经真空干燥后得到?2H2O.实验室中蒸发浓缩用到的含硅酸盐的仪器有
3
3
种.
(5)为体现该工艺的绿色化学思想,该工艺中能循环利用的物质是
BaCl2溶液
BaCl2溶液

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(2010?扬州模拟)部分氧化的Fe-Cu合金样品(氧化产物为Fe2O3、CuO)共5.76g,经如下处理:下列说法正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)下列溶液中有关微粒浓度的关系不正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)铅蓄电池(如图)的总反应式为:PbO2+Pb+2H2SO4
放电
充电
2PbSO4+2H2O,根据此反应判断下列叙述中正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)如图是一种人工合成的甜味剂aspartame的结构简式,比一般的蔗糖甜160倍,由于它不会被消化而变为能量供给身体所需,所以适合一些减肥人士食用,目前是糖的最佳代用品.下列关于aspartame的描述正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)已知A、B、C、D四种短周期元素,它们的核电荷数A<B<C<D.其中A、B、C是同一周期的非金属元素.化合物DC为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.AC2为非极性分子.下列说法正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)下列离子方程式正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)下列有关试验操作的叙述正确的是(  )

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(2010?扬州模拟)设NA代表阿伏加德罗常数的数值.下列说法中正确的是(  )

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