Question

如图为某家族的遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）I₁ 的基因型是

 

，I₂ 的基因型是

 

．
（2）I₂ 能产生

 

种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是

 

．
（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有

 

种基因型和

 

种表现型．
（4）若II₃ 和II₄ 婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是

 

．
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

标准 血清	个体
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	+	+	-	-	-

①若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是

 

．
②基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为

 

，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了

 

．
③基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括

 

和

 

两个过程，参与的核苷酸共有

 

种．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析遗传系谱图，I-1号和I-2号正常，后代II-3女儿患乙病，II-2患甲病，所以乙病为常染色体隐性遗传，已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，则甲病为伴X隐性遗传．据此解答．

解答： 解：（1）甲病是伴X隐性遗传，乙病是常染色体隐性遗传，I-1的基因型是BbX^AY，I-2的基因型是BbX^AX^a．
（2）I-2可以产生BX^A、bX^A、BX^a和bX^a四种卵细胞，其中含ab基因的卵细胞的比例是

1

4

．
（3）理论上讲，I-1产生精子的类型有BX^A、bX^A、BY、bY四种，I-1与I-2结婚再生一个女孩，基因型有6种，表现型有正常和只患乙病2种．
（4）II-3的基因型是

1

2

bbX^AX^A或

1

2

bbX^AX^a，II-4的基因型是

1

3

BBX^AY或

2

3

BbX^AY，两者婚配生一个只生一种病的男孩的概率，首先看只患甲病的男孩的概率是

2

3

×

1

2

×

1

4

=

2

24

，只患乙病的男孩的概率是

2

3

×

1

2

×

7

8

×

1

2

=

7

48

，两者婚配生一个只生一种病的男孩的概率是

2

24

+

7

48

=

11

48

．
（5）①由表格数据分析，II-3是A型血，基因型是I^Ai或I^AI^A，II-4是B型血，基因型是I^BI^B或I^Bi，两者婚配后代可能的血型是A、B、O、AB．
②由于碱基对的增添缺失或改变造成基因突变，基因突变产生新的等位基因．
③蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，参与的核苷酸有4种核糖核苷酸．
故答案为：
（1）BbX^AY   BbX^AX^a         
（2）4    

1

4

（3）6    2                
（4）

11

48

（5）①A、B、O、AB      ②基因突变    碱基对的增添、缺失或改变
③转录   翻译        4

点评：此题主要考查人类的遗传病等相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中．