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离体的叶绿体在光照下进行光合作用时,如果突然中断CO2的供应,短暂时间内叶绿体中三碳化合物与五碳化合物相对含量的变化是(  )
A、三碳化合物增多,五碳化合物减少
B、三碳化合物减少,五碳化合物增多
C、三碳化合物增多,五碳化合物增多
D、三碳化合物减少,五碳化合物减少
考点:光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化
专题:
分析:本题主要考查了光合作用的过程.
光合作用是指绿色植物通过叶绿体,利用光能把二氧化碳和水转变成储存着能量的有机物,并释放出氧气的过程.光合作用的光反应阶段(场所是叶绿体的类囊体膜上):水的光解产生[H]与氧气,以及ATP的形成.光合作用的暗反应阶段(场所是叶绿体的基质中):CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下还原生成糖类等有机物.
解答: 解:突然中断CO2的供应,CO2浓度减少,CO2被C5固定形成的C3减少,消耗的C5减少,故植物体内的C5增多,ACD错误;B正确.
故选:B.
点评:本题主要考查学生对知识的分析和理解能力.影响光合速率的条件:光照强度、温度和空气中二氧化碳浓度.(1)光强度:光合速率随光强度的增加而增加,但在强度达到全日照之前,光合作用已达到光饱和点时的速率,即光强度再增加光合速率也不会增加.(2)温度:光合作用是化学反应,其速率应随温度的升高而加快.但光合作用整套机构却对温度比较敏感,温度高则酶的活性减弱或丧失,所以光合作用有一个最适温度.(3)二氧化碳浓度:空气中二氧化碳浓度的增加会使光合速率加快.光照强度、温度和二氧化碳浓度对光合作用的影响是综合性的.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

240mol氧气完全用于有氧呼吸,可分解葡萄糖的量为(  )
A、60mol
B、240mol
C、40mol
D、120mol

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科目:高中生物 来源: 题型:

核酸在真核细胞里的分布情况下列那项最合适(  )
A、DNA全部分布在细胞核中、RNA全部在细胞质中
B、DNA和RNA全部都分布在细胞核中
C、DNA主要分布在细胞核中、RNA分布在细胞质中
D、DNA主要分布在细胞核中、RNA主要分布在细胞质中

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列哪项是流动镶嵌模型的观点(  )
①蛋白质在膜中的分布是均匀的
②蛋白质在膜中的分布是不均匀的
③组成的分子可以运动
④组成膜的分子是静态的.
A、①③B、①④C、②③D、②④

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科目:高中生物 来源: 题型:

有关生物膜结构与功能的叙述,正确的是(  )
A、ATP为氧气分子通过细胞膜提供能量
B、葡萄糖跨膜运输不需要载体蛋白
C、细胞膜上蛋白质种类及含量的多少决定其功能的复杂程度
D、变形虫和草履虫的细胞膜基本组成成分不同

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于动物内环境稳态的叙述,错误的是(  )
①血浆渗透压与蛋白质含量有关,与无机离子含量无关
②运动后Na+、K+排出体外较多,但机体的内环境仍维持相对稳定状态
③抗原与抗体的特异性结合发生在内环境中  ④内环境成分中含有CO2、尿素、神经递质等
⑤组织液渗回血浆和渗入淋巴的量相差较大    ⑥血浆的成分稳定时,机体达到稳态.
A、①④⑤B、②④⑥
C、①⑥D、③⑤⑥

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答:
(1)甲病遗传方式是
 

(2)据查3号不携带乙病致病基因,则乙病遗传方式是
 

(3)1号的基因型是
 
,7号的基因型是
 

(4)10号不携带致病基因的几率是
 

(5)3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是
 

(6)若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是
 

(7)若只考虑乙病,3号与4号再生一个孩子可能的患病情况,请用遗传图解表示.
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为人类半乳糖血症家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体.请据图回答:
(1)半乳糖血症是人类基因突变产生的遗传病,表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等.人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,上述体现了基因突变具有
 
 
的特点.
(2)控制半乳糖血症的基因位于
 
染色体上.
(3)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号个体的基因型为
 

(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是
 
,如果他们生出的第一个女孩有病,则再生一个孩子有病的几率是
 
.人类基因组计划的实施,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义,测定人类基因组要测
 
条染色体的DNA序列.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因.

(1)控制遗传病甲的基因位于
 
染色体上,属
 
性基因;控制遗传病乙的基因位于
 
染色体上,属
 
性基因.
(2)Ⅰ-1的基因型是
 
,Ⅰ-2能产生
 
种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为
 

(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
 
种基因型,
 
种表现型.
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是
 

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是
 

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