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    5．图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）

    参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病．g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S．
    参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化．
    （1）蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病．说明患者发病是基因与环境共同作用的结果．
    （2）II-8的基因型为XGSY．
    （3）II-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含正常（GF或XGF）基因的X染色体失活．
    （4）II-7与 II-8婚配．
    ①取这对夫妇所生女儿的组织，用胰蛋白酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF．
    ②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，推测是由于父亲（用父亲、母亲作答）形成配子时，在减数分裂过程中XY染色体不分离所致．

    分析 分析图1和图2：由于Ⅰ-1正常，且蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，根据图2基因电泳图，可以判断Ⅱ-7的基因型为XGFXg．由于GF基因均能控制合成功能正常的G6PD，但Ⅱ-7患蚕豆病，说明在其胚胎发育早期，体细胞的两个X染色体中XGF失活，导致其上的基因无法表达．

    解答 解：（1）患者往往平时不发病，但由于食用新鲜蚕豆才引发缺乏G6PD的红细胞破裂导致急性溶血症状，这说明患者发病是遗传因素（基因）和环境共同作用的结果．
    （2）根据图2基因电泳图，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为XGSXg和XGSY．由于Ⅱ-8正常，所以其基因型为XGSY．
    （3）根据分析，Ⅱ-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含正常基因XGF的染色体失活．
    （4）Ⅱ-7的基因型为XGFXg，Ⅱ-8的基因型为XGSY．
    ①用胰蛋白酶将所生女儿的组织分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF．
    ②若取该夫妇（XGSXg×XGFY）所生男孩的多种组织进行和②相同处理，结果出现F带和S带，说明该男孩含有2条X染色体，即该男孩的性染色体组成最可能为XXY，原因是亲代形成配子时，初级精母细胞在减数第一次分裂过程中同源染色体XY不分离所致．
    故答案为：
    （1）基因与环境
    （2）XGSY
    （3）正常（GF或XGF）
    （4）①胰蛋白    XGSXGF（两条X染体不作顺序要求）②父亲    XY染色体

    点评 本题以蚕豆病为素材，结合电泳结果图，考查基因型、表现型和环境因素的关系、基因突变的特点、动物组织培养、减数分裂等知识，要求考生掌握基因型、表现型及环境因素的关系，明确表现型=基因型+环境因素．

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    18．某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．请分析回答下列问题：
    （1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是D
    A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病         
    B．先天性心脏病都是遗传病
    C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
    D．通常要进行分组协作和结果汇总统计
    （2）如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答：

    ①控制甲病的基因最可能位于常染色体上，是显性遗传；控制乙病的基因最可能位于X染色体上，是隐性遗传．
    ②Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测．
    ③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变．
    ④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料．如图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体上的排列情况．该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）．请回答下列问题：

    （1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27种．用图中亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠体重与亲本相同的个体占$\frac{1}{32}$．
    （2）若图中父本在精子形成过程中，因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成了一只XXY的小鼠，该小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成4种性染色体组成不同的配子．
    （3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素色）．已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠．请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）．
    第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F1；
    第二步：让F1雌雄成鼠自由交配得到F2（或让多只F1雌鼠与父本小白鼠交配）；
    第三步：观察统计F2中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）性状分离比．
    结果及结论：
    ①子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4（或黄色：鼠色：白色=1：1：2），则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
    ②子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1（或黄色：白色=1：1），则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．
    （4）若小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上．经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F1后，让F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$，请推测其原因是E基因显性纯合致死．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．某种植物叶片的形状由若干对基因控制．一学习兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶：条形叶=13：3．就此结果，同学们进行了讨论，正确的结论有（　　）
    ①若由两对基因控制，则两亲本基因型可能为AaBb和AaBb
    ②若由三对基因控制，条形叶可能是三对基因均含显性基因时的表现型
    ③将上述子代中的一株条形叶个体进行自交，若后代出现圆形叶：条形叶=7：9或37：27，则证实该性状由三对基因控制的可能性存在
    ④该性状遗传不遵循遗传的基本定律．
    A．一项B．两项C．三项D．四项

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖．果蝇的灰身（B）和黑身（b），长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制．B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上．在研究过程中摩尔根将发现汇成如表：
    P灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂
    F1灰身红眼
    F2灰身：黑身=3：1红眼：白眼=3：1
    （1）以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的F1、F2结果不一致的是红眼和白眼（R、r）．一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上．
    （2）实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律．
    第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1；
    第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交；
    第三步：统计后代表现型及比例．
    结果预测：如果后代出现四种表现型，且灰长：黑长：灰残：黑残=1：1：1：1，则符合基因的自由组合定律．反之，则不符合基因的自由组合定律．
    （3）实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型．若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇．
    实验预期及相应结论：
    ①子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上；
    ②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上；
    ③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对基因控制，现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子（F1），子叶全部为黄色，然后再进行如下实验：（相关基因用M、m和N、n表示）
    I．X的F1全部与基因型为mmnn的个体相交，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=3：5
    Ⅱ．Y的F1全部自花传粉，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=9：7
    请回答下列问题：
    （1）Y的基因型为mmnn，X的基因型为Mmnn或mmNn．
    （2）纯合的绿色子叶个体的基因型有3种；若让Y的F1与基因型为mmnn的个体相交，其后代的性状及比例为黄：绿=1：3．
    （3）遗传学家在研究该植物减数分裂时，发现处于某一时期的细胞（仅研究两对染色体），大多数如图1所示，少数出现了如图2所示的“十字形”图象．（注：图中每条染色体只表示了一条染色单体）
    ①图1所示细胞处于减数分裂第一次分裂前期，图2中发生的变异是染色体结构变异．
    ②图1所示细胞能产生的配子基因型有4种．研究发现，该植物配子中出现基因缺失时不能存活，若不考虑交叉互换，则图2所示细胞产生的配子基因型有2种．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制．如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图．某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶．请回答下列问题：
    （1）图示说明基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状．
    （2）控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循（基因的）自由组合定律．
    （3）若只考虑花色的遗传，让F2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种．
    （4）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？不遵循．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

    （1）乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病
    （2）12号个体的X染色体来自于第I代的2号个体；9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb；14号个体是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
    （3）图2中细胞b2的基因型是AaXBY，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e2、e4的基因型分别为AXB、aY．
    （4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的②（填图中数字）过程实现的．
    （5）若Ⅲ-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其母方（母方、父方）减数第二次分裂异常导致的．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制．现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶：矮茎宽叶=3：1、雄株中高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶=3：3：1：1．相关判断错误的是（　　）
    A．两对基因的遗传遵循自由组合定律B．亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY
    C．子代雌株中髙茎宽叶基因型有4种D．子代雄株髙茎宽叶中纯合子占$\frac{1}{4}$

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