【题目】下图为真核细胞内某种重要生理活动的示意图,AD代表不同物质分子,E代表A、B杂交片段。下列有关叙述正确的是
A. 与物质B相比,物质A的特有基团是核糖和尿嘧啶
B. E区域的形成是碱基互补配对的结果
C. 物质C代表RNA聚合酶,此外该生理活动还需要解旋酶
D. 物质D代表脱氧核苷酸,图示过程仅发生在细胞核中
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【题目】某豆科植物种子萌发过程中CO2释放和O2吸收速率的变化趋势如图所示。据图回答问题:
(1)在12~24 h期间,呼吸速率逐渐增强,在此期间呼吸作用的主要方式是___呼吸,该呼吸方式在细胞中发生的部位是_______,其产物是_______。
(2)从第12 h到胚根长出期间,萌发种子的干物质总量会_______,主要原因是______________________。 此时,萌发种子中含量最高的有机物是_______。
(3)胚根长出后,萌发种子的____呼吸速率明显升高,且自由水的含量变化趋势是____。
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【题目】处在有丝分裂分裂期的细胞染色体高度螺旋化,通常认为不发生转录过程。研究人员用两种活体荧光染料对细胞进行染色,再用荧光显微镜观察不同波长激发光下的细胞,有了新的发现(结果如下图)。
(1)实验中,用蓝色荧光染料对DNA进行染色后,用带有绿色荧光标记的尿嘧啶核糖核苷酸培养细胞,使新合成的_____________专一性地带有绿色荧光标记。
(2)据图分析,A列表示的是处于___________(填“分裂间期”或“分裂期”)的细胞,RNA分布于细胞中的______________。
(3)在分析实验结果时,需要将不同波长激发光下拍摄的荧光定位细胞图像做叠加处理(图中蓝、绿色荧光叠加),图像完全重叠,这样处理的目的是____________________。
(4)上述实验结果表明,分裂期细胞也在进行转录,论证的依据是____________。
(5)为验证分裂期细胞也在进行转录,在培养体系中加入RNA聚合酶抑制剂。若上述结论成立,请在D列中画出分裂期细胞某一染色体的预期观察结果。
(6)进一步研究发现,分裂期转录的基因都是维持细胞正常功能所需要的基因(管家基因),而不是细胞分化中差异性表达的基因(奢侈基因)。请写出研究人员运用分子生物学技术得到上述结果的实验思路。
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【题目】下列关于PCR技术的叙述,错误的是
A. 引物必须不断的加进每一次的扩增当中
B. 所用的原料有dATP、dCTP、dGTP、dTTP
C. 需要提供热稳定的DNA聚合酶和DNA连接酶
D. DNA高温变性的原理与蛋白质高温变性的原理不同
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【题目】下图表示有丝分裂中不同时期染色体和DNA的数量关系,下列有关叙述不正确的是( )
A. 图3中a可对应图2中的B→C段;图3中c对应图2中的A→C段
B. 完成图2中C→D段变化的细胞分裂时期是后期
C. 有丝分裂过程中不会出现图3中d所示的情况
D. 处于图2中B→C段的可能是图1所示细胞,图1细胞中有8条染色单体
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【题目】下列关于细胞的结构和功能的叙述,错误的是
A. 神经细胞具有长突起与其传导兴奋的功能有关
B. 唾液腺细胞中有丰富的高尔基体与分泌功能有关
C. 核膜上有核孔与能使大分子物质通过的功能有关
D. 叶绿体有较大的膜面积与暗反应需要较多的酶有关
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【题目】图甲是利用小球藻(一种单细胞绿藻)进行光合作用实验的示意图,图乙是用图甲中A组装置进行实验,测得的小球藻净光合速率与光质、C02浓度的关系(不考虑光质对呼吸作用的影响)。请回答下列问题。
(1)与蓝藻相比,小球藻在细胞结构上的主要区别是____________________,两者都是自养生物,因为它们都能____________________。
(2)图甲中,B组实验时,向试管中通入18O2,则一段时间后,在小球藻呼吸产物中出现含18O的C02,试解释是这种C02产生的过程:_________________________________。若在密闭且其他条件相同的情况下,测定图甲中A、B两组试管中氧气的变化,初始氧气浓度均为300mg/L,24h后,A组试管氧气浓度为500 mg/L,B组试管氧气浓度为116mg/L,则A试管中,小球藻光合作用产生的氧气速率为__________mg/Lh。
(3)依据图乙曲线,当小球藻处于黄光、C02浓度为300μLL-1时,细胞内合成ATP的场所是____________;当小球藻细胞由曲线中b点状态迅速转移到a点状态时,短时间内叶绿体中的C5含量将会____________。
(4)据图乙所示实验结果,为提高温室作物的产量,你的建议是________________________。
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【题目】某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B. 该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C. 该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D. 该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
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