Question

分析如图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于

 

染色体上，为

 

性遗传病．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为

 

．若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为

 

，正常的概率为

 

．
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是

 

．现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如图2．+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病

 

，理由

 

．
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

标准 血清	个体
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是

 

．
2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为

 

，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了

 

．
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括

 

和

 

两个过程．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,遗传信息的转录和翻译,伴性遗传

专题：

分析：1、两种遗传病概率计算的解题思路
甲性状：患病 a，正常1-a
乙性状：患病b，正常1-b
两病同患的概率 ab            
正常的概率 （1-a）（1-b）          
只患一种病的概率a（1-b）+b（1-a）
患病的概率 1-（1-a）（1-b）或a+b-ab                 
2、人类遗传病判定口诀：
双无生有为隐性，双有生无为显性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性．

解答： 解：（1）根据系谱图中Ⅱ₃Ⅱ₄都患甲病，但生出不患病的女儿可知甲病是常染色体显性遗传病；
（2）根据题意Ⅱ₇不患乙病，Ⅱ₈不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ7的基因型为AaX^BX^bⅡ₈的基因型为aaX^BY所以Ⅲ₁₀的基因型为

1

2

AaX^BX^b或

1

2

AaX^BX^B．与Ⅲ₁₀结婚的正常男子的基因型为aaX^BY，他们所生孩子患甲病的概率为：

1

2

，患乙病的概率为：

1

2

×

1

4

=

1

8

，则同时患两种病的概率为：

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率为：（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

；
（3）Ⅱ₇所生女儿的基因型为

1

4

AaX^BX^b（患甲病）或

1

4

AaX^BX^B（患甲病）或

1

4

aaX^BX^b（正常）或

1

4

aaX^BX^B（正常），胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要进行基因检测．甲病是常染色体显性遗传病，正常个体不含致病基因，患病个体至少含一个致病基因，据图观察只有DNA片段C、I是正常个体不含有，患病个体中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎儿也含有DNA片段C、I，所以胎儿患甲病；
（4）1）根据表格可知：Ⅱ₇是A型血、Ⅱ₈是B型血，他们儿子Ⅲ₁₁是B型血，故基因型为I^Bi；Ⅱ₃是A型血、Ⅱ₄是B型血，他们女儿Ⅲ₉是A型血，故基因型为I^Ai．所以这对夫妇的后代基因型为：I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B 型）、ii（O型）．
2）基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变．就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因．
3）基因指导蛋白质合成的过程包括：转录、翻译．
故答案：
（13分） （1）常       显          （2）AaX^BX^B或AaX^BX^b      1/16       7/16
（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
患甲病         胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体
Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ
（4）1）A、B、O、AB
2）基因突变              碱基对的增添、缺失或改变
3）转录       翻译

点评：顺利解决此类问题，必须做到：（1）熟悉各种遗传方式的遗传特点；（2）在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点；（3）情况不能确定时，要在可能性大小上仔细揣摩；（4）有时还要注意利用假设来反推，从而得到正确结论．