【题目】如图为神经调节中两个重要的结构模式图,下列选项中错误的是()
A.甲中③内的物质为神经递质,它可以和⑥上的特异性受体结合
B.甲为乙中结构c的局部放大图
C.在乙中b受损的情况下,剌激a不会有感觉,肌肉也不能收缩
D.乙中的X为传出神经
【答案】D
【解析】解:A、突触小泡内含有神经递质,神经递质由突触前膜释放后,与突触后膜上的特异性受体结合,引起突触后膜所在的神经元兴奋或抑制,A正确;B、甲图为图乙中结构e的局部放大图象,B正确;C、由于兴奋在反射弧上的传导是单向的,若b受损的情况下,刺激a不会有感觉,肌肉也不能收缩,C正确;D、图乙中的X所示神经纤维为传入神经,D错误.故选:D.
分析题图甲可知,①的轴突末端,②是线粒体,③是突触小泡,④是突触前膜,⑤是突触间隙,⑥是突触后膜;图乙是反射弧的结构模型图,X所在的神经元是传入神经元,b所在的神经元为传出神经元,e代表突触的位置,兴奋在反射弧上的传导是单向的,只能是感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器.
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【题目】如图为人体神经细胞模式图,下列有关叙述错误的是()
A.④的形成主要由②完成
B.⑤的释放方式是胞吐
C.③所在的部位是神经元的细胞体
D.若刺激A点,图中电流计将偏转一次
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【题目】分析有关现代生物技术的资料,回答问题. 基因工程、细胞工程和酶工程都属于现代生命科学技术.它运用生命科学理论和工程技术手段,为人类生产提供所需的物质和产品.例如:
①从某细菌中获取抗虫基因与质粒运载体拼接成重组DNA,导入棉花的愈伤组织细胞内,经培养、筛选和培育获得抗虫棉品种.
②取转基因高产玉米幼叶组织细胞进行组织培养,先形成愈伤组织,再逐渐诱导成试管苗,移栽并在常规条件下长成植株.
③在一定条件下,将小鼠的骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合形成既能快速繁殖又能产生单一抗体的杂交瘤细胞.
④糖尿病患者常用尿糖试纸作为日常自我检测血糖的手段,尿糖试纸上有两种酶,与尿液相遇时会发生显色反应.
(1)①中,完成抗虫基因的剪切与拼接的酶分别是和 .
(2)若质粒运载体被切割后,得到的分子末端序列为 ,则能与该载体连接的抗病基因分子末端是 .
(3)该抗病基因在棉花细胞中表达的产物是 .
A.淀粉
B.脂类
C.蛋白质
D.核酸
(4)②中,“植物幼叶细胞→愈伤组织→完整植株”一般经过、再分化两个阶段;而“幼叶细胞最终能长成完整植株”的实例,说明植物细胞具有 . ③中的“制备单克隆抗体”所采用的细胞工程技术包括 . ①细胞培养 ②细胞融合 ③转基因技术 ④细胞核移植技术
A.①②B.①③C.②③D.③④
(5)④中的尿糖试纸上含有过氧化氢酶和 .
A.淀粉酶
B.脂肪酶
C.纤维素酶
D.葡萄糖氧化酶.
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【题目】肌肉细胞可接受来自神经元的神经递质信号Ach并引起肌肉收缩(如图所示),但该神经﹣﹣肌肉突触易受化学因素影响,如:毒扁豆碱可使突触间隙中的Ach酯酶失去活性;肉毒杆菌毒素可阻断Ach释放;箭毒可与Ach受体强力结合,却不能使离子通道开放.上述物质中可导致肌肉松弛的有( )
A.仅毒扁豆碱
B.毒扁豆碱和箭毒
C.肉毒杆菌毒素和箭毒
D.三者均可
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【题目】药物A可以抑制线粒体的功能,用药物A处理小肠绒毛上皮细胞,会明显影响细胞吸收的物质是
A. 氧气、乙醇 B. 脂肪酸、钠离子
C. 葡萄糖、苯 D. 钾离子、核苷酸
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【题目】回答有关人类遗传病及其预防的问题. 如图为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲(伴性遗传,基因为H、h)家族的遗传系谱图.已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因;6号无红绿色盲基因且是秃顶,秃顶的基因位于常染色体上,其基因型及相应的表现型如表.
DD | Dd | dd | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 .
A.1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
B.1号发生X染色体畸变
C.2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
D.2号发生基因突变
(2)10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 .
(3)10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询.结合图18和表4中的信息,若生男孩,其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 .
(4)若9号因受伤而出血不止急需输血,肯定能给他输血的旁系血亲有号.
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【题目】如图代表人体体液免疫的过程.有关叙述正确的是()
A.细胞I和细胞Ⅲ均能识别抗原
B.在①和⑨所在的阶段中可能有吞噬细胞的参与
C.细胞Ⅰ和T细胞所含基因不同,功能也不同
D.图中免疫活性物质是指抗体、淋巴因子、溶菌酶等
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【题目】下图是某家系甲、乙两种单基因的系谱图,其基因分别用H,h和T,t表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因,在不考虑基因突变的情况下,下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT
C.Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
D.Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
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