Question

19．如图是重症肌无力患者的系谱图，根据图回答问题：
①重症肌无力的遗传方式是常隐，如果Ⅲ8同时还 患有色盲，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患两种病的孩子的机率是$\frac{1}{8}$．
②现要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体Ⅳ14（或Ⅳ15），并解释原因：因为这些个体肯定含有缺陷基因．
③若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用DNA分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对．

Answer 1

分析 分析图形：图中3、4号正常，有一个患病的女儿8号，说明重症肌无力的遗传方式是常染色体隐性遗传，则患者的基因型都是aa，患者的正常亲子代都是Aa，据此答题．

解答 解：①图中3、4号正常，有一个患病的女儿8号，说明重症肌无力的遗传方式是常染色体隐性遗传．如果8同时还患有色盲，那么3和4再生一个同时患两种病的孩子的机率是 $\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
②患者的基因型都是aa，患者的正常亲子代都是Aa，所以要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，提供样本的较合适的个体是Ⅳ14（或Ⅳ15）．
③用分子探针检测致病基因的方法采用DNA分子杂交技术，依据的原理是 碱基互补配对．
故答案为：
①常隐    $\frac{1}{8}$
②Ⅳ14（或Ⅳ15）因为这些个体肯定含有缺陷基因
③DNA分子杂交    碱基互补配对

点评 本题考查常见的人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和信息提取分析及计算能力，需要考生识记几种遗传病的规律，难度一般．