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青蒿素是治疗疟疾的重要药物.研究人员已经弄清了青蒿细胞中青蒿素的合成途径(如图中实线方框内),并且发现酵母细胞也能够产生合成青蒿酸的中间产物FPP(如图中虚线方框内).

(1)在FPP合成酶基因表达过程中,mRNA通过
 
进入细胞质,该分子的作用是作为
 
的模板.
(2)根据图示代谢过程,科学家在培育能产生青蒿素的酵母细胞过程中,需要向酵母细胞中导入什么基因?
 
.此过程构建的基因表达载体应该含有RNA聚合酶识别和结合的部位,以驱动目的基因的
 
,该部位称为
 

(3)实验发现,酵母细胞导入相关基因后,这些基因能正常表达,但酵母菌合成的青蒿素仍很少,根据图解分析原因可能是酵母细胞中部分FPP用于合成
 

(4)野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有
 
种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为
3
8
,则其杂交亲本的基因型组合为
 
,该F1代中紫红秆、分裂叶植株占所比例为
 
考点:遗传信息的转录和翻译,基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:分析题图:图中实线方框中表示青蒿细胞中青蒿素的合成途径,青蒿素的合成需要FPP合成酶、ADS酶和CYP71AV1酶.虚线方框表示酵母细胞合成FPP合成酶及固醇的过程,酵母细胞只能合成FPP合成酶,不能合成ADS酶和CYP71AV1酶,因此其不能合成青蒿素.
解答: 解:(1)细胞核中转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质;FPP合成酶基因转录形成的mRNA分子作为翻译合成FPP合成酶的模板.
(2)由图可知,酵母细胞能合成FPP合成酶,但不能合成ADS酶和CYP71AV1酶,即酵母细胞缺乏ADS酶基因和CYP71AV1酶基因.因此,要培育能产生青蒿素的酵母细胞,需要向酵母细胞中导入ADS酶基因、CYP71AV1酶基因.启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,RNA聚合酶与其结合后可以驱动基因的转录.
(3)由图可知,酵母细胞中部分FPP用于合成了固醇,因此将相关基因导入酵母菌后,即使这些基因能正常表达,酵母菌合成的青蒿素仍很少.
(4)野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有3×3=9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为
3
8
,即
3
4
×
1
2
1
2
×
3
4
,说明亲本的两对基因中,一对均为杂合子,另一对属于测交类型,因此其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb;该F1代中紫红秆、分裂叶植株(aabb)占所比例为
1
4
×
1
2
=
1
8

故答案为:
(1)核孔    合成FPP合成酶
(2)ADS酶基因、CYP71AV1酶基因     转录   启动子
(3)固醇
(4)9    AaBb×aaBb、AaBb×Aabb     
1
8
点评:本题结合图解,考查遗传信息的转录和翻译、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等;掌握基因自由组合定律的实质,能运用逐对分析法解题;同时还要求考生能分析题图,从中提取有效信息答题.
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若要获得脱毒苗,一般选取植物体的哪一部分组织(  )
A、叶B、花粉C、根D、茎尖

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由次级精母细胞产生精细胞的过程中(  )
A、着丝点分裂,染色体和DNA含量均减半
B、着丝点分裂,染色体数目减半
C、着丝点分裂,染色体和DNA含量不变
D、着丝点分裂,染色体数目不变,DNA含量减半

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科目:高中生物 来源: 题型:


根据图1回答(1)~(3)小题;根据图2回答第(4)题.
(1)若甲模式中,激素为甲状腺激素,该过程中垂体的分泌活动会受到甲状腺激素和
 
激素的调节.
(2)抗利尿激素的合成和分泌是通过图中
 
模式,其作用是促进
 

(3)当机体时,可以通过丙模式调节可增加胰岛素的分泌,兴奋在A处的传递方向为
 
(“向上”、“向下”、“双向”).
(4)图2属于特异性免疫中的
 
免疫,图中a是
 
细胞,e是
 
细胞.⑨过程分泌物质的方式属于
 
.若同种抗原再次入侵人体,则引发的反应是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是植物细胞杂交过程示意图,请据图回答:

(1)植物体细胞杂交的第①步是去掉细胞壁,分离出有活力的原生质体.目前此步骤最常用的方法是酶解法,也就是在温和的条件下用
 
 
分解植物的细胞壁.
(2)②过程的发生,必须进行人工诱导.人工诱导原生质体融合的物理方法是:利用
 
等(至少写出两种)促使原生质体融合;化学方法是:用
 
等试剂作为诱导剂诱导融合.
(3)植物体细胞杂交在育种工作中具有广泛的应用价值,其突出的优点是可以
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

分析有关遗传病的资料,回答问题.
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因b),如图所示.请回答以下问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于
 
染色体上;如果人群中a基因的频率为x,Ⅲ-7与人群中正常的女性结婚,他们第一个孩子患甲病的概率为
 

(2)如果Ⅱ-3无乙种遗传病的致病基因,则乙种遗传病的致病基因位于
 
染色体上.如果上述假设成立,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个既不患甲病也不患乙病儿子的概率是
 

(3)如果Ⅱ-3有乙种遗传病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8号染色体上,那么4号的基因型为
 
.如果两对基因的交换值为40%,3号与4号相关基因连锁的情况完全一样,那么他们第三个孩子完全正常的概率是
 
.如果生的第三个孩子的表现型和Ⅲ-8相同,那么她产生aB的卵细胞的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示两个细胞相互接触的过程,下列叙述不正确的是(  )
A、若B内部已经侵入了麻风杆菌,则A可能是浆细胞
B、若A是精子,B是卵细胞,则它们的结合与细胞膜上的糖蛋白识别有关
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D、若A是吞噬细胞,B是侵入人体的病原体细胞,则吞噬病原体的过程依赖于细胞膜的流动性

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体液免疫属于人体第三道防线,主要依靠(  )
A、抗体B、抗原
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人体中的白细胞吞噬入侵的病原体是机体自我保护方式之一.这一吞噬过程依赖于细胞膜的(  )
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