Question

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人中Hh基因型比例为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。

（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。

②若I-2的一个卵原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为HHhXT的卵细胞，则三个极体的基因型分别为 。

③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。

Answer 1

【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传

（2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②hXT ，Xt ， Xt ③1/60000

【解析】

试题分析：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病．

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt．Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。

②I-2基因型为HhXTXt ，产生了一个基因型为HHhXT的卵细胞，说明H与h的同源染色体没有分离，以及H和H的染色单体没有分离，故三个极体的基因型分别为hXT ，Xt ， Xt 。

③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，Ⅱ-8是Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=2/3×1/10000×1/4=1/60000。