Question

2．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　）

• A． 先天性愚型
• B． 原发性高血压
• C． 猫叫综合征
• D． 苯丙酮尿症

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：A、先天性愚型又叫21三体综合征，其形成原因可能是减数分裂过程中出现染色体数目异常，A正确；
B、原发性高血压属于多基因遗传病，不是染色体数目异常引起的，B错误；
C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，C错误；
D、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，不是染色体数目异常引起的，D错误．
故选：A．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及实例，能准确判断各选项涉及遗传病的类型，再根据题干要求做出准确的判断．